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        載siRNA的PLGA-b-PEG納米粒制備及初步體外評價

        編號:NMJS08481

        篇名:載siRNA的PLGA-b-PEG納米粒制備及初步體外評價

        作者:紀剛劍 林雯 史瓊枝 李銀科

        關(guān)鍵詞: 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-b-聚乙二醇 納米粒 超聲 小干擾核糖核酸

        機構(gòu): 湖北省武漢市第三醫(yī)院·武漢大學附屬同仁醫(yī)院 黃石愛康醫(yī)院 中國人民解放軍中部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院

        摘要: 目的 探討載小干擾核糖核酸(siRNA)的聚乳酸-羥基乙酸共聚物-b-聚乙二醇(PLGA-b-PEG)納米粒的制備工藝,并對其進行表征及初步體外評價。方法 采用復乳法制備含藥納米粒。通過透射電子顯微鏡、原子力顯微鏡觀察形態(tài),Zeta電位/粒度分析儀測定Zeta電位及其粒徑,計算包封率,考察穩(wěn)定性、體外釋藥,并進行細胞增殖檢測。結(jié)果 制備的納米粒呈球形,粒徑均勻,平均粒徑為(101.5±6.3)nm,Zeta電位為-(31.7±4.5)mV,包封率為(57.6±4.8)%;在4℃條件下放置30 d,粒徑和Zeta電位分別為(103.3±5.7)nm和-(32.5±5.2)mV;納米粒體外可持續(xù)釋藥48 h以上,且超聲可加速藥物釋放;siRNA納米粒具有較強的腫瘤細胞活性抑制作用。結(jié)論 制備的納米粒理化特性良好,性質(zhì)穩(wěn)定,具有一定的超聲刺激釋藥特性。

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