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        全自動智能一體化蒸餾儀JTZL-6C
        全自動智能一體化蒸餾儀JTZL-6C

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        產(chǎn)地

        浙江

        樣本

        暫無
        杭州聚同電子有限公司

        會員

        |

        第2年

        |

        生產(chǎn)商

        工商已核實

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        全自動智能一體化蒸餾儀JTZL-6C

        產(chǎn)品說明:

        智能一體化蒸餾儀主要由加熱裝置、蒸餾裝置、循環(huán)冷卻水裝置和接收裝置四部加熱裝置設(shè)置了加熱速率智能控制功能加熱裝置設(shè)置了加熱速率智能控制功能,可實現(xiàn)加熱溫度和加熱效率精密控制;智能一體化蒸餾儀為**性設(shè)計,蒸餾效率高、冷凝效果好;循環(huán)冷卻裝置設(shè)置了冷卻溫度顯示和控制功能,可確保冷卻效果。接收裝置設(shè)置了蒸餾終點檢測和自動停止加熱功能,實現(xiàn)了智能加熱控制。

          在水質(zhì)化驗和食品檢測中,智能一體化蒸餾儀操作是非常常見且又十分重要的前處理步驟。傳統(tǒng)的蒸餾設(shè)備,其加熱、蒸餾、冷凝、接收部分等各自獨立,操作繁瑣,效率較低;且由于缺乏蒸餾終點控制,常導致蒸餾失敗,影響工作效率,而且明火加熱極易爆瓶,操作危險。

          該產(chǎn)品是根據(jù)實驗室智能一體化蒸餾儀處理操作規(guī)程,集恒溫加熱、蒸餾終點自動控制、冷卻水循環(huán)于一體的新型智能蒸餾處理裝置。該儀器實驗了精密控溫、自動防倒吸、加熱均勻、防暴沸、智能終點控制等功能。儀器操作簡單,使用方便,美觀實用、節(jié)能環(huán)保。經(jīng)過計量認證實驗室蒸餾回收率比對驗證,結(jié)果準確可靠,回收率達95%以上。

          智能一體化蒸餾儀廣泛適用于環(huán)保、疾控、水產(chǎn)、供排水、高校、科研院所、廠礦企業(yè)等各類化學實驗室需要蒸餾處理的場所,如揮發(fā)酚、氨氮、凱氏氮油中水分等項目的蒸餾處理及食品中二氧化硫殘留的蒸餾實驗。

        主要特征:

        1、采用遠紅外陶瓷加熱裝置代替大功率電加熱器,同時采用智能蒸餾終點控制;

        2、有定量稱重模式和定時模式兩種模式可選,無需人工看管

        3、7英寸大液晶觸摸屏控制,一鍵式操作,操作簡單方便

        4、實現(xiàn)了精密控溫、自動防倒吸、加熱均勻、防暴沸、智能終點控制等功能;

        5、操作簡單、自動蒸餾、美觀實用、節(jié)能降耗環(huán)保;

        6、一次可處理6組樣品,并可單孔單控溫,進口溫度傳感器,溫度數(shù)顯,數(shù)據(jù)清晰,一目了然;

        7、內(nèi)置風冷式循環(huán)水裝置,無需外接循環(huán)水,如對循環(huán)水溫要求高,也可以外接其他循環(huán)水裝置

        技術(shù)參數(shù):

        1、型號:JTZL-6

        2、加熱方式:電加熱

        3、冷卻方式:內(nèi)置風冷式循環(huán)水裝置,無需外接循環(huán)水,如對循環(huán)水溫要求高,可以外接其他循環(huán)水裝置

        4、顯示方式:7英寸大液晶觸摸屏

        4、加熱單元:6個遠紅外陶瓷加熱爐,可單孔單獨控制;

        5、升溫時間:8-20min

        6、蒸餾速度:12ml/min;

        7、時間控制:0-99min(可調(diào))

        8、重量設(shè)定:0-250g (可根據(jù)客戶要求設(shè)定)

        9、溫度顯示:室溫-400度

        10、終點控制:自動偵測蒸餾終點功能,稱重與時間雙重控制,自動停止加熱,控制精度±2ml

        11、防倒吸:設(shè)有防真空電磁閥,具有防倒吸功能;

        12、蒸餾瓶規(guī)格:500mlX6,

        13、額定電壓/頻率:220V/50HZ;

        14、外形尺寸:900*450*850mm

        預(yù)處理

        對樣品進行粉碎、混勻和縮分等過程稱為預(yù)處理。

        固體樣品——含水較低,粉碎過篩。含水量較高取食用部分切碎或先烘干后粉碎過篩。

        液體、漿體——攪拌混合均勻

        互不相容的液體——先分離再取樣

        特殊樣品——根據(jù)實驗要求特殊處理

        提取

        浸提——針對固體樣品使待測組分轉(zhuǎn)移到提取液中

        萃取——針對液體樣品,利用某組分在兩種互不相容的溶劑中的分配系數(shù)不同,從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中,從而達到提取目的。

        凈化

        去除雜質(zhì)的過程稱為凈化。

        萃取法——適用于液體樣品,少量多次

        化學法——通過使雜質(zhì)或待測物發(fā)生化學反應(yīng)而改變其溶解性,使其與原體系分離。

        層析法——利用混合物中各組分的理化性質(zhì)(如溶解度、吸附能力、電荷、分子量、分子極性和親和力等)不同,使各組分在支持物上的移動速度不同,而集中分布在不同區(qū)域,借此將各組分分離。

        濃縮

        樣品經(jīng)過提取凈化后,體積變大,待測物濃度降低,不利于檢測,所以濃縮的目的是減小樣品體積提高待測物濃度,常見方法如下:

        常壓濃縮——適用于揮發(fā)性和沸點相對較低的組分,通過升高溫度,將溶劑由液態(tài)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)被抽走或被通過冷凝器再次收集,從而達到濃縮目的。

        減壓濃縮——通過抽真空,使容器內(nèi)產(chǎn)生負壓,在不改變物質(zhì)化學性質(zhì)的前提下降低物質(zhì)的沸點,使一些高溫下化學性質(zhì)不穩(wěn)定或沸點高的溶劑在低溫下由液態(tài)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)被抽走或被通過冷凝器再次收集。

        冷凍干燥——冷凍的同時減壓抽真空,使溶劑升華,適用于生物活性樣品。

        氮吹濃縮——適用于體積小、易揮發(fā)的提取液。采用惰性氣體對加熱樣液進行吹掃,使待處理樣品迅速濃縮,達到快速分離純化的效果。該方法操作簡便,尤其可以同時處理多個樣品,大大縮短了檢測時間。被廣泛應(yīng)用于農(nóng)殘檢測,制藥行業(yè)和通用研究中的樣品批量處理。

        氮吹濃縮——適用于體積小、易揮發(fā)的提取液。采用惰性氣體對加熱樣液進行吹掃,使待處理樣品迅速濃縮,達到快速分離純化的效果。該方法操作簡便,尤其可以同時處理多個樣品,大大縮短了檢測時間。被廣泛應(yīng)用于農(nóng)殘檢測,制藥行業(yè)和通用研究中的樣品批量處理。

        蒸餾是一種熱力學的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發(fā),再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發(fā)和冷凝兩種單元操作的聯(lián)合。與其它的分離手段,如萃取、過濾結(jié)晶等相比,它的優(yōu)點在于不需使用系統(tǒng)組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質(zhì)。

        蒸餾的工作原理:利用液體混合物中各組分揮發(fā)度的差別,使液體混合物部分汽化并隨之使蒸氣部分冷凝,從而實現(xiàn)其所含組分的分離。是一種屬于傳質(zhì)分離的單元操作。廣泛應(yīng)用于煉油、化工、輕工等領(lǐng)域。

        其原理以分離雙組分混合液為例。將料液加熱使它部分汽化,易揮發(fā)組分在蒸氣中得到增濃,難揮發(fā)組分在剩余液中也得到增濃,這在一定程度上實現(xiàn)了兩組分的分離。兩組分的揮發(fā)能力相差越大,則上述的增濃程度也越大。在工業(yè)精餾設(shè)備中,使部分汽化的液相與部分冷凝的氣相直接接觸,以進行汽液相際傳質(zhì),結(jié)果是氣相中的難揮發(fā)組分部分轉(zhuǎn)入液相,液相中的易揮發(fā)組分部分轉(zhuǎn)入氣相,也即同時實現(xiàn)了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

        液體的分子由于分子運動有從表面溢出的傾向。這種傾向隨著溫度的升高而增大。如果把液體置于密閉的真空體系中,液體分子繼續(xù)不斷地溢出而在液面上部形成蒸氣,*后使得分子由液體逸出的速度與分子由蒸氣中回到液體的速度相等,蒸氣保持一定的壓力。此時液面上的蒸氣達到飽和,稱為飽和蒸氣,它對液面所施的壓力稱為飽和蒸氣壓。實驗證明,液體的飽和蒸氣壓只與溫度有關(guān),即液體在一定溫度下具有一定的蒸氣壓。這是指液體與它的蒸氣平衡時的壓力,與體系中液體和蒸氣的**量無關(guān)。

        將液體加熱至沸騰,使液體變?yōu)檎魵?,然后使蒸氣冷卻再凝結(jié)為液體,這兩個過程的聯(lián)合操作稱為蒸餾。很明顯,蒸餾可將易揮發(fā)和不易揮發(fā)的物質(zhì)分離開來,也可將沸點不同的液體混合物分離開來。但液體混合物各組分的沸點必須相差很大(至少30℃以上)才能得到較好的分離效果。在常壓下進行蒸餾時,由于大氣壓往往不是恰好為0.1MPa,因而嚴格說來,應(yīng)對觀察到的沸點加上校正值,但由于偏差一般都很小,即使大氣壓相差2.7KPa,這項校正值也不過±1℃左右,因此可以忽略不計。

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