中國粉體網(wǎng)訊 “癌癥轉(zhuǎn)移”是惡性腫瘤在從原發(fā)部位向其他的器官組織發(fā)生發(fā)展的過程�，F(xiàn)在癌癥轉(zhuǎn)移被認為是癌癥致死的重要原因，亟待解決�，F(xiàn)有臨床藥物在控制癌癥轉(zhuǎn)移方面仍需要很大的提高，研究者們面臨的問題是如何找到一個改善現(xiàn)狀，同時又安全有效的方法。近期同濟大學(xué)汪世龍教授課題組在尋找新的藥物搭載體系，抑制癌癥轉(zhuǎn)移方面取得了新進展。
納米材料由于其優(yōu)良的理化性質(zhì)，在癌癥治療領(lǐng)域已經(jīng)引起了很多研究者的關(guān)注和討論。納米二氧化硅和層狀雙氫氧化物都具有良好的理化性質(zhì)，并在納米醫(yī)療領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用，納米二氧化硅@層狀雙氫氧化物（SiO2@LDH）綜合了兩者的優(yōu)勢，經(jīng)過合成修飾，形成了更穩(wěn)定安全的體系。然而，至今SiO2@LDH作為藥物載體在抑制癌癥遷移方面的應(yīng)用仍然是一片空白。
在該研究中，以依托泊苷（VP16）作為模式藥物。VP16屬于拓撲異構(gòu)酶抑制劑，對一些癌癥有很好的臨床效果，但其生物利用度低、副作用大。本研究以SiO2@LDH搭載VP16，在體外細胞層面和動物試驗均進行了全面的考察，發(fā)現(xiàn)搭載藥物后的復(fù)合載藥體系，在抑制肺癌轉(zhuǎn)移方面極大地提高藥物的藥效，降低其毒性。
在明確作用之外，該研究同時進行了深入的機制研究，發(fā)現(xiàn)SiO2@LDH可以有效地提高藥物的抗血管生成作用。血管生成是腫瘤轉(zhuǎn)移的一個重要過程，新生血管為癌癥在遷移部位提供營養(yǎng)等各方面支持。研究結(jié)果顯示復(fù)合載藥體系強有力地提高了藥物的抗血管生成作用，從而有助于抑制腫瘤遷移。
該研究展示了SiO2@LDH作為一種新型納米藥物載體在抗癌癥遷移方面的突出作用，現(xiàn)有臨床上有很多類似VP16存在各種缺陷的藥物，可為SiO2@LDH在更廣地臨床應(yīng)用上提供思路。
