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本文摘要

在抗體制劑中作為填充劑的甘露醇，可以為凍干粉餅賦形，防止坍塌。但由于其結(jié)晶類型的不同，多種形態(tài)的甘露醇對穩(wěn)固凍干蛋糕結(jié)構(gòu)的作用都不相同，進(jìn)而影響最 終藥物制劑的穩(wěn)定性。

本文結(jié)合具體案例，介紹利用馬爾文帕納科Empyrean銳影X射線粉末衍射儀，在XRPD變溫室中模擬凍干的過程，幫助篩選最 佳的凍干條件。

01丨背景介紹

甘露醇通常用作抗體制劑中的填充劑，可以為凍干粉餅賦形，防止坍塌。甘露醇其結(jié)晶類型有α-、β-、δ-甘露醇、半水合甘露醇和無定形甘露醇。結(jié)晶甘露醇有助于形成更穩(wěn)固的蛋糕結(jié)構(gòu)，但無定型甘露醇卻沒有這個作用。半水合甘露醇會將結(jié)合的水分子釋放到蛋糕結(jié)構(gòu)中，反而會降低藥物制劑的穩(wěn)定性。

本文在XRPD變溫室中模擬凍干的過程，模擬實(shí)驗(yàn)速度快，需要的樣品量少，用于幫助篩選最 佳的凍干條件。研究了幾個關(guān)鍵的過程參數(shù)，包括凍干過程的退火溫度和溫度變化速率。

02丨實(shí)驗(yàn)設(shè)置

馬爾文帕納科Empyrean 銳影系統(tǒng)配置Anton Paar CHC+低溫潮濕箱，控制凍干循環(huán)期間的退火溫度和加熱/冷卻速率。Cu-Kα 源反射模式，PIXcel3D探測器，掃描2θ 角度9-28?范圍內(nèi)的信號，室溫下分析材料的結(jié)晶相。為提高測量的重現(xiàn)性，防止內(nèi)壁上水凝結(jié)成冰，每次測試序列開始后向變溫室通適量氮?dú)狻?/p>

初始在-50?C進(jìn)行凍干，掃描一次。當(dāng)加熱到特定的退火溫度后，在同一溫度下連續(xù)掃描三次并調(diào)整步長。使用Highscore Plus 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。調(diào)整彎曲因子（bending factor）和間隔數(shù)（granularity），進(jìn)行自動背景校正。晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)來自Cambridge Structural Database (CSD)和Inorganic crystal structure database (ICSD)，識別 β-甘露醇，半水合甘露醇，δ-甘露醇和六邊形冰晶對應(yīng)的峰。

03丨實(shí)驗(yàn)結(jié)果

• 退火溫度對結(jié)晶態(tài)的影響：
  

圖1：抗體樣品1在不同退火溫度下形成的結(jié)晶態(tài)。溫度變化速率：左圖 1?C/min；右圖10?C/min。虛線為多次分析的均值。

• 溫度變化速率對結(jié)晶態(tài)的影響

圖2：不同溫度變化速率對最 終凍干物結(jié)晶態(tài)的影響及XRPD變溫室和實(shí)驗(yàn)室凍干物的比較。綠、棕、粉分別對應(yīng)半水合甘露醇、β-甘露醇和δ-甘露醇。溫度變化速率（a）10℃/min；（b）1℃/min；（c）實(shí)驗(yàn)室凍干物，1℃/min。

結(jié)論

Conclusion

雖在實(shí)驗(yàn)中沒有找到最理想的、不含水合甘露醇的凍干過程條件。在甘露醇開始結(jié)晶的退火階段，優(yōu)化的過程參數(shù)也只是將無水甘露醇的比例提高了一些。但后續(xù)的干燥步驟有助于進(jìn)一步促進(jìn)甘露醇向無水相的轉(zhuǎn)化。

本文展示了在XRPD變溫室內(nèi)模擬凍干過程的可行性，是深入研究結(jié)晶成核過程和凍干過程中相演化的有力工具。

>>> 關(guān)于馬爾文帕納科

馬爾文帕納科的使命是通過對材料進(jìn)行化學(xué)、物性和結(jié)構(gòu)分析，打造出更勝一籌的客戶導(dǎo)向型創(chuàng)新解決方案和服務(wù)，從而提高效率和產(chǎn)生可觀的經(jīng)濟(jì)效益。通過利用包括人工智能和預(yù)測分析在內(nèi)的最近技術(shù)發(fā)展，我們能夠逐步實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。這將讓各個行業(yè)和組織的科學(xué)家和工程師可解決一系列難題，如最 大 程  度地提高生產(chǎn)率、開發(fā)更高質(zhì)量的產(chǎn)品，并縮短產(chǎn)品上市時間。

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