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        非索非那定口服混懸液如何制備

        非索非那定口服混懸液如何制備
        IKN  2023-11-20  |  閱讀:1287

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        非索非那定口服混懸液如何制備

        非索非那定是一種第三代組胺受體拮抗劑,通過(guò)選擇性地阻斷H1受體達(dá)到 良好的抗組胺作用,適用于季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎、慢性特發(fā)性蕁麻疹等病癥。非索 非那定幾乎不通過(guò)血腦屏障,無(wú)抗5-羥色胺、膽堿和腎上腺素作用,無(wú)鎮(zhèn)靜、頭 暈、乏力及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。相比其它抗組胺藥,非索非那定幾乎沒(méi)有導(dǎo) 致心肌Q-T延長(zhǎng)等嚴(yán)重副作用,安全性極高,特別適合低齡兒童患者使用。

        目前我國(guó)上市的非索非那定劑型有片劑和膠囊劑兩種,適用于成人及6歲以 上的兒童。但片劑和膠囊體積較大,6歲以下低齡兒童服用時(shí)易出現(xiàn)吞咽困難情 況,而混懸液等流體制劑則不會(huì)有這樣的問(wèn)題。故從提高用藥依從性的角度出發(fā), 亟待開(kāi)發(fā)一種適合低齡兒童服用的非所非那定混懸液。

           

           

        已上市的非索非那定制劑均采用鹽酸非索非那定為原料。非索非那定制成鹽 酸鹽能在一定情況下增加其水溶性,對(duì)提高片劑和膠囊等固體制劑的溶出度有一 定幫助。但由于混懸液制劑溶液為緩沖液,其pH范圍接近中性,鹽酸在制備過(guò) 程中已被緩沖系統(tǒng)中和,故原料藥中含有的鹽酸并無(wú)提高非索非那定水溶性、促 進(jìn)藥物溶出的作用。


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        1)除去鹽酸非索非那定所含的鹽酸,方法為用氫氧化鈉溶液滴定鹽酸非索非那 定在水中的懸濁液至pH值6-7之間;

        2)過(guò)濾上述懸濁液,并用水洗濾餅3-4次將生成的氯化鈉完全除去,濾餅干燥 后備用;

        3)將尼泊金丙酯和尼泊金丁酯溶解于丙二醇中,加入黃原膠,并用高速乳化均 質(zhì)機(jī)分散成均勻溶液A;

        4)配置磷酸緩沖液,加入羧甲基纖維素鈉、乙二胺四乙酸二鈉攪拌至溶解,加 入一定量的上述除去鹽酸的非索非那定干燥固體,利用高速乳化均質(zhì)機(jī)將藥物顆 粒粒度分布降至要求范圍,再加入蔗糖溶解后制成溶液B;

        5)將A緩緩加入B中并攪拌均勻,用純水補(bǔ)足體積,靜置熟成后裝瓶為最終產(chǎn) 品。

          

        非索非那定口服混懸液高剪切均質(zhì)機(jī)     非索非那定口服混懸液高速均質(zhì)機(jī)  

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