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ENVIdata-Redox 土壤pH&氧化還原監(jiān)測系統(tǒng)
應用:
測定土壤的氧化還原電位,有助于了解土壤的通氣、還原程度,為種植農(nóng)作物種類起到重要的指導作用。土壤pH值和氧化還原特性也是濕地凈化功能的特征指標。
然而,長期、原位野外連續(xù)測量pH值和氧化還原電位一直是應用領域的瓶頸。本文介紹的直接埋設于土壤中、連續(xù)監(jiān)測的pH值和氧化還原電極來自德國科隆大學和德國巴伐利亞環(huán)境保護局的研制和應用,參見后附文獻。
特點:
長期、原位測量土壤pH,抗凍、耐用、維護少。氧化還原電極用于測量土壤的Redox potential (EH),實驗室和大田均可使用
pH 電極優(yōu)勢: l首例原位監(jiān)測土壤pH的電極 l適合長期野外埋設 l使用于實驗室和大田監(jiān)測 l維護少 l長期使用測試過 l特殊模塊用于連接數(shù)采 l與氧化還原電極共用一個連接模塊 抗累積老化 | ||
土壤pH 電極 |
Redox 電極優(yōu)勢:
l用于連續(xù)測量在土壤中測量,甚至在飽和狀態(tài)下。
l因體積小,也可以用于實驗室或土柱和盆栽試驗。
土壤氧化還原電極(室內(nèi))
土壤氧化還原電極(大田)
測量原理:
土壤pH 電極是一個雙電極設計,一個作為參比(Ag/AgCl)電極。為了防止電解液流失導致的老化加速,將參比電極放入含KCl的鹽橋中,鹽橋與土壤有電連接。該電極與氧化還原電極的電路相同,可接入同一個模塊。
土壤的氧化還原電位是mv級變化量。與鉑金頭接觸的很少量土壤即可完成測量,此鉑金頭直徑只有1mm,長5mm。參比電極是由鹽橋連接的Ag/AgCl,可用V級電壓表或輸入阻抗高的數(shù)采進行測量。
參比電極帶鹽橋大田使用
技術指標:
pH電極:
輸出-175 … + 175 mV 等于 pH10 … pH 4 (pH 7 ?0 mV)
直徑:6mm
管長:80mm
保護套管:直徑20mm
保護套管長:*長1m
纜線:2米,可定制
參比電極:
電解質電極:3 M KCl
陶瓷隔膜
PVC管
尺寸:
大田:直徑12mm,長:110mm,鹽橋直徑25mm,鹽橋長400mm
室內(nèi): 直徑6mm,長:80mm,鹽橋直徑12mm,鹽橋長120mm
pH電極大田埋設
參比電極
氧化還原電極:
mV級信號
鉑金頭:直徑1mm,長度5mm
管:碳纖維,直徑6mm
Redox 參比電極直徑12mm,管長120mm
Redox控制模塊:
范圍:+/- 1250 mV
分辨率:0.1 mV
精度:3mV
氧化還原電極安裝
系統(tǒng)布設:
大田布設方法
左邊是氧化還原電極,右邊是參比電極
實驗室研究氧化還原電位、壓力、溫度對氧化還原過程的影響
便攜式讀表測量土壤氧化還原
應用:
一、在各種水分條件下土壤氧化還原電位對砷降解中其釋放及形態(tài)的研究
Arsenic release and speciation in a degraded fen as affected by soil redox potential at varied moisture regime
H. Weigand a,, T. Mansfeldt b, R. B?umler c, D. Schneckenburger d,1, S. Wessel-Bothe e, C. Marb f
a University of Applied Sciences Giessen-Friedberg, Department KMUB, 35390 Giessen, Germany
b Department of Geography, University of Cologne, 50923 Cologne, Germany
c Department of Geography, Friedrich-Alexander-University Erlangen-Nürnberg, 91054 Erlangen, Germany
d Institute for Geography, University of Augsburg, 86159 Augsburg, Germany
e ecoTech Umweltme?systeme GmbH, 53129 Bonn, Germany
f Bavarian Environment Agency, Josef-Vogl-Technology-Centre, 86167 Augsburg, Germany
摘要:土壤調查顯示,在德國BavarianMolasse basin盆地,土壤表層的As含量高達1600 mg kg-1。來自三級含水層(the Tertiary aquifer)的地下水似乎是As的主要來源。然而,其表層積累的原因尚不清楚。
本文著重研究了氧化還原過程對As再分配過程的影響。并且,進行了土壤柱實驗——A(716 mg As kg-1),Ag(293 mg As kg-1)和2Ag(37 mg As kg-1)。樣品土樣的PH值為7.2。固定土柱配備了氧化還原電極和溶液取樣器,并進行飽和及排水循環(huán)。采用施加壓力的方法,對柱體下層進行模擬水位變化。這個過程是通過數(shù)字真空系統(tǒng)進行控制的。
在土壤水飽和后,氧化還原電位(EH)下降到*低值——A/Ag為0mV,2Ag水平為-400mV。土壤排水導致氧化條件迅速恢復。在A和Ag水平上,As總濃度低(約為20μgl-1),與EH無關。相比之下,2Ag水平的As濃度在5和140μg/ l之間,并在EH降低時反而增加。
然而,由于As(III)和As(V)在還原條件下都被檢測到,所以As各種形態(tài)的分布沒有顯示與EH的趨勢相關。在2Ag水平中As的高釋放與Fe(hydr)氧化物中的低含量一致。在A和Ag層面,倍半氧化物的富集導致了EH對水飽和度的相對較低的敏感性,并加大了As的留存。因此,在2Ag層次中,As在飽和條件的通過毛細管上升的釋放,可能在表土中是穩(wěn)定的。因此,表層土既可以作為過去和現(xiàn)在的As的研究樣本。
總砷含量與土壤氧化還原電位(EH)的關系。 圖a和b分別顯示了A / Ag和2Ag的數(shù)據(jù)。
參考文獻:
Mansfeldt, T. (2003): In situ long-term redox potential measurements in a diked marsh soil; J. Plant Nutr. Soil Sci., 166, 210-219.
Mansfeldt, T. (2004): Redox potential of bulk soil and soil solution concentration of nitrate, manganese, iron, and sulfate in two Gleysols; J. Plant Nutr. Soil Sci., 167, 7-16.
Weigand H., T. Mansfeldt, S. Wessel-Bothe & C. Marb (2005): Bulk soil redox potential and arsenic speciation in the pore water of fen soils; in W. Skierucha & R.T. Walcak (eds.): Monitoring and modelling the properties of soil as a porous medium: the role of soil use; International conference, Lublin; 44-46.
二、沼澤土壤中氧化還原電位的動態(tài)比較研究
—— 1990-1993Vs2011-2014
研究背景
確定土壤的氧化還原狀態(tài),并且識別氧化還原過程是一直以來的研究熱點,已經(jīng)持續(xù)了80多年(1920開始,Gillespie)。我們可以通過在土壤中安裝惰性金屬電極(例如鉑,Pt)和參比電極(例如銀/氯化銀,Ag / AgCl),來評估現(xiàn)場氧化還原的空間和時間分布。然后可以使用電位器來確定電極之間的電位差,用以產(chǎn)生以mV為單位的讀數(shù)(Patrick et al。,1996)。這個讀數(shù)稱為氧化還原電位(EH)。EH值,影響著有效溫室氣體釋放的過程,控制營養(yǎng)物質和污染物的遷移,并改變土壤形成。因此,對臨時水飽和土壤中的EH動力學的研究,對于相關從業(yè)者來說是重要的,例如處理濕地重建或評估相關的生物地球化學過程。
在本研究中,我們在德國北部Polder Speicherkoog進行試驗。1989年11月至1993年10月,每周進行的手動EH讀數(shù)。2010年11月至2014年10月,按小時進行自動的EH讀數(shù)。每個讀數(shù)都是從**安裝的Pt電極獲得的。我們對兩次測量試驗進行了對比研究,并都測量了土壤化學和物理性質。本文的研究目標為:1)評估土壤(24年內(nèi)形成史)的EH動態(tài)變化;2)高頻率監(jiān)測EH值的益處;3)通過對2100年氣候水平衡(CWB)的預測,來應對氣候變化的影響,以評估這些沿海沼澤地區(qū)的土壤以及EH動態(tài)變化的未來情況。
結論
要對土壤生物地球化學過程的全面了解,這意味著需要有對氧化還原狀態(tài)的認識。土壤化學(OC含量,FeS,pH)和物理性質(體積密度,孔隙度),被認為是動態(tài)沼澤生態(tài)系統(tǒng)中的瞬態(tài)。通過這個研究,顯而易見的是,只有當Pt電極**放置在土壤中,才能得到EH的動態(tài)變化;才可以區(qū)分EH的動態(tài)變化是由電極的重新安裝,還是土壤性質的變化引起的。氧化還原電位,以間隔hour和day的測量結果,均勻地描述了氧化還原類分布。但是week和month的間隔測量,出現(xiàn)了信息丟失。研究結果表明,需要以hour的測量間隔,來測量計算EH。這是因為24小時內(nèi)的三個氧化還原階段的波動是明顯的。根據(jù)氣象預報,增加蒸散量會導致夏季水位下降,同時也延長了土壤通氣時間,延長了土壤條件氧化的時間和程度。這有利于和加速沼澤生態(tài)系統(tǒng)中的表土壓實,并且對對氧化敏感的亞穩(wěn)態(tài)礦物具有影響。
參考文獻
1、Blume, H. P., Mu¨ ller-Thomsen, U. (2007): A field experiment on the influence of the postulated global climatic change on coastal marshland soils. J. Plant Nutr. Soil Sci. 170, 145–156
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3、Dorau, K., Gelhausen, H., Esplo¨ r, D., Mansfeldt, T. (2015): Wetland restoration management under the aspect of climate change at a mesotrophic fen in Northern Germany. Ecol. Eng. 84, 84–91.
4、Fiedler, S. (2000): In Situ Long-Term-Measurement of Redox Potential in Redoximorphic Soils, in Schu¨ ring, J., Schulz, H. D., Fischer, W. R., Bo¨ ttcher, J., Duijnisveld, W. H. M. (eds.): Redox: Fundamentals, Processes and Applications. Springer, Heidelberg, Germany.
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9、Mansfeldt, T. (2003): In situ long-term redox potential measurements in a dyked marsh soil. J. Plant Nutr. Soil Sci. 166, 210–219.
10、Mansfeldt, T. (2004): Redox potential of bulk soil and soil solution concentration of nitrate, manganese, iron and sulfate in two Gleysols. J. Plant Nutr. Soil Sci. 167, 7–16.
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