編號(hào)：FTJS10311
篇名：稀土萃取分離過(guò)程中四價(jià)鈰成因探究
作者：胡廣壽 李虎平 周晚春 李向東 馬旭花
關(guān)鍵詞： 稀土 萃取 四價(jià)鈰 鎂鹽皂化劑 分離提純
機(jī)構(gòu)： 甘肅稀土新材料股份有限公司
摘要： 稀土冶煉分離企業(yè)在采用串級(jí)萃取工藝分離提純鐠釹系列化合物的過(guò)程中普遍存在組分鈰超標(biāo)的問(wèn)題,通常認(rèn)為導(dǎo)致上述問(wèn)題的主要原因?yàn)樗膬r(jià)鈰的生成,在萃取生產(chǎn)線鈰/鐠分離段引入還原劑可以確保產(chǎn)品質(zhì)量,但對(duì)于導(dǎo)致其質(zhì)量波動(dòng)的原因尚未能給出合理解釋。通過(guò)對(duì)萃取分離過(guò)程中萃取體系溫度、反應(yīng)時(shí)間、攪拌強(qiáng)度、空氣引入量、皂化劑種類等因素的研究來(lái)查找要因。研究結(jié)果表明:隨著萃取體系溫度的升高、反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)、攪拌強(qiáng)度的增大、空氣引入量的增加,萃取劑P507有機(jī)相中負(fù)載的四價(jià)鈰含量呈上升趨勢(shì);不同鎂鹽皂化劑對(duì)P507有機(jī)相中四價(jià)鈰的生成量影響顯著。實(shí)驗(yàn)室模擬生產(chǎn)過(guò)程數(shù)據(jù)顯示:采用氧化鎂作為皂化劑,在反應(yīng)溫度為50℃、反應(yīng)時(shí)間為10 h、P507有機(jī)相皂化值為0.50 mol/L、通入一定量空氣且攪拌槳直徑為10 cm的條件下,硫酸體系萃取轉(zhuǎn)型后的有機(jī)相中四價(jià)鈰質(zhì)量濃度高達(dá)0.123 g/L,鹽酸體系萃取轉(zhuǎn)型后的有機(jī)相中四價(jià)鈰質(zhì)量濃度高達(dá)0.386 g/L;在同等反應(yīng)條件下,采用碳酸氫鎂作為皂化劑時(shí),P507有機(jī)相中僅生成微量的四價(jià)鈰,質(zhì)量濃度僅為0.005 1 g/L,該研究成果為后續(xù)工藝改進(jìn)提供指導(dǎo)。
