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?石墨粉液相剝離制備石墨烯，石墨烯液相剝離制備石墨烯，石墨粉液相剝離 石墨高速研磨分散目前，已經(jīng)有很多制備石墨烯的方法，整體上可以分為 自下而上和自上而下兩類。自上而下途徑是從石墨出發(fā)（又可稱為石墨途徑），通過物理手段如機(jī)械力、超聲波、熱應(yīng)力等破壞石墨層與層之間的范德華力來制備石墨烯的方法，主要包括

? 納米材料分散和高速分散機(jī)解決辦法納米材料分散和高速分散機(jī)解決辦法 ，納米材料分散，納米材料解聚，納米高速分散機(jī)，納米高速砂磨機(jī)，14000轉(zhuǎn)高速納米分散機(jī) ，工業(yè)化納米高速分散機(jī) “納米”是一個長度的計量單位，它的尺度是10億分之1米（10-9m),單位為n

? 納米乳化及納米高速乳化機(jī)的解決辦法納米乳化及納米高速乳化機(jī)的解決辦法 ，納米乳化，納米乳化設(shè)備 ，乳化紡絲，在線高速乳化，線速度41M/S 乳化，乳化就乳化機(jī)在工業(yè)設(shè)備攪拌體系中占有重要的作用，特別是在固液混合、液液混合、油水乳化、分散均質(zhì)、剪切研磨方面有著

?單分散聚乳酸微球在線乳化單分散聚乳酸微球在線乳化，單分散聚乳酸微球溶劑揮發(fā)法 ，微球在線乳化機(jī) 聚乳酸(PLA)是繼聚乙醇酸(PGA)之后第二類經(jīng)美國食品和藥物管理局(FDA)批 準(zhǔn)可用于人體的聚合物材料，具有優(yōu)良的生物相容性、、可降解，且降解產(chǎn)物不會在 重要器官聚集。同時，PLA及其共聚物具有良

?異戊二烯膠乳10000轉(zhuǎn)高速乳化泵 異戊二烯膠乳在線高速乳化機(jī)，乳膠在線高速乳化機(jī)，在線乳化機(jī)，線速度41M/S 高速乳化機(jī)，工業(yè)化轉(zhuǎn)速10000轉(zhuǎn)高速乳化機(jī)其剪切速率可以chao過100.00 rpm，轉(zhuǎn)子的速度可以da到40m/s。在該速度范圍內(nèi)，由剪切力所造成的湍流結(jié)合研制的電機(jī)可以使粒徑范圍

?熊去氧膽酸口服混懸液高速均質(zhì)機(jī)熊去氧膽酸口服混懸液高速均質(zhì)機(jī)，熊去氧膽酸混懸液 熊去氧膽酸混懸液口服液高速均質(zhì)機(jī)，熊去氧膽酸混懸液高速研磨均質(zhì)機(jī)，熊去氧膽酸混懸液高速粉碎均質(zhì)機(jī) 是透過膠體磨定、轉(zhuǎn)齒之間的間隙（間隙可調(diào)）時受到強(qiáng)大的剪切力、摩擦力、高頻振動等物理作用，使物料被有xiao地乳化、分

?乳化機(jī)乳化效果和如何選擇乳化機(jī)實(shí)驗(yàn)室乳化機(jī)如何選擇？工業(yè)化乳化機(jī)選擇要點(diǎn)？納米乳化機(jī)選型？什么樣的乳化機(jī)比較好，如何選擇乳化機(jī)　　　　在選擇乳化機(jī)的時候?yàn)槭裁床贿x擇普通的乳化機(jī)，而要選擇能夠等量放大到工業(yè)化生產(chǎn)中的乳化機(jī)？　　作為一個投資人而言，都不希望自己的投資是充滿風(fēng)險的，也不希望自己實(shí)驗(yàn)室中研

? 1313芳綸沉析纖維 三級齒輪高速剪切沉析機(jī)芳綸Ⅲ以纖維絲束、絲束織物(繩、帶、布等)和絲束織物樹脂復(fù)合物(板型基材、定 型制品等)為產(chǎn)品表現(xiàn)形態(tài)，具有輕質(zhì)、高強(qiáng)、透波、抗腐蝕、耐輻照、耐高低溫、高阻燃性和 高柔韌性等優(yōu)異性能。是航天航空、艦船、汽車工

? 間位芳綸酰胺原液制備芳綸沉析纖維沉析設(shè)備 間位芳綸，即聚間苯二甲酰間苯二胺(PMTA)，我國又稱芳綸1313。間位芳綸是有機(jī)耐高溫纖維中發(fā)展最快的晶種，纖維分子由酰胺基團(tuán)相互連接間位苯基構(gòu)成，分子鏈呈線性鋸齒狀，由于分子間具有較強(qiáng)的氫鍵作用，纖維具有優(yōu)異的阻燃性、熱

? 聚酰胺酰亞胺沉析纖維在線沉析機(jī)聚酰亞胺是在工業(yè)應(yīng)用方面耐熱等級很高的聚合物材料，它具有優(yōu)異的耐熱、耐低溫、絕緣、難燃、耐腐蝕、耐輻射、尺寸穩(wěn)定、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、高強(qiáng)度、高模量、抗蠕變能力強(qiáng)、摩擦性能優(yōu)良、無毒等優(yōu)異性能，廣泛應(yīng)用于航空、航天、電器、機(jī)械、化工

?PHA 微球溶劑揮發(fā)法在線超高速乳化機(jī)pha(聚羥基脂肪酸酯)是一種天然高分子生物材料，由微生物合成的一種細(xì)胞內(nèi)酯。由于其具有良好的生物相容性、生物可降解性，是目前理想的生物醫(yī)用材料之一?？勺鳛轶w內(nèi)植入支架、手術(shù)膜與體內(nèi)填充物。為了便于使用，通常將其制為微球，可以通過針頭進(jìn)行注射。由于人體吞噬細(xì)胞的

?長效緩釋藥物制劑及其制備 緩釋劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到長效作用的制劑。該類藥物具有給藥次數(shù)少、血藥濃度波動較小、給藥途徑多樣化、刺激小而且療效持久、安全等優(yōu)點(diǎn)，越來越受到臨床的重視。 一 種長效緩釋藥物制劑，所述藥物制劑包括25~60%的水難溶性或微溶性藥物和40-75%

?水難溶/微溶性藥物緩釋組合物及其制備方法緩釋制劑是通過適當(dāng)方法，延緩藥物在體內(nèi)的釋放、吸收、分布、代謝和排泄過程，以達(dá)到延長藥物作用時間的一類制劑。緩釋制劑由藥物有效成分和藥物緩釋載體材料組成，其中藥物緩釋載體材料起到搭載藥物有效成分和緩慢釋放或者定點(diǎn)釋放藥物有效成分的作用。實(shí)現(xiàn)藥物緩釋的方法主要有

?多肽藥物緩釋微球制劑及其制備方法大多數(shù)的蛋白、多肽類藥物，口服生物利用度很低，以致口服后不能產(chǎn)生 足夠高的有效血藥濃度，這類藥物不能通過口服途徑給藥。皮下注射時由于體 內(nèi)蛋白酶的存在，藥物在體內(nèi)的半衰期很短，需要頻繁注射，增加了患者的痛 苦，降低患者依從性。利用生物相容性可降解材料(例如高分子材料)

? 白炭黑/天然橡膠納米復(fù)合濕法母膠高速吸粉解決方案近年來，隨著社會對環(huán)保和節(jié)能的日益關(guān)注，低滾動阻力的“綠色輪胎”越來越受到人們的重視，溶聚丁苯橡膠和白炭黑是各大輪胎廠制造“綠色輪胎”的主要原料之一，溶聚丁苯具有非橡膠組分少、支鏈少、分子量分布窄的特點(diǎn)，較易進(jìn)入填料的空隙中，而白炭黑可

? 納米管天然橡膠納米復(fù)合濕法母膠高速吸粉解決方案碳納米管是最有發(fā)展前景的碳材料之一,同時也是天然橡膠的重要補(bǔ)強(qiáng)填料,但其易在基體中發(fā)生團(tuán)聚,是阻礙推廣的一個重要原因。相比于傳統(tǒng)干法混煉,濕法混煉作為一種新興的橡膠混煉方法以其節(jié)能環(huán)保而被廣泛研究。本文旨在通過濕

? 熊去氧膽口服混懸液如何制備熊去氧膽酸(Ursodeoxycholic acid，UDCA)，是一種無臭，味苦的白色粉末。目前在用于保護(hù)肝細(xì)胞、抗氧化，臨床多用于治療膽囊膽固醇結(jié)石，膽汁淤積性肝病，膽汁反流性胃炎，原發(fā)性膽汁性肝硬化的

?非索非那定口服混懸液如何制備非索非那定是一種第三代組胺受體拮抗劑，通過選擇性地阻斷H1受體達(dá)到 良好的抗組胺作用，適用于季節(jié)性過敏性鼻炎、慢性特發(fā)性蕁麻疹等病癥。非索 非那定幾乎不通過血腦屏障，無抗5-羥色胺、膽堿和腎上腺素作用，無鎮(zhèn)靜、頭 暈、乏力及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。相比其它抗組胺藥，非索非那

? 硬脂酸鈣水性分散液的制備方法硬脂酸鈣由于良好的潤滑性廣泛應(yīng)用于造紙涂布潤滑劑和聚氯乙烯熱穩(wěn)定劑領(lǐng)域，還可以在涂料生產(chǎn)中作為平光劑和防水劑。伴隨著塑料、涂料、造紙機(jī)石油化工行業(yè)的迅速發(fā)展，硬脂酸鈣的需求量逐年增加，市場前景依然被看好。硬脂酸鈣具有水不溶性質(zhì)，作為潤滑劑使用時為了增加其分散的

? 羥丙甲纖維素空心膠囊化膠工藝的高速膠體磨的特點(diǎn)膠囊的歷史非常悠久。早在公元前1500年，第一粒膠囊就在埃及誕生;1730年，維也納的藥劑師開始用淀粉制造膠囊;1834年，膠囊制造技術(shù)在巴黎獲得專利;1846年，兩節(jié)式硬膠囊制造技術(shù)在法國獲得專利;1872年，

? 如何解決卡波姆971在醫(yī)藥行業(yè)的粘度問題？ 如何解決卡波姆974在醫(yī)藥行業(yè)的粘度問題？ 卡波也稱卡波姆（carbomer），是以季戊四醇等與丙烯酸交聯(lián)得到的丙烯酸交聯(lián)樹脂，是一類非常重要的流變調(diào)節(jié)劑，中和后的卡波是優(yōu)秀的凝膠基質(zhì)，有增稠、懸浮等重要用途，工藝簡單，穩(wěn)定性好，廣泛應(yīng)用于乳

?動物細(xì)胞破碎技術(shù)和高速膠體磨的解決辦法 ，細(xì)胞破碎技術(shù)，多糖提取 ，組織勻漿 細(xì)胞破碎技術(shù)是指利用外力破壞細(xì)胞膜和細(xì)胞壁，使細(xì)胞內(nèi)容物包括目的產(chǎn)物成分釋放出來的技術(shù)，是分離純化細(xì)胞內(nèi)合成的非分泌型生化物質(zhì)(產(chǎn)品)的基礎(chǔ)。結(jié)合重組DNA技術(shù)和組織培養(yǎng)技術(shù)上的重大進(jìn)展，以前認(rèn)為很難獲得的蛋白質(zhì)現(xiàn)在可

?乳化分散法制備聚乳酸微球 ，溶劑揮發(fā)法制備聚乳酸微球 ，IPO 制備微球微球(microspheres) 是一種以適宜高分子材料 為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形的微 粒 ,其中聚乳酸(PLA poly) 和乳酸/ 羥基乙酸共聚物 (PL GA poly) 是近些年來常采用的控釋給藥系統(tǒng)的

? 本體聚合溶液聚合懸浮聚合乳液聚合的特性及應(yīng)用本體聚合：本體聚合（bulk polymerization；mass polymerization ）是單體(或原料低分子物)在不加溶劑以及其它分散劑的條件下，由引發(fā)劑或光、熱、輻射作用下其自身進(jìn)行聚合引發(fā)的聚合反

? 含氟化合物乳液聚合和高速凝析機(jī)含氟聚合物如聚四氟乙烯（PTFE）、聚三氟氯乙烯(PCTFE)、聚偏氟乙烯(PVDF)和 乙烯?四氟乙烯共聚物(ETFE)等，由于具有優(yōu)異的耐高低溫性能、介電性能、化學(xué)穩(wěn)定 性、耐候性、不燃性、不粘性和低的摩

? PVC 糊樹脂微懸浮聚合機(jī)聚合顆粒大小 PVC糊樹脂(PPVC)是聚氯乙烯樹脂中的一大類與懸浮法樹脂相比是高分散性粉狀物粒度范圍一般在0.12.0μm (懸浮法樹脂粒度分布一般在20200μm)。PVC糊樹脂是1931年在德國的法本(IG

? PLA植入微球顆粒大小在線乳化如何控制微球藥物是指藥物溶解或分散在成球材料中，形成的骨架型微小球形或類球形微粒，其粒徑范圍一般在1-250um，可以供口服、注射、滴鼻或皮下埋植使用。與普通劑型相比，微球包裹藥物后具有掩味、提高藥物的

? 聚左旋乳酸（PLLA）微球及如何溶劑揮發(fā)法如何控制微球大小微球藥物是指藥物溶解或分散在成球材料中，形成的骨架型微小球形或類球形微粒，其粒徑范圍一般在1-250um，可以供口服、注射、滴鼻或皮下埋植使用。與普通劑型相比，微球包裹藥物后具有掩味、提高藥物的穩(wěn)定性、減少藥物對胃腸道的刺激、液體藥物

? 乳液聚合技術(shù)作為獲取高聚物的重要方法之一，它起始于20世紀(jì)初，并于30年代開始廣泛工業(yè)化。目前，乳液聚合大多分為常規(guī)水包油型乳液聚合、反相的油包水型乳液聚合、介于溶液聚合與乳液聚合之間的多相乳液聚合、以液氨、甲酰胺、甲酸等為分散介質(zhì)的非水分散介質(zhì)乳液聚合、有機(jī)分散介質(zhì)分散乳液聚合、輻射乳液聚合、

?懸浮聚合是指在液體中存在的微小顆粒在一定條件下發(fā)生相互作用，形成較大的團(tuán)聚體的過程。懸浮聚合的粒徑范圍取決于多種因素，包括顆粒的大小、濃度、表面性質(zhì)、電荷、溶液pH值等。一般來說，懸浮聚合的粒徑范圍可以分為三個階段：1. 初期聚合階段：在此階段，顆粒之間的相互作用力是范德華力，這種力只有在顆粒之間距