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制藥廠除濕機 除濕機企業(yè)新聞記者**報道：對于醫(yī)療，保健等藥品生產(chǎn)制造行業(yè)，各種不同藥品在車間生產(chǎn)加工，包裝和儲存過程中，對于車間或倉庫溫濕度的控制非常重要和非常嚴(yán)格，大多數(shù)藥品的生產(chǎn)都是在一定的濕度下才會成功生產(chǎn)出來，無特殊要求時，溫度應(yīng)控制在18~26℃，相對濕度控制在45~65%RH。
如果濕度達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)出來的藥品就會不合格，所以在制藥過程中要保證濕度適宜，通常我們可以使用正島ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機進(jìn)行控制，解決一些潮濕對藥品生產(chǎn)和儲存帶來的不必要麻煩。
正島電器生產(chǎn)的ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機是利用冷凍干燥的原理，把潮濕空氣吸入蒸發(fā)器降到露點溫度以下，使空氣中的氣態(tài)水凝結(jié)成水珠分離，再通過冷凍壓縮機冷凝熱升溫后排出干燥的空氣，以此達(dá)到干燥除濕的目的。
正島ZD-8138C制藥廠除濕機適用面積100-150平方米左右，除濕量為138公斤/天，廣泛應(yīng)用于醫(yī)院以及生產(chǎn)車間，銀行金庫，檔案資料，圖書館，精密儀器室，貴重物品倉庫等場所。
電話：0571- 8673 1596 139 5811 5553 |
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正島ZD-8138C制藥廠除濕機技術(shù)參數(shù)：
型號 | ZD-8138C | 控制方式 | 濕度智能設(shè)定 |
除 濕 量 | 138升/天 | 排水方式 | 塑膠軟管 連續(xù)排水 |
適用面積 | 100 ～ 150 | 智能保護(hù) | 三分鐘延時 壓縮機啟動 |
電源 | 220V~50Hz | 活性碳濾網(wǎng) | 標(biāo) 配 |
運轉(zhuǎn)噪音 | 50dB | 自動檢測 | 有無故障 一目了然 |
輸入功率 | 2000w | 適用溫度 | 5～38℃ |
體積(寬深高) | 480×430×1100mm | 設(shè)備重量 | 58 kg |
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正島ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機產(chǎn)品六大核心配置優(yōu)勢：
優(yōu)勢一：【整機內(nèi)結(jié)構(gòu)精巧】 機組框架結(jié)構(gòu)精巧，管路布置合理有序；采用風(fēng)系統(tǒng)和制冷系統(tǒng)相對獨立的結(jié)構(gòu)，便于維修保養(yǎng)。 | 優(yōu)勢二：【高效節(jié)能壓縮機】 機組制冷系統(tǒng)采用國際品牌渦旋式壓縮機和綠色環(huán)保制冷劑，更具高效、節(jié)能、環(huán)保、靜音等特點。 | ||
優(yōu)勢三：【配套內(nèi)螺紋銅管】 機組優(yōu)化后的熱交換器，配以高親水性能的鋁翅片套內(nèi)螺紋銅管， 熱交換充分；人性化的設(shè)計，智能調(diào)節(jié)簡易。 | 優(yōu)勢四：【大風(fēng)量高效風(fēng)機】 機組選用工業(yè)通風(fēng)外轉(zhuǎn)子低噪音大風(fēng)量高效風(fēng)機，雙離心風(fēng)輪空氣循環(huán)系統(tǒng)，體積小，效率高，噪聲低，運轉(zhuǎn)平穩(wěn)。 | ||
優(yōu)勢五：【微電腦自動控制】 機組配有微電腦自動控制器&日本神榮高精度溫濕度傳感器，全自動控制面板，人機對話界面，智能化輕觸式按鍵操作。 | 優(yōu)勢六：【配多重安全保護(hù)】 機組電氣組件如空氣開關(guān)，交流接觸器和熱繼電器等均采用國際品牌，并配置高低壓、過載、欠壓逆壓等安全保護(hù)裝置。 |
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本站記者核心提示：無論是哪個制藥廠對藥品的生產(chǎn)儲存環(huán)境的溫濕度都需要嚴(yán)格的控制，正島ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機是控制制藥廠車間，倉庫等環(huán)境濕度的一種理想設(shè)備，不僅能有效的控制濕度，而且還能保證物料不會受潮變質(zhì)。以上關(guān)于制藥廠除濕機，制藥車間除濕機，工業(yè)用除濕機廠家的**相關(guān)新聞報道是正島電器為大家提供的！
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根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 第十七條 潔 (區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時，溫度應(yīng)控制在18~26℃，相對濕度控制在45~65%，等一些特殊要求來選型機器大小功率的。若達(dá)到這一要求，制藥廠生產(chǎn)車間必須設(shè)置空氣調(diào)節(jié)凈化裝置，溫度、濕度的控制通過相應(yīng)的加熱、制冷和加/除濕裝置實現(xiàn)。以達(dá)到GMP的要求。
藥品應(yīng)按規(guī)定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中。
制藥生產(chǎn)企業(yè)審查評定標(biāo)準(zhǔn)中：25．7 生產(chǎn)環(huán)境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產(chǎn)品，是否對生產(chǎn)車間的溫濕度進(jìn)行控制。生產(chǎn)實施細(xì)則中有一條：對空氣有干燥要求的操作間內(nèi)應(yīng)配置空氣干燥設(shè)備，保證物料不會受潮變質(zhì).定期對除濕設(shè)備進(jìn)行維護(hù)，監(jiān)測室內(nèi)空氣濕度。
制藥過程對空氣濕度要求尤其嚴(yán)格：一般一說藥粉在制成藥丸之前相對濕度須保持在30%-35%RH之間，藥丸再經(jīng)過壓制，磨形，上外膜、包裝時必須保持在35%RH，膠囊必須在35%RH制造貯存，從上可以看出，制藥工藝對環(huán)境濕度要求十分嚴(yán)格，正島ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機，能精密控制濕度，使放心藥，良心藥能從夢想成為現(xiàn)實。
由此可見，制藥行業(yè)的溫濕度需要嚴(yán)格的控制，而除濕機是控制濕度的一種理想設(shè)備。
暫無數(shù)據(jù)！
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