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工作原理 ( “堿性過硫酸鹽 + 加熱 + 紫外”消解 + 紫外分光光度法 )

在堿性、加熱和紫外照射條件下，過硫酸鹽分解出的原子態(tài)氧將含氮化合物中的氮元素轉(zhuǎn)化為硝酸鹽，于220 nm波長處測定其吸光度并換算成相應(yīng)的濃度值。

產(chǎn)品特點

v在國標(biāo)方法基礎(chǔ)之上增加了紫外消解，好處有二：1. 通過提高過硫酸鹽的分解效率，提高了原子態(tài)氧的產(chǎn)生效率，同時降低了本底吸光度。2. 提高了有機物的消解速度和消解程度（消解完畢后反應(yīng)物中基本不存在有機物），因此省略了國標(biāo)方法中“通過270 nm波長校正剩余有機物對測量的影響”這一環(huán)節(jié)，僅測量單波長（220 nm）的吸光度，大為提高了測量的精準(zhǔn)性。

v優(yōu)化了試劑配方，氮的回收率更高（氯化銨達到100%；尿素達到100%；谷氨酸超過98%），使得實際水樣測試更加準(zhǔn)確。

v“消解比色模塊”采用自主**技術(shù)的一體化設(shè)計，避免了消解后試樣流轉(zhuǎn)額外引入的測量誤差，并有效地減少了清洗廢液，縮短了測量周期。

v紫外消解用的紫外燈布設(shè)在消解杯的外圍而不是設(shè)置在消解杯中，因而降低了對紫外燈的適用要求，延長了紫外燈的使用壽命，方便了日后的維護或更換。

v測試光源采用進口脈沖氙燈，分光采用進口紫外濾光片，測試光路簡單，穩(wěn)定性更強，同時方便了維護。

性能參數(shù)

測量范圍：0 - 2 mg/L；0 - 25 mg/L；0 - 50 mg/L；0 - 200 mg/L ；其他量程可定制。

示值誤差^注1：±2.5% F.S.^注2（國標(biāo)要求：±10% F.S.）

重復(fù)性^注3：≤1.5%（國標(biāo)要求：≤10%）

零點漂移^注4：±0.25% F.S.（國標(biāo)要求：±5.0% F.S.）

量程漂移^注5：±1.5% F.S.（國標(biāo)要求：±10% F.S.）

定量下限^注6：≤0.06 mg/L（國標(biāo)無此項指標(biāo)要求； I類地表水的上限值要求是0.2 mg/L。）

實際水樣比對試驗：±3.5%（國標(biāo)要求：±10%）

注1：選擇0 - 50 mg/L量程，儀器在相同條件下連續(xù)測量濃度值為25 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液6次，6次平行測定值的平均值與標(biāo)稱濃度值之差相對于量程值的百分比即為示值誤差。

注2：F.S.是指0 – 50 mg/L量程。

注3：選擇0 - 50 mg/L量程，測量零點校正液6次，6次的平均值作為零點值；同樣條件下，測量濃度值為40 mg/L的量程校正液6次，經(jīng)過零點校正后的6次測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差即為重復(fù)性。

注4：選擇0 - 50 mg/L量程，以1小時為周期連續(xù)測量零點校正液24次；取*初3次的平均值為基準(zhǔn)值，計算隨后21次測量值與基準(zhǔn)值的**偏差相對于量程值的百分比，取**者為零點漂移。

注5：選擇0 - 50 mg/L量程，在測試零點漂移的前后分別測試濃度值為40 mg/L的量程校正液各3次；后組平均值在扣除零點漂移后與前組平均值的**偏差相對于量程值的百分比為量程漂移。

注6：選擇0 - 2 mg/L量程，儀器在相同條件下連續(xù)測量濃度值為0.1 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液7次，計算7次平行測定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差，所得標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍即為儀器的定量下限。

應(yīng)用領(lǐng)域

主要用于固定汚染源（工業(yè)廢水排放、養(yǎng)殖廢水排放、生活污水排放）、地表水、地下水、飲用水水源、近海水域以及近岸海域等水質(zhì)在線監(jiān)測領(lǐng)域。