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        從實驗和分子模型方法研究甘氨酸及其寡聚物的表面相互作用

        從實驗和分子模型方法研究甘氨酸及其寡聚物的表面相互作用
        SMS  2022-05-27  |  閱讀:1685

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        1.  目標

        甘氨酸是最簡單的天然氨基酸,作為多肽、蛋白質和多種生物代謝物前體等生物分子的基石,具有巨大的生理意義。

        了解這些分子的表面相互作用變得很重要,因為這些可能會影響它們的生物反應性,不同生物過程中的結合相互作用和生物分子的功能。

         

        2.  方法

        甘氨酸(Gly),雙甘氨酸(DiGly),三甘氨酸(TriGly),四甘氨酸(TetraGly)和五甘氨酸(PentaGly)用來研究鏈長度對表面性能的增量效應。

         

        ?表面能表征

        表面能分析使用的是IGC(反氣相色譜法)技術。本研究使用的是英國SMS公司的iGC-SEA表面能分析儀,它是替代反氣相色譜儀的專門用于表面能分析的儀器。約250-500mg樣品加到各自的硅烷化玻璃樣品柱(300mm長,內徑4mm),無限稀釋的IGC實驗條件為30?C,0%RH,來確定甘氨酸及其寡聚物的表面能。

        對于水相互作用研究,IGC實驗濕度條件為(0%-50%RH).樣品柱在設定溫濕度條件下預處理2h。

         

        ?表面-水相互作用模型

        利用HABIT98實現(xiàn)的附著能模型計算出最穩(wěn)定的表面終止,其中附著能最小的終止被認為是最穩(wěn)定的。利用Dreiding原子間力場確定了在主要的晶習面暴露的相互作用的強度和性質(極性或色散)。通過使用SURFACE搜索程序,我們可以估算出與水相互作用的主要晶習,該程序在晶體表面創(chuàng)建網格,并找到探針水分子與表面最有利的相互作用。利用Dreiding原子間勢計算了探針-表面相互作用。

         

        3.  結果

        ?在0%RH條件下,IGC法表征Gly、DiGly和TriGly的非極性或色散(γd)組分在44-46 mJ/m2左右,保持相近。TetraGly和PentaGly的非極性或色散(γd)組分在49-50mJ/m2左右。相比之下,單體(Gly)的γAB顯著增加,從3.9 mJ/m2增加到相應的五聚物(Pentagly)的14.6 mJ/m2(圖1和圖2)。

         

        ?濕度研究表明,濕度的變化對甘氨酸的表面能沒有影響。另一方面,對于三甘氨酸、四甘氨酸和五甘氨酸,表面能的γd和γab分量隨著濕度的增加而降低(圖1)。

         

        ?五甘氨酸的表面能下降最明顯,色散表面能從0%RH時的50.5mJ/m2降至50%RH時的40.7mJ/m2,γab從14.6 mJ/ m2降至50%RH時的6.3mJ/m2(圖1)。

         

        ?模擬結果表明,在鏈長度不斷增加的甘氨酸的主要晶習面上,氫鍵位點的增加和可用位點的增加使這些表面對水分子更具吸引力。因此,這可能與較長鏈的寡聚物表面能的更顯著變化有關(圖3)。

         

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                                                       圖1甘氨酸和寡聚物的色散和酸堿表面能隨RH的變化


         2.png                                                                  圖2甘氨酸和寡聚物的酸堿表面能與肽鍵有關

        3.png

        圖3水與二甘氨酸和三甘氨酸表面化學的相互作用

        4.  結論

        ?隨著甘氨酸及其短寡聚體中極性肽鍵的增加,γAB表面能呈指數(shù)增長趨勢。

        ?長鏈甘氨酸寡聚物(Pentagly)對水分的敏感性更高,表明它們對水的相互作用具有大小依賴的親和性。

        ?結果表明,這些分子的極性官能團自由能可能隨鏈長度的增加而增加。

        ?在分子水平上,對水相互作用的研究暗示了這些分子發(fā)生構象變化的可能性,從而影響了它們與周圍環(huán)境的表面相互作用傾向。

         

        參考文獻

        1] Mellon, E. F.; Hoover, S. R.Hygroscopicityof Amino Acids and ItsRelationship to theVaporPhase Water Absorption of Proteins2,3.Am. Chem. Soc.1951,73(8),3879–3882.

        2] Afrin, R.;Ganbaatar, N.;Aono, M.; Cleaves Ii, H. J.; Yano, T.-A.;Hara, M. Size-Dependent Affinity of Glycine and Its ShortOligomers to Pyrite Surface: A Model for Prebiotic Accumulationof Amino Acid Oligomers on a Mineral Surface.Int. J. Mol. Sci.2018,19(2), 365.

        3] Wolfenden, R. Waterlogged Molecules.Science (80-. ).1983,222(4628), 1087–1093.


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