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? 氣體吸附法測(cè)定比表面積原理，是依據(jù)氣體在固體表面的吸附特性，在一定的壓力下，被測(cè)樣品顆粒（吸附劑）表面在超低溫下對(duì)氣體分子（吸附質(zhì)）具有可逆物理吸附作用，并對(duì)應(yīng)一定壓力存在確定的平衡吸附量。通過(guò)測(cè)定出該平衡吸附量，利用理論模型來(lái)等效求出被測(cè)樣品的比表面積、孔容積及孔徑分布。 高純氮?dú)庖约耙旱?/p>

? 氣體吸附法是獲得多孔材料全面表征的極好方法，它可以反映比表面、孔徑分布等方面的信息。但是，這需要對(duì)吸附過(guò)程有一個(gè)詳細(xì)的了解，包括多孔材料對(duì)流體的吸附和相變化及其對(duì)吸附等溫線的影響，這是表面分析和孔分析的基礎(chǔ)。 孔寬，孔形及有效的吸附能與孔填充過(guò)程有關(guān)。如果是所謂微孔（按照IUPAC

?氣體吸附分析儀使用的靜態(tài)容量法，利用氫氣，甲烷和二氧化碳等氣體獲得高壓吸附和脫附等溫線。容量法技術(shù)引入一定量的已知?dú)怏w（吸附劑）到含有待測(cè)樣品的分析室中，當(dāng)樣品與吸附氣體達(dá)到平衡時(shí)，記錄最終的平衡壓力。這些數(shù)據(jù)用來(lái)計(jì)算樣品吸附氣體的量。在設(shè)定的壓力間隔內(nèi)重復(fù)這個(gè)過(guò)程，直到達(dá)到預(yù)選的最大壓力。然后壓力

? 一，氣體吸附法1.測(cè)試原理：根據(jù)低溫氮吸附獲得孔體積，從而得到孔隙率。該方法只能獲得200nm以下尺寸孔結(jié)構(gòu)的孔體積，無(wú)法表征200nm以上孔的信息，對(duì)于大量濾膜不適用2.孔徑測(cè)試范圍：0.35-500nm3.測(cè)試膜材料孔徑缺點(diǎn)：測(cè)試孔徑范圍0.35-500nm；對(duì)于微米級(jí)別的孔則無(wú)法測(cè)試；隔膜材

? 物理吸附實(shí)驗(yàn)溫度的選擇與所使用的吸附質(zhì)性質(zhì)密切相關(guān)，其中在實(shí)驗(yàn)之前必須已知三個(gè)與吸附質(zhì)有關(guān)的物理參數(shù)，包括溫度、飽和蒸汽壓測(cè)量方式（如測(cè)量、輸入等）和氣體非理想系數(shù)（見(jiàn)下表），并將它們準(zhǔn)確定義于系統(tǒng)文件中 吸附質(zhì)溫度（K)非理想系數(shù)（torr-1）P0 （torr）分子量（g/mol）臨界

?一、藥物穩(wěn)定性研究： 藥物劑型的選擇是以對(duì)藥物的理化性質(zhì)、生物學(xué)特性及臨床應(yīng)用需求等綜合分析為基礎(chǔ)的，而這些方面也正是處方及工藝研究中的重要問(wèn)題。質(zhì)量研究和穩(wěn)定性考察是處方篩選和工藝優(yōu)化的重要的科學(xué)基礎(chǔ)。藥物制劑的穩(wěn)定性問(wèn)題與藥物與藥物之間，或藥物與附加劑，劑型、容器、外界物質(zhì)（空氣、光線、水分等）

? 高壓氣體吸附測(cè)試是評(píng)價(jià)材料在高壓狀態(tài)下對(duì)某種氣體吸附能力的一種重要方法。在某一恒定溫度下，通過(guò)向一密閉腔體中投入一定量的吸附質(zhì)氣體，通過(guò)吸附前后腔體內(nèi)壓力變化，根據(jù)理想氣體狀態(tài)方程，可以計(jì)算得到樣品在該溫度下的吸附量。改變投入氣體的量，可測(cè)試得到樣品在不同分壓下樣品的吸附量，也可得到樣品的吸

? 動(dòng)態(tài)色譜法容量法重量法測(cè)試原理 一定比例的載氣（He）和吸附質(zhì)氣體（N2）的混合氣體流過(guò)待測(cè)樣品，根據(jù)吸附前后濃度變化，得到待測(cè)樣品吸附量。 向一定容積的樣品管內(nèi)投入一定量的吸附質(zhì)氣體（N2），吸附脫附前后將發(fā)生壓力變化，通過(guò)氣體狀態(tài)方程得到該分壓點(diǎn)的吸附量。 通過(guò)微量天平稱(chēng)量一

? 測(cè)試材料孔徑的方法有多種，氮吸附法，壓汞法，泡壓法等。但是測(cè)試膜的孔徑的最適合方法是使用泡壓法（氣液驅(qū)排法）進(jìn)行測(cè)試。原因如下：一、氮吸附法的缺點(diǎn)1、孔徑范圍：0.35-500nm，對(duì)于微米級(jí)別的孔無(wú)法測(cè)試。2、隔膜的氮吸附也是會(huì)有很大的誤差的，原因是隔膜的內(nèi)外表面平滑，比表面小，吸附量小，因此

?氣體吸附分析儀使用的靜態(tài)容量法，利用氫氣，甲烷和二氧化碳等氣體獲得高壓吸附和脫附等溫線。容量法技術(shù)引入一定量的已知?dú)怏w（吸附劑）到含有待測(cè)樣品的分析室中，當(dāng)樣品與吸附氣體達(dá)到平衡時(shí)，記錄最終的平衡壓力。這些數(shù)據(jù)用來(lái)計(jì)算樣品吸附氣體的量。在設(shè)定的壓力間隔內(nèi)重復(fù)這個(gè)過(guò)程，直到達(dá)到預(yù)選的最大壓力。然后壓力

?白炭黑白炭黑是白色粉末狀X-射線無(wú)定形硅酸和硅酸鹽產(chǎn)品的總稱(chēng)，主要是指沉淀二氧化硅、氣相二氧化硅、超細(xì)二氧化硅凝膠和白炭黑氣凝膠，也包括粉末狀合成硅酸鋁和硅酸鈣等。白炭黑是多孔性物質(zhì)，其組成可用SiO2·nH2O表示，其中nH2O是以表面羥基的形式存在。能溶于苛性堿和氫氟酸，不溶于水、溶劑和酸（氫氟

? 2011年11月8日，不久前被金正日視察并表示非常滿(mǎn)意的國(guó)有企業(yè)南浦玻璃瓶工廠向我國(guó)知名比表面儀生產(chǎn)企業(yè)貝士德公司購(gòu)買(mǎi)了3H-2000PS2靜態(tài)容量法比表面及孔徑分析儀。受朝鮮南浦玻璃瓶工廠邀請(qǐng)，貝士德公司工程師前往朝鮮，對(duì)該儀器進(jìn)行了安裝、調(diào)試、操作培訓(xùn)，并順利通過(guò)驗(yàn)收，并得到很高的認(rèn)可和評(píng)價(jià)。

? 3H-2000A和3H-2000BET-A智能型全自動(dòng)氮吸附比表面積分析儀為2008年上市的新產(chǎn)品，其繼承了3H-2000系列前3款型號(hào)的優(yōu)勢(shì)的同時(shí)，在機(jī)械和軟件性能方面得到了大幅的提升，現(xiàn)僅就該型號(hào)儀器的優(yōu)勢(shì)特征的詳細(xì)解說(shuō)如下：【風(fēng)熱助脫裝置】 具有國(guó)內(nèi)首創(chuàng)并唯一的程控風(fēng)熱助脫系統(tǒng)，在實(shí)現(xiàn)全自

?技術(shù)參數(shù)1. 測(cè)量精度高、重現(xiàn)性好。測(cè)試相對(duì)誤差小于±1.5%； 2 .測(cè)量范圍廣，可測(cè)定比表面積在0.01m2/g以上的范圍內(nèi)的物質(zhì)，滿(mǎn)足所有粉體物質(zhì)及多孔物質(zhì)比表面積的測(cè)量； 3 .測(cè)試時(shí)間:同時(shí)可測(cè)試3個(gè)樣品，平均每個(gè)樣品測(cè)定時(shí)間約6分鐘；以上測(cè)試時(shí)間不包含樣品吹掃凈化預(yù)處理時(shí)間。主要特點(diǎn)1.

?動(dòng)態(tài)氮吸附孔徑分布測(cè)試的原理和方法 許多超細(xì)粉體材料的表面是不光滑的，甚至專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)成多孔的，而且孔的尺寸大小、形狀、數(shù)量與它的某些性質(zhì)有密切的關(guān)系，例如催化劑與吸附劑，因此，測(cè)定粉體材料表面的孔容、孔徑分布具有重要的意義。國(guó)際上，一般把這些微孔按尺寸大小分為三類(lèi)：孔徑￡2nm為微孔，孔徑=2~

?測(cè)試方法分類(lèi)　　比表面積測(cè)試方法有兩種分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)。一是根據(jù)測(cè)定樣品吸附氣體量多少方法的不同，可分為：連續(xù)流動(dòng)法、容量法及重量法（重量法現(xiàn)在基本上很少采用）；另一種是根據(jù)計(jì)算比表面積理論方法不同可分為：直接對(duì)比法比表面積分析測(cè)定、Langmuir法比表面積分析測(cè)定和BET法比表面積分析測(cè)定等。同時(shí)這兩種

?中 華 人民 共 和 國(guó) 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn) UDC 543.544 化 學(xué) 試 劑 .25—

?當(dāng)氣體分子運(yùn)動(dòng)到固體表面上時(shí)，由于氣體與固體表面分子之間的相互作用，氣體分子便會(huì)暫時(shí)停留在固體表面上，形成氣體分子在固體表面上的濃度增大，這種現(xiàn)象稱(chēng)為氣體分子在固體比表的吸附。固體表面可以對(duì)氣體和液體進(jìn)行吸附的現(xiàn)象很早就被人們發(fā)現(xiàn)和利用。在生產(chǎn)實(shí)際中，我國(guó)勞動(dòng)人民很早就知道新燒好的木炭有吸濕~吸臭的

?吸附分子可以分為兩種類(lèi)型，一種為物理吸附，即吸附質(zhì)分子與吸附劑之間的作用是范德華（van der Waals）引力。另一種是化學(xué)吸附，即吸附質(zhì)分子和吸附劑之間形成表面化學(xué)鍵。我們?cè)诖藘H討論物理吸附。氣體分子為什么能被固體表面吸附呢？這是因?yàn)楣腆w表面的分子與內(nèi)部分子不同，存在剩余的表面自由力場(chǎng)，當(dāng)氣體

?吸附等溫線是有關(guān)吸附劑孔結(jié)構(gòu)、吸附熱以及其它物理化學(xué)特征的信息源。在恒定的溫度和寬范圍的相對(duì)壓力條件下可得到被吸附物的吸附等溫線。為了更好地了解吸附等溫線中所包含的信息，以下對(duì)有關(guān)吸附等溫線的分類(lèi)以及吸附機(jī)理作一簡(jiǎn)單介紹[1，8,10,19,20,33,53～55]：眾多的吸附等溫線可以被分為六種(

?在深的吸附勢(shì)阱中，對(duì)低相對(duì)壓下的分子就具有相當(dāng)強(qiáng)的捕捉能力，表現(xiàn)為I型吸附等溫線，這是由于微孔內(nèi)相對(duì)孔壁吸附勢(shì)的重疊從而引起低相對(duì)壓力下促進(jìn)的微孔充填(Micropore Filling)。初看起來(lái)微孔充填與毛細(xì)凝聚有些類(lèi)似，但實(shí)際上微孔充填是取決于吸附分子與表面之間增強(qiáng)的勢(shì)能作用的微觀現(xiàn)象，而毛細(xì)

?納米石墨上的π電子、電子價(jià)態(tài)以及表面官能團(tuán)等作為控制電子特性的要素支配著炭質(zhì)吸附劑的功能。下圖所示為納米石墨的基本概念[29,30]，由此可看到，存在于納米石墨邊緣的碳原子數(shù)與本體碳原子數(shù)大致相當(dāng)，芳烴分子的碳原子幾乎都位于端部，而相對(duì)無(wú)限大石墨層片的邊緣碳原子數(shù)幾乎可以忽略。邊緣碳有兩種形式：椅型

? 氣體進(jìn)入固體的擴(kuò)散過(guò)程可以簡(jiǎn)單地分為三類(lèi)[22]：本體擴(kuò)散(Bulk diffusion)、努森(Knudsen diffusio）或分子擴(kuò)散(Molecular diffusion)以及活性擴(kuò)散(Actiwated diffusion)。 區(qū)別三者的依據(jù)是氣體分子的平均自由程相對(duì)于

? 氣體進(jìn)入固體的擴(kuò)散過(guò)程可以簡(jiǎn)單地分為三類(lèi)[22]：本體擴(kuò)散(Bulk diffusion)、努森(Knudsen diffusio）或分子擴(kuò)散(Molecular diffusion)以及活性擴(kuò)散(Actiwated diffusion)。 區(qū)別三者的依據(jù)是氣體分子的平均自由程相對(duì)于

?物質(zhì)在固體表面上或孔隙容積內(nèi)積聚的現(xiàn)象被稱(chēng)為吸附，圖1-5所示為吸附劑的吸脫附基本行為[19]。吸附又被分為物理吸附和化學(xué)吸附兩種。物理吸附可以比作凝聚現(xiàn)象，在該吸附過(guò)程中被吸附分子的化學(xué)性質(zhì)保持不變，物理吸附又被稱(chēng)為van der Waals吸附；而化學(xué)吸附過(guò)程則可以看成為相界面上發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，