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C1si能夠方便地在光譜成像模式和標準成像模式之間快速切換，使其應用范圍極其廣泛。通過對不同熒光標記所發(fā)出的重疊光譜進行拆分，C1si能夠顯著的改善對活體細胞的動態(tài)觀察，并且更易于獲取詳細的精確數(shù)據(jù)。C1si技術**、通用性強、擴展性高、升級方便，是一款特別適合大型綜合科研平臺使用的激光共聚焦顯微鏡。
§ 速度――顯著減少了圖像拍攝時間，同時拍攝32個通道的光譜圖像（尼康**）
§ 精度――真正的光譜圖像，獲取實際的熒光顏色，出色的誤差及偏差校正能力（尼康**）
§ 亮度――設計了專用的光路和信號處理系統(tǒng)，可高效地捕捉熒光光子，具備偏光控制技術的光譜探測器（尼康**）
§ 易用性――輕松獲取光譜圖像
§ “可編程的熒光阻擋濾光片”
§ 輕松對光譜圖像進行動態(tài)拍攝
§ **的多功能性
§ 模塊化設計
(1) 速度――顯著減少了圖像拍攝時間
۞ 同時拍攝32個通道的光譜圖像（尼康**）
C1si采用32通道多陽極PMT，這在所有同類廠家的共聚焦顯微鏡中是*多的；并采用了多個高速數(shù)字轉換電路以及LVDS（低壓差分信號）高速串行傳輸技術等創(chuàng)新技術，通過一次掃描即可獲取完整的32個通道的光譜圖像。這能夠顯著減少成像時間，從而可以實現(xiàn)光譜實時觀察。
۞ 一步可獲得320nm范圍的光譜
可以將波長分辨率高為2.5、5以及10nm。分辨率設為10nm時，一次掃描即可獲取完整的320nm范圍內(nèi)的光譜，這種能力是先前的光譜成像系統(tǒng)無法比擬的。
۞ 對活體細胞傷害較小
僅使用一次激光掃描便能獲取較廣波長范圍內(nèi)的光譜圖像，從而使激光強度和PMT增益的調(diào)節(jié)過程變得簡單，快速。同時也極大的降低了激光對標本的照射時間，從而將熒光漂白及標本損害降至*低。C1si 光譜成像系統(tǒng)對活體細胞和組織的傷害非常??！
(2) 精度――真正的光譜圖像
۞ 獲取實際的熒光顏色
獲取的光譜具有高度的可靠性和精確度，因此能夠檢測到熒光光譜的峰值波長以及光譜形狀的差異，既可以用偽彩色模式顯示細微結構，也可以用真彩色模式進行觀察。
۞ 出色的誤差及偏差校正能力（尼康**）
使用高精度矯正技術確保光譜的精度，這些技術包括使用發(fā)射譜線進行波長校正以及利用NIST（美國標準技術研究院）可溯光源進行發(fā)光度校正。
同時，采用多陽極PMT靈敏度矯正技術（尼康**）可以對每個通道的靈敏度誤差以及波長透射屬性進行矯正，這樣研究人員便可以將設備間的測量誤差和偏差降至*低。
۞ 高波長分辨率（尼康**）
波長分辨率可達到2.5nm，共有三種分辨率可選（2.5、5、10nm）且分辨率不受針孔大小影響。
(3) 亮度――設計了專用的光路和信號處理系統(tǒng)，可高效地捕捉熒光光子
۞ 具備偏光控制技術的光譜探測器（尼康**）
C1si的光譜探測器中采用了尼康具有**的DEES（衍射效率增強系統(tǒng)）進行偏光控制，使衍射效率增強50％，極大提高了亮度。通過對齊光的偏振方向，優(yōu)化了衍射光柵的效率，從而獲得了**亮度的圖像。尤其是增加了長波長范圍內(nèi)的衍射效率，從而提高了整個可見光范圍內(nèi)光譜數(shù)據(jù)的亮度和線性。
۞ 多陽極PMT
光譜成像探測器采用**研發(fā)的激光屏蔽機構。不管采用哪種光譜分辨率、哪個激光管，此機構可以有效的阻擋反射后遺漏的激光，這使得C1si幾乎適合使用所有類型的激光。
۞ 高效熒光傳輸技術（尼康**）
熒光光纖的端部和探測器表面，使用具有**技術的防反射涂層，可將信號損失降至*低，極大提高了光的傳輸效率。
۞ 雙積分信號處理技術（尼康**）
**研發(fā)的DISP（雙積分信號處理）技術已經(jīng)在圖像處理電路中采用，以便提高電路效率，防止在模數(shù)轉換時發(fā)生信號損耗。信號在整個像素時間內(nèi)都被采集，從而獲得了更完整的數(shù)據(jù)，增強了信號，提高了信噪比。
(4) 易用性――輕松獲取光譜圖像
۞ 快速切換探測器模式
只需打開掃描頭上的開關即可從標準共聚焦成像切換至光譜共聚焦成像；EZ-C1軟件的界面能夠自動切換。
۞ 快速設定參數(shù)
光譜探測器的每個參數(shù)都可以使用鼠標操作菜單輕松的進行設定，如激光波 長、波長分辯率或者拍攝的波長范圍。設定好參數(shù)后，即可使用共用的成 像步驟執(zhí)行光譜成像。您可以保存參數(shù)配置文件以備日后使用。Binning功能可以增加亮度。因此，確定目標區(qū)域時，用戶可以降低激光的強度以減少對標本的傷害。
۞ 一次單擊即可獲取光譜共聚焦圖像
一旦完成光譜探測器的設定，即可通過單擊"Start"(開始）按鈕獲取光譜共焦圖像。
۞ 一次單擊即可拆分熒光
即便不指定參考光譜，而只在圖像內(nèi)確定ROI（感興趣區(qū)域）并且單擊"Simple Unmixing" (簡單分離）按鈕也可拆分熒光光譜。當您希望指定拆分""后每個熒光探針將顯示的顏色時，請使用"Unmixing"（拆分）按鈕。C1si包含一個內(nèi)置的熒光探針生產(chǎn)商提供的光譜數(shù)據(jù)庫，它可被指定為熒光拆分時的參考光譜。用戶也可以將新的熒光探針的光譜信息添加至數(shù)據(jù)庫。
暫無數(shù)據(jù)！
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