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?影響表面積的因素有哪些？影響表面積大小的因素包括顆粒大小（粒徑）和顆粒形狀（粒形）以及含孔量。設(shè)想一個(gè)一米邊長(zhǎng)的真實(shí)立方體被切割成一微米(10 -6m)的小立方體, 這樣將產(chǎn)生 1018個(gè)顆粒。每個(gè)顆粒暴露的面積是 6x10-12平方米(m2), 所有顆粒貢獻(xiàn)的總面積則為 6x106

?在粒度分析儀上計(jì)算出的表面積值準(zhǔn)確嗎？   盡管顆粒形狀能被假設(shè)為規(guī)則的幾何形，但是絕大多數(shù)的情況下它是不規(guī)則的，只不過(guò)目前流行的粒度測(cè)量方法是基于“等效球體積”。如果試圖利用粒度測(cè)量方法（包括激光衍射法、光散射法、電域敏感法、沉降法、透過(guò)法、篩分法和電子顯微鏡法）測(cè)量比表面，由于粒形、表面的

?工業(yè)催化劑或載體作為多孔材料，是具有發(fā)達(dá)孔系的顆粒集合體。一般情況是一定的原子（分子）或離子按照晶體結(jié)構(gòu)規(guī)則組成含有微孔的納米級(jí)晶粒；而因制備化學(xué)條件和化學(xué)組成的不同，若干晶粒又可聚集為大小不一的微米級(jí)顆粒，然后工業(yè)成型成更大的團(tuán)粒或有不同幾何外形的顆粒集合體。不同的制備方法會(huì)生成不同的孔結(jié)構(gòu)。如

?孔寬是如何分類(lèi)的？    按照國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)協(xié)會(huì)（IUPAC）在 1985 年的定義和分類(lèi)，孔寬即孔直徑（對(duì)筒形孔）或兩個(gè)相對(duì)孔壁間的距離（對(duì)裂隙孔）。因此，(i) 微孔（micropore）是指內(nèi)部孔寬小于 2nm 的孔；(ii) 介孔（mesopore） 是寬度介于 2

?——?dú)怏w吸附分析儀和壓汞儀在應(yīng)用領(lǐng)域的主要區(qū)別就是二者在研究材料的孔徑上具體應(yīng)用的范圍不同。也就是說(shuō)納米級(jí)的孔結(jié)構(gòu)一般用氣體吸附的方法進(jìn)行分析，而百納米至微米級(jí)的孔結(jié)構(gòu)就需要用壓汞法進(jìn)行表征。具體來(lái)說(shuō)主要有以下幾個(gè)方面：催化劑的表征 化工行業(yè)的核心技術(shù)之一就是所用催化劑的合成和表征。具有多孔結(jié)構(gòu)的催

? 在恒定溫度下，對(duì)應(yīng)一定的吸附質(zhì)壓力，固體表面上只能存在一定量的氣體吸附。通過(guò)測(cè)定一系列相對(duì)壓力下相應(yīng)的吸附量，可得到吸附等溫線。吸附等溫線是對(duì)吸附現(xiàn)象以及固體的表面與孔進(jìn)行研究的基本數(shù)據(jù)，可從中研究表面與孔的性質(zhì)，計(jì)算出比表面積與孔徑分布。 吸附等溫線有以下六種（圖 1）。前五種已有指定的

?第一，和樣品預(yù)處理時(shí)間有關(guān)。以氫氧化鎳為例，它的處理時(shí)間至少需要8小時(shí)，由于其干燥過(guò)程容易板結(jié)，故處理溫度不宜過(guò)高（一般90度），這樣就導(dǎo)致處理溫度不夠，用加長(zhǎng)時(shí)間來(lái)彌補(bǔ)。 第二，和樣品的處理溫度有關(guān)。以氧化鋁為例，它的處理溫度一般是300°C。若降低其處理溫度，容易造成測(cè)試結(jié)果偏小，且BET測(cè)試

?關(guān)鍵指標(biāo)重量法容量法定量方式 通過(guò)稱(chēng)量吸附前后的重量變化來(lái)確定吸附量，簡(jiǎn)稱(chēng)“重量法”。通過(guò)一定容積內(nèi)吸附前后的壓力變化，根據(jù)“理想氣體狀態(tài)方程”計(jì)算得到吸附量，簡(jiǎn)稱(chēng)“容量法”或“體積法”。核心定量部件微量天平重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個(gè)數(shù)量級(jí)。壓力傳感器千分之一的讀數(shù)精度是壓

? 物理吸附實(shí)驗(yàn)溫度的選擇與所使用的吸附質(zhì)性質(zhì)密切相關(guān)，其中在實(shí)驗(yàn)之前必須已知三個(gè)與吸附質(zhì)有關(guān)的物理參數(shù)，包括溫度、飽和蒸汽壓測(cè)量方式（如測(cè)量、輸入等）和氣體非理想系數(shù)（見(jiàn)下表），并將它們準(zhǔn)確定義于系統(tǒng)文件中 吸附質(zhì)溫度（K)非理想系數(shù)（torr-1）P0 （torr）分子量（g/mol）臨界

? 比表面測(cè)試方法根據(jù)測(cè)試思路不同分為吸附法、透氣法和其它方法，透氣法是將待測(cè)粉體填裝在透氣管內(nèi)震實(shí)到一定堆積密度，根據(jù)透氣速率不同來(lái)確定粉體比表面積大小，比表面測(cè)試范圍和精度都很有限；其它比表面積測(cè)試方法有粒度估算法、顯微鏡觀測(cè)估算法，已很少使用；其中吸附法比較常用且精度相對(duì)其它方法較高；吸

? 對(duì)于小比表面積樣品，如電池材料、有機(jī)材料、生物材料、金屬粉體、磨料等空隙度微小的材料，由于吸附量微小，靜態(tài)法測(cè)試的結(jié)果較含有風(fēng)熱助脫裝置和檢測(cè)器恒溫裝置的高精度動(dòng)態(tài)法儀器誤差大。對(duì)靜態(tài)法為什么在小比表面樣品測(cè)試方面精度難以保證，原因如下： 以比表面積1m2/g的樣品為例，該

? 氣體吸附法是獲得多孔材料全面表征的極好方法，它可以反映比表面、孔徑分布等方面的信息。但是，這需要對(duì)吸附過(guò)程有一個(gè)詳細(xì)的了解，包括多孔材料對(duì)流體的吸附和相變化及其對(duì)吸附等溫線的影響，這是表面分析和孔分析的基礎(chǔ)。 孔寬，孔形及有效的吸附能與孔填充過(guò)程有關(guān)。如果是所謂微孔（按照IUPAC

? 氣體吸附法測(cè)定比表面積原理，是依據(jù)氣體在固體表面的吸附特性，在一定的壓力下，被測(cè)樣品顆粒（吸附劑）表面在超低溫下對(duì)氣體分子（吸附質(zhì)）具有可逆物理吸附作用，并對(duì)應(yīng)一定壓力存在確定的平衡吸附量。通過(guò)測(cè)定出該平衡吸附量，利用理論模型來(lái)等效求出被測(cè)樣品的比表面積、孔容積及孔徑分布。 高純氮?dú)庖约耙旱?/p>

?關(guān)鍵指標(biāo)真空法動(dòng)態(tài)法方法簡(jiǎn)介 將吸附劑樣品處在真空環(huán)境中，讓吸附質(zhì)蒸汽揮發(fā)進(jìn)入該真空系統(tǒng)并控制在指定分壓P/P0下，連續(xù)獲取時(shí)間-重量的數(shù)據(jù)，直至吸附平衡； 此過(guò)程中，樣品先是處在真空環(huán)境中，吸附質(zhì)蒸汽不是流動(dòng)的，是“靜態(tài)”的被吸附的，故也叫“靜態(tài)法”或“真空法”蒸汽吸附。 真空重量法，

?當(dāng)前，材料分析測(cè)試技術(shù)和儀器設(shè)備眾多，并且各有優(yōu)點(diǎn)，隨其應(yīng)用范圍愈廣，現(xiàn)有的測(cè)試表征手段越來(lái)越不能滿(mǎn)足要求，發(fā)展新的表征方法、測(cè)試技術(shù)勢(shì)在必行。就目前的現(xiàn)狀，小編匯總了材料表征和性能測(cè)試過(guò)程中用到的所有儀器設(shè)備供大家參考。材料表征材料的成分分析1、表征方式：X射線光電子能譜儀 效果：得到材料的

? 測(cè)試材料孔徑的方法有多種，氮吸附法，壓汞法，泡壓法等。但是測(cè)試膜的孔徑的最適合方法是使用泡壓法（氣液驅(qū)排法）進(jìn)行測(cè)試。原因如下：一、氮吸附法的缺點(diǎn)1、孔徑范圍：0.35-500nm，對(duì)于微米級(jí)別的孔無(wú)法測(cè)試。2、隔膜的氮吸附也是會(huì)有很大的誤差的，原因是隔膜的內(nèi)外表面平滑，比表面小，吸附量小，因此誤

?多點(diǎn)BET方程壓力點(diǎn)選取原則 儀器上給出的壓力點(diǎn)測(cè)量和計(jì)算范圍(0.05-0.35)只適合大多數(shù)介孔樣品,而不一定適合你的樣品? 看BET結(jié)果的同時(shí),要判斷取點(diǎn)范圍和C常數(shù)是否合理.? 不要使用太低的相對(duì)壓力點(diǎn)數(shù)據(jù): 一些數(shù)據(jù)點(diǎn)趨近于原點(diǎn)(0,0), 這些過(guò)低的壓力點(diǎn)還不足以形成單

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? 1.什么是表面和表面積？ 表面是固體與周?chē)h(huán)境, 特別是液體和氣體相互影響的部分; 表面的大小即表面積。表面積可以通過(guò)顆粒分割（減小粒度）和生成孔隙而增加，也可以通過(guò)燒結(jié)、熔融和生長(zhǎng)而減小。2.什么是比表面積？為什么表面積如此重要?比表面積英文為 specific sur

?1. 物理吸附分析儀（比表面和孔隙度分析儀）的工作原理是什么？由于沒(méi)有工具對(duì)比表面進(jìn)行直接測(cè)量，人們就根據(jù)物理吸附的特點(diǎn)，以已知分子截面積的氣體分子作為探針，創(chuàng)造一定條件，使氣體分子覆蓋于被測(cè)樣品的整個(gè)表面（吸附），通過(guò)被吸附的分子數(shù)目乘以分子截面積即認(rèn)為是樣品的比表面積。比表面積的測(cè)量包括能夠到

? 比表面測(cè)試方法根據(jù)測(cè)試思路不同分為吸附法、透氣法和其它方法，透氣法是將待測(cè)粉體填裝在透氣管內(nèi)震實(shí)到一定堆積密度，根據(jù)透氣速率不同來(lái)確定粉體比表面積大小，比表面測(cè)試范圍和精度都很有限；其它比表面積測(cè)試方法有粒度估算法、顯微鏡觀測(cè)估算法，已很少使用；其中吸附法比較常用且精度相對(duì)其它方法較高；吸

?一.高精度比表面儀應(yīng)具有以下十項(xiàng)特征：<1>是否具有程控風(fēng)熱助脫系統(tǒng) 當(dāng)樣品在液氮溫度-195.8℃下吸附飽和后要升溫脫附時(shí)，需要使溫度迅速升高，使吸附在粉體表面的氮?dú)庋杆倜摳匠鰜?lái)進(jìn)入檢測(cè)器；高速脫附可以使信號(hào)集中，得到尖而銳的脫附峰，有利于提高儀器的靈敏度和分辨率，另外尖而銳的脫附

?一.高精度比表面儀應(yīng)具有以下十項(xiàng)特征：<1>是否具有程控風(fēng)熱助脫系統(tǒng) 當(dāng)樣品在液氮溫度-195.8℃下吸附飽和后要升溫脫附時(shí)，需要使溫度迅速升高，使吸附在粉體表面的氮?dú)庋杆倜摳匠鰜?lái)進(jìn)入檢測(cè)器；高速脫附可以使信號(hào)集中，得到尖而銳的脫附峰，有利于提高儀器的靈敏度和分辨率，另外尖而銳的脫附

?三元材料由于具有較好的安全性，能量密度也不遜色于鈷酸鋰，所以是被譽(yù)為最有潛力替換鈷酸鋰的正極材料；三元材料的為啥叫三元，其實(shí)是依據(jù)里面的金屬元素來(lái)命名的：三元材料化學(xué)式為：Li（NixCoyMnz)O2，其中，X+Y+Z=1，也是典型的層狀結(jié)構(gòu)材料；相比鈷酸鋰，添加了部分錳元素和鎳元素，根據(jù)這兩種材

?（1）動(dòng)態(tài)法即連續(xù)流動(dòng)色譜法，是在液氮溫度下樣品處于流動(dòng)的含氮?dú)夥罩羞M(jìn)行氮吸附，在不同的氮分壓下達(dá)到吸附的動(dòng)態(tài)相對(duì)平衡，如果使樣品管離開(kāi)液氮并升至室溫，樣品會(huì)將所吸附的氮?dú)馊棵摳匠鰜?lái)，動(dòng)態(tài)氮吸附儀每測(cè)定一個(gè)壓力點(diǎn)均需使樣品管從液氮杯中進(jìn)出一次；（2） 動(dòng)態(tài)法是靠使用氦氣作為載氣（因?yàn)樵谝旱獪囟认潞?/p>

?比表面及孔隙度分析儀用于檢測(cè)與分析粉體材料的表面特性：比表面：?jiǎn)挝毁|(zhì)量粉體的總表面積（m2 /g）孔徑分布（孔隙度）：?jiǎn)挝毁|(zhì)量粉體表面孔容隨孔徑的變化，包括總孔體積、平均孔徑、孔容-孔徑分布、最可幾孔徑等 氮吸附法 超細(xì)粉體表面十分復(fù)雜，對(duì)其表面積和孔徑分布無(wú)法直接測(cè)量，氮吸附法

? 鋰離子電池是90年代發(fā)展起來(lái)的高容量可充電電池，能夠比鎳氫電池存儲(chǔ)更多的能量，比能量大、循環(huán)壽命長(zhǎng)、自放電率小、無(wú)記憶效應(yīng)，正逐步從手機(jī)、筆記本電腦、數(shù)碼相機(jī)的應(yīng)用走向電動(dòng)自行車(chē)、電動(dòng)汽車(chē)等。自2009年初國(guó)家將新能源汽車(chē)發(fā)展定位產(chǎn)業(yè)發(fā)展后，國(guó)內(nèi)鋰電池工廠如雨后春筍般在全國(guó)“遍地開(kāi)花”。目前

?隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，對(duì)各種氣體尤其是可燃性氣體和毒性氣體的檢測(cè)監(jiān)控，已成為當(dāng)前工業(yè)、民用、國(guó)防、運(yùn)輸?shù)阮I(lǐng)域急需解決的問(wèn)題。納米氣敏材料的研究對(duì)提高氣敏材料的靈敏度、選擇性和長(zhǎng)期穩(wěn)定性，以及如何降低工作溫度和縮短相應(yīng)溫度、時(shí)間等方面起著無(wú)法替代的推動(dòng)作用。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)于各種氣體的檢測(cè)主要還是針對(duì)氫氣、

? 比表面積由吸附量來(lái)計(jì)算比表面的理論很多：如朗格繆爾吸附理論、BET吸附理論、比表面積參比法也叫直接對(duì)比法，國(guó)外此種方法的儀器叫做直讀比表面儀。比表面積該方法測(cè)試的原理是用已知比表面的標(biāo)準(zhǔn)樣品作為參照，比表面積石墨的導(dǎo)電性比一般非金屬礦高一百倍。比表面積動(dòng)態(tài)色譜法和靜態(tài)法的目的都是確定吸附

? 對(duì)于表面積只有幾個(gè)平方米的樣品，其吸附量很小，吸附引起的系統(tǒng)壓力變化過(guò)小，因而測(cè)量的精確度變差。因此，氣體吸附法測(cè)量低表面積固體不但需要選擇在實(shí)驗(yàn)溫度下飽和蒸汽壓較小的吸附質(zhì)，而且還要提高壓力測(cè)量的靈敏度。在液氮溫度下，氪和氙的飽和蒸汽壓較低，現(xiàn)在常用來(lái)作測(cè)量低表面積固體的吸附質(zhì)。