中國粉體網訊  近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室副研究員鄧德會和中國科學院院士包信和帶領的研究團隊在長期研究二維催化材料和納米限域催化的基礎上，成功將FeN4結構限域在納米石墨烯骨架中，并結合多種高分辨探針手段，首次直接觀察到石墨烯內嵌FeN4中心的原子結構。該限域結構有效地維持Fe原子配位不飽和狀態(tài)，使其具有優(yōu)異的催化活性和穩(wěn)定性，能夠在室溫甚至0oC 高選擇性地催化氧化苯生成苯酚。相關結果近日發(fā)表在《科學進展》上。

　　已有研究表明配位不飽和的鐵中心可以表現(xiàn)出比貴金屬更高的催化反應活性。如在生物體內，在細胞色素和甲烷單加氧酶的催化反應中，有機配體和蛋白質可以有效地限域低價鐵中心，使其保持良好的結構柔韌性和高效的催化活性。而類似的配位不飽和鐵中心催化劑在多相催化中的應用卻極具挑戰(zhàn)。早在上世紀60年代，眾多科學家就開始嘗試將具有FeN4活性中心的有機大環(huán)配合物的分子負載在碳材料上，用于燃料電池及傳統(tǒng)多相催化中分子氧的活化，但是FeN4大環(huán)分子與載體的相互作用往往較弱，易導致自身團聚。此外，由于FeN4在碳材料上的結構復雜性，一直很難通過有效手段表征或直接觀察到該活性中心的原子結構。

　　該研究團隊經過五年多的探索，通過高能球磨酞菁鐵分子與石墨烯納米片，通過控制球磨條件，巧妙地利用N原子與石墨烯的C原子形成強的共價鍵，使得N原子作為一個“錨”來穩(wěn)定配位不飽和的鐵中心。通過與東南大學教授孫立濤研究組、中科院物理研究所研究員李建奇研究組、加拿大光源、上海同步輻射光源，以及大連化物所1501組研究員王軍虎等人合作，首次觀察到FeN4在石墨烯骨架中的原子結構。該工作進一步的理論計算表明，形成的FeN4結構能夠在石墨烯骨架中有效穩(wěn)定，并且能高效分解雙氧水，形成O=FeN4=O活性中心，進而可以在室溫甚至0oC 下催化苯氧化生成苯酚。該研究結果給低溫下高效選擇氧化的非貴金屬催化劑的設計提供了新的研究思路和借鑒。

　　以上研究得到了國家自然科學基金委、中國科學院納米先導專項和教育部能源材料化學協(xié)同創(chuàng)新中心（2011•iChEM）的資助。

大連化物所等納米石墨烯限域單原子鐵催化劑研究獲進展