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        維科軟艙體無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器
        維科軟艙體無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器

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        濟(jì)南鑫貝西生物技術(shù)有限公司

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        15版藥典規(guī)定無(wú)菌檢驗(yàn)環(huán)境必須是B+A環(huán)境或者在無(wú)菌隔離系統(tǒng)中進(jìn)行無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器由滅菌實(shí)驗(yàn)艙、傳遞艙兩個(gè)艙體和汽化過(guò)氧化氫滅菌器等組成,傳遞艙對(duì)樣品(帶包裝容器)、檢驗(yàn)用具、培養(yǎng)基及緩沖液進(jìn)行滅菌處理(使用汽化過(guò)氧化氫氣體對(duì)表面微生物進(jìn)行滅菌),在通過(guò)RTP無(wú)菌傳遞進(jìn)入實(shí)驗(yàn)艙進(jìn)行無(wú)菌檢查(或微生物限度檢查)。隔離器采用硬艙(或軟強(qiáng))體結(jié)構(gòu),艙體內(nèi)材質(zhì)為316不銹鋼或無(wú)毒PVC,艙體外材質(zhì)為304L不銹鋼或無(wú)毒PVC。艙內(nèi)潔凈度符合GMP A級(jí)的要求。控制系統(tǒng)可進(jìn)行自動(dòng)控制操作、運(yùn)行檢測(cè)。內(nèi)部物料的轉(zhuǎn)運(yùn)通過(guò)隔離器自帶的手套進(jìn)行操作(手套需定期進(jìn)行測(cè)漏實(shí)驗(yàn),壓力衰減法)。滅菌結(jié)束后,通過(guò)進(jìn)出分口的高效過(guò)濾器H14進(jìn)行內(nèi)部?jī)艋?,使艙體內(nèi)部持續(xù)維持A級(jí)層流(或紊流)。實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)集成集菌儀,供藥品無(wú)菌檢查和微生物限度檢查用。檢驗(yàn)結(jié)束后,通過(guò)外開(kāi)門傳出隔離器。如下圖:

        無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器實(shí)驗(yàn)艙+傳遞艙

        無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器實(shí)驗(yàn)艙+傳遞艙尺寸圖

        1.無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器軟艙體主要材質(zhì)

        艙  體:無(wú)毒PVC(聚氯乙烯 厚4mm);

        機(jī)  架:SUS304L 圓管;

        大  門:SUS304L 加工;

        密 封 件:硅橡膠或氟橡膠;

        袖套和手套:諾斯Hypalon(或PVC塑料);

        其它結(jié)構(gòu)件:SUS304 加工;

        2. 無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器軟艙體主要技術(shù)參數(shù)

        電  源:AC220V±22V/50Hz;

        功  率:500W(暫定);

        噪  聲:≤65dB(A);

        壓  差:0~80Pa(可調(diào));

        潔 凈 度:A級(jí)(靜態(tài));

        外形尺寸:1806mm×1100mm×2000mm實(shí)驗(yàn)艙

             1306mm×1100mm×2000mm傳遞艙

        壓差分辯率: 0.1Pa

        溫度分辨率: 0.1℃

        濕度分辨率: 0.1%RH

        小時(shí)泄漏率: Q/V≤0.5%

        高效過(guò)濾器: EU14級(jí)(計(jì)數(shù)法);

        3.無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器軟艙體基本功能及特點(diǎn)描述

        PLC可編程控制器程序自動(dòng)控制;

        觸摸式液晶屏人機(jī)對(duì)話界面,人性化設(shè)計(jì);

        三級(jí)管理員密碼進(jìn)入;

        計(jì)算機(jī)遠(yuǎn)程通訊功能(選配);

        UBS接口數(shù)據(jù)導(dǎo)出及打印功能;

        自動(dòng)運(yùn)行、手動(dòng)運(yùn)行模式;

        溫濕度及壓差監(jiān)測(cè)功能;

        失壓報(bào)警功能(聲光信號(hào));

        艙內(nèi)照明:照度≥300lx(冷光源);

        艙內(nèi)防水無(wú)菌插座(公司**);

        預(yù)留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌檢測(cè)口;

        預(yù)留滅菌接口(買方提供基本參數(shù)信息);

        預(yù)留高效過(guò)濾器PAO/DOP檢測(cè)口;

        滅菌劑催化分解功能;

        4.無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器軟艙體操作步驟

        **步:供試品及檢驗(yàn)工具的進(jìn)入

        第二步:滅菌前的準(zhǔn)備

        第三步:除濕——調(diào)節(jié)——滅菌——通風(fēng)排殘

        第四步:實(shí)驗(yàn)操作

        5.無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器軟艙體無(wú)菌傳遞技術(shù)RTP

          通過(guò)特殊設(shè)計(jì)的無(wú)菌傳遞通道RTP,確保實(shí)驗(yàn)艙和傳遞艙的潔凈空間不受物料傳遞的污染,該技術(shù)達(dá)到國(guó)際**,如下圖:

        **步:對(duì)接鎖定

        第二步:VHP滅菌

        第三步:打開(kāi)通道

        第四步:轉(zhuǎn)移物品

        6. 挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)

        選用美國(guó)MESA LABS專用汽化過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑,嗜熱脂肪芽孢桿菌(ATCC7953)為挑戰(zhàn)菌,對(duì)嗜熱脂肪芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌黑色變種達(dá)到6-log殺滅率。

        7. 分布均勻性實(shí)驗(yàn)

          選用美國(guó)Steris 化學(xué)專用指示卡PCC051進(jìn)行分不均勻性驗(yàn)證。

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