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時(shí)間：2018年12月25日 14:00 - 15:00

內(nèi)容簡(jiǎn)介：
1. 腫瘤精準(zhǔn)化用藥和靶向藥物的研究進(jìn)展。
目前全球已經(jīng)批準(zhǔn)了數(shù)十種靶向治療藥物，靶向藥物已經(jīng)被廣泛用于多種惡性腫瘤疾病的治療。截至2015年靶向藥物市場(chǎng)已經(jīng)超過(guò)430億美元，其市場(chǎng)的大幅增長(zhǎng)也吸引了更多的制藥企業(yè)投身于靶向藥物的研發(fā)。
但腫瘤的異質(zhì)性是其重要的特點(diǎn)，即使是同一個(gè)部位的腫瘤，不同患者的腫瘤突變情況也千差萬(wàn)別。如果不進(jìn)行檢測(cè)和針對(duì)性用藥，腫瘤藥物的有效率僅為20%。因此目前已經(jīng)公認(rèn)腫瘤精準(zhǔn)化用藥是發(fā)展趨勢(shì)。但是癌癥精準(zhǔn)化用藥還存在以下難點(diǎn)：⑴ 擁有明確治療靶點(diǎn)的腫瘤只占少數(shù)比例。⑵ 大部分腫瘤患者檢測(cè)不到有價(jià)值的藥物治療靶點(diǎn)。⑶ 靶向藥物容易產(chǎn)生耐藥性等。

2. 高通量大規(guī)模遺傳篩選技術(shù)是以上難題的解決方案之一。
目前高通量篩選是發(fā)現(xiàn)藥物作用靶點(diǎn)或?qū)ふ矣行е委熕幬锏挠行侄巍８咄亢Y選，可以在同一時(shí)間對(duì)數(shù)以千萬(wàn)的樣品進(jìn)行檢測(cè)，幅度地縮短了新藥和藥物新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)的時(shí)間。
SiRNA和CRISPR技術(shù)是現(xiàn)代生命科學(xué)領(lǐng)域最偉大的發(fā)現(xiàn)。siRNA可以對(duì)特定基因產(chǎn)生敲低（knockdown）效果。而CRISPR/Cas9更是可以在基因組水平上對(duì)特定基因進(jìn)行敲除、基因編輯和激活。我們這個(gè)講座主要介紹遺傳篩選文庫(kù)技術(shù)的原理。同時(shí)介紹其結(jié)合大規(guī)模細(xì)胞篩選和高通量深度測(cè)序技術(shù)，在篩選和揭示復(fù)雜信號(hào)網(wǎng)絡(luò)調(diào)控、尋找藥物靶點(diǎn)和制定聯(lián)合用藥方案中的應(yīng)用。

主講人簡(jiǎn)介：


陳紅波
副教授，博士生導(dǎo)師     中山大學(xué)

陳紅波，中山大學(xué) 副教授 博士生導(dǎo)師 PI，中山大學(xué)“百人計(jì)劃”引進(jìn)人才，深圳市海外高層次人才（孔雀計(jì)劃）。
近年來(lái)在包括Nat Commun, PNAS, Biomaterials,Hum Mol Genet, Acta Biomater等國(guó)際著名醫(yī)學(xué)生物學(xué)期刊發(fā)表SCI論文30多篇，影響因子加和約200點(diǎn),被引用次數(shù)約1000次。目前是多個(gè)期刊的編輯和特約審稿人。
主持了包括國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、廣東省自然科學(xué)基金自由申請(qǐng)項(xiàng)目、教育部博士點(diǎn)基金、深圳市科技創(chuàng)新項(xiàng)目（學(xué)科布局和自由探索等）、清華大學(xué)深圳研究生院青年項(xiàng)目、中山大學(xué)人才啟動(dòng)基金和教育部高?；究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)“重點(diǎn)和交叉培育項(xiàng)目”等在內(nèi)的多個(gè)科研項(xiàng)目。此外曾主持的一個(gè)國(guó)家一類(lèi)新藥正在準(zhǔn)備申報(bào)一期臨床。
曾獲得過(guò)北京昭衍新藥研究中心“創(chuàng)新獎(jiǎng)”，清華大學(xué)校級(jí)綜合優(yōu)秀一等獎(jiǎng)，清華大學(xué)深圳研究生院
“科研優(yōu)秀二等獎(jiǎng)”，清華大學(xué)深圳研究生院第五屆“學(xué)術(shù)新秀”和2014年深圳市科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)（自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)）等榮譽(yù)和稱(chēng)號(hào)。2016年一項(xiàng)成果在“深圳市科技創(chuàng)新委員會(huì)”網(wǎng)上登記。

陳紅波副教授的研究方向?yàn)?br/>1.基于基因工程技術(shù)的皮膚及神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子類(lèi)藥物的研發(fā)
2.核仁功能與疾病的發(fā)生
3.利用高通量高內(nèi)涵細(xì)胞篩選技術(shù)或CRISPR遺傳文庫(kù)篩選技術(shù)鑒定藥物作用靶點(diǎn)及開(kāi)發(fā)新型藥物分子。