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        西班牙泰事達(dá)無菌檢測(cè)隔離器
        西班牙泰事達(dá)無菌檢測(cè)隔離器

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        品牌

        產(chǎn)地

        西班牙

        樣本

        暫無
        上海昊擴(kuò)科學(xué)器材有限公司

        會(huì)員

        |

        第2年

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        生產(chǎn)商

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        主要特性空氣等級(jí):所有腔室 ISO Class 5 EUGMP Grade A)氣流模式:所有艙體單向紊流或者層流照明水平:測(cè)試倉(cāng)700Lux 傳遞倉(cāng)300Lux 噪音水平:<70dBA 進(jìn)口過濾:HEPA H14高效過濾器,過濾等級(jí)為99.997% 排氣過濾:HEPA H14高效過濾器,過濾等級(jí)為99.997% 預(yù)過濾器:采用E10預(yù)過濾器保護(hù)上游的進(jìn)口過濾器生物凈化:對(duì)孢子類微生物可以達(dá)到log 6的滅菌水平,驗(yàn)證通過嗜熱脂肪芽孢桿菌生物指示劑生物指示劑完成 Sterility test pump 集菌器泰事達(dá)集菌器標(biāo)準(zhǔn)配置是密理博Millipore或賽多利斯Sartorius,可以按照GMP要求集成在隔離器底部 Non Viable 塵埃粒子監(jiān)測(cè) APEX P5空氣粒子計(jì)數(shù)器,便攜式空氣顆粒計(jì)數(shù)儀,配有打印機(jī)和3.5”彩色觸摸屏,外罩采用304不銹鋼材質(zhì)??梢?span>2個(gè)頻道同時(shí)計(jì)數(shù)并支持3000數(shù)據(jù)記錄 帶LMS Express數(shù)據(jù)傳輸軟件,可通過用戶的PC操作數(shù)據(jù)收集,符合21 CFR Part 11數(shù)據(jù)安全規(guī)范 Viable 浮游菌監(jiān)測(cè) Sartorius MD8 airscan空氣監(jiān)測(cè)裝置;可以與得到高度信賴的Gelatin膜過濾方式配合使用艙室內(nèi)監(jiān)測(cè)雙氧水的監(jiān)控是通過單通道的雙氧水傳感器實(shí)現(xiàn)的。用于測(cè)試滅菌時(shí)的濃度,測(cè)試范圍在0-300ppm之間 H2O2 艙室外監(jiān)測(cè)用于檢測(cè)隔離器外部H2O2危險(xiǎn)水平。當(dāng)監(jiān)測(cè)到房間內(nèi)H2O2濃度達(dá)到危險(xiǎn)水平時(shí),進(jìn)行報(bào)警服務(wù)泰事達(dá)向客戶提供一個(gè)全面的滅菌循環(huán)開發(fā)機(jī)驗(yàn)證服務(wù),如果需要也可提供FAT/SAT/DQ/IQ/OQ & PQ空白章程文件泰事達(dá)英國(guó)公司專門的客戶服務(wù)部可提供完善的售后服務(wù),以確保您的設(shè)備始終正常有效地運(yùn)轉(zhuǎn)。同時(shí)泰事達(dá)在上海的工廠也可為隔離器的售后服務(wù)提供本地協(xié)助。功能 Telstar Pura 2, 3 & 4 為單艙體設(shè)計(jì),適用于非連續(xù)小批量樣品無菌檢測(cè)在樣品和測(cè)試工具預(yù)裝載入隔離器艙內(nèi)后,進(jìn)行生物滅菌,在滅菌后對(duì)此批次樣品進(jìn)行無菌檢測(cè),測(cè)試結(jié)束后前門打開并將測(cè)試樣品拿去培養(yǎng)。接下來隔離器可進(jìn)行清潔準(zhǔn)備下一批次測(cè)試 Telstar Pura 3+ & 4+ 為雙艙體設(shè)計(jì),適用于連續(xù)式較大批量樣品無菌檢測(cè)在和測(cè)試工具預(yù)裝載入隔離器傳遞艙和測(cè)試艙后,進(jìn)行生物滅菌,在滅菌后在測(cè)試艙內(nèi)對(duì)樣品進(jìn)行無菌測(cè)試。一次測(cè)試結(jié)束后傳遞艙的物品可繼續(xù)轉(zhuǎn)至測(cè)試艙進(jìn)行測(cè)試,之后傳遞艙又可裝載另一批次樣品,進(jìn)行單獨(dú)生物滅菌。.樣品在測(cè)試艙內(nèi)的無菌測(cè)試可連續(xù)進(jìn)行, 同時(shí)在傳遞樣品及測(cè)試工具的過程中,測(cè)試環(huán)境不受影響。密閉隔離器系統(tǒng)產(chǎn)品簡(jiǎn)介泰事達(dá)隔離器產(chǎn)品的設(shè)計(jì)制造標(biāo)準(zhǔn)時(shí)刻與政府法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)保持一致,以適應(yīng)不斷變化的行業(yè)需求。泰事達(dá)-密閉隔離技術(shù)-行業(yè)公認(rèn)的面對(duì)制藥行業(yè)密閉隔離器設(shè)備日益增長(zhǎng)的需求及挑戰(zhàn),泰事達(dá)致力于為客戶的個(gè)性化項(xiàng)目需求提供專業(yè)的解決方案。密閉隔離在制藥工藝環(huán)節(jié)中成為越來越重要的部分。對(duì)客戶工藝的清楚了解是我們成功的關(guān)鍵。泰事達(dá)英國(guó)有限公司是泰事達(dá)集團(tuán)隔離器系統(tǒng)設(shè)備的生產(chǎn)基地。對(duì)細(xì)節(jié)的關(guān)注使我們的設(shè)計(jì)方案與眾不同。

        產(chǎn)品特點(diǎn)泰事達(dá)時(shí)刻關(guān)注制藥行業(yè)對(duì)密閉隔離器日益增長(zhǎng)的需求及挑戰(zhàn),致力于為各類密閉隔離器項(xiàng)目提供經(jīng)濟(jì)有效的解決方案。 PAPI / API粉末產(chǎn)品的處理是一個(gè)不斷提出新的挑戰(zhàn)的領(lǐng)域,特別是在操作過程中對(duì)操作 者的保護(hù)。實(shí)驗(yàn)室小批量高活性的中間體和活性成分的生產(chǎn)往往需要系 列工藝設(shè)備來執(zhí)行相應(yīng)工藝操作,如過濾和制劑。隔離器可整體集成實(shí)驗(yàn)室玻璃反應(yīng)器及與配套的攪拌電機(jī)、 玻璃冷凝器,通過恒溫器控制的冷卻/加熱裝置和配備真空 泵的蒸發(fā)器。完全符合GMP要求,操作者可通過高密閉性的隔離器進(jìn)行 進(jìn)行所有工藝操作,不需在潔凈房間進(jìn)行相關(guān)工業(yè)操作,減 少凈化服穿脫程序的耗時(shí)。非標(biāo)定制的配液隔離器與背部搪瓷反應(yīng) 釜集成對(duì)接,操作者站在操作平臺(tái)接近手套端孔。,整體集成的內(nèi)部稱重系統(tǒng)和外部罐體稱 重傳感器,可對(duì)粉末產(chǎn)品在投放入反應(yīng) 釜前進(jìn)行稱重。部分液化產(chǎn)品,在冷凍工藝前可能是對(duì)操作者是無 害的,但由于它含毒性成分,凍干成粉末后可能會(huì) 對(duì)操作者有害。與密閉隔離器的集成連接就變成了 對(duì)操作者重要的保護(hù)措施。托盤儲(chǔ)運(yùn)車用于轉(zhuǎn)運(yùn)高壓蒸汽滅菌的托盤到與隔離 器集成的填料/進(jìn)料裝載以及回收用過的托盤。泰事達(dá)的托盤自動(dòng)進(jìn)/出料系統(tǒng)(ATLUS)用于將裝滿液化產(chǎn)品的托盤裝載進(jìn)泰事達(dá)凍干機(jī)箱體內(nèi)。

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