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隨著精準醫(yī)學的進步，越來越多的個性化新療法走入人們的視野，開始接受臨床試驗，其中基因治療和細胞治療是這些個性化療法中最具潛力的方法。

目前，基因治療和細胞治療從研發(fā)到生成過程中會遇見許多問題，如從實驗室放大到GMP規(guī)模的病毒載體生產(chǎn)技術(shù)平臺的建立、基因載體的表征和質(zhì)量控制、快速簡便的細胞質(zhì)控標準建立等，這些都能成為企業(yè)能否第一時間搶占市場的先決條件。

為幫助廣大研究機構(gòu)和企業(yè)研發(fā)與生產(chǎn)技術(shù)人員盡快克服相關(guān)技術(shù)瓶頸、早日實現(xiàn)良性的商業(yè)化生產(chǎn)，同時滿足大家對于基因治療和細胞治療最新發(fā)展信息的需求，并且構(gòu)筑相關(guān)技術(shù)和法規(guī)交流的平臺，我們將于11月12日舉辦2020藥品質(zhì)量管理冬季研討會暨基因治療和細胞治療藥物工藝與合規(guī)研討會。大會將圍繞基因治療和細胞治療的最新行業(yè)趨勢、研發(fā)和工藝技術(shù)發(fā)展以及合規(guī)要求等大家關(guān)注的核心問題展開交流，在此我們誠摯邀您蒞臨參加此次研討會，期待與您的溝通與互動！

會議日期

11月12日 （08:00-17:00）

會議地點

上海卓美亞喜馬拉雅酒店3樓 大宴會廳

地址

上海浦東新區(qū)梅花路1108號

主辦方

承辦方

會議日程

報名參會

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