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使用傳統(tǒng)方法測(cè)量微生物生長(zhǎng)曲線時(shí)由于涉及到定時(shí)取樣和離線的分光光度計(jì)測(cè)量，在操作時(shí)一定程度上破壞了培養(yǎng)體系和培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定性，頻繁取樣增大了污染的可能，尤其是在高通量培養(yǎng)時(shí)操作異常繁瑣，勞動(dòng)強(qiáng)度高。而且分光光度計(jì)測(cè)量靈敏度范圍較小，在大范圍內(nèi)線性較差，高濃度測(cè)量誤差較大，往往還需要做梯度稀釋。

      針對(duì)傳統(tǒng)方法和現(xiàn)有產(chǎn)品的各種缺點(diǎn)，杰靈公司開發(fā)出MicroScreen 高通量微生物生長(zhǎng)分析系統(tǒng)，該系統(tǒng)可以容納多個(gè)深孔板，培養(yǎng)體積可高達(dá)3毫升。而且該系統(tǒng)能在較大濃度范圍內(nèi)獲得線性**的測(cè)量結(jié)果，測(cè)量濃度可達(dá)5OD。同時(shí)該系統(tǒng)能以高達(dá)1000轉(zhuǎn)/分鐘的速度對(duì)深孔板進(jìn)行圓周振搖，結(jié)合每個(gè)孔獨(dú)立的透氣上蓋，確保每個(gè)孔具有較高且均一的氧傳遞效率（OTR）。該系統(tǒng)將高通量培養(yǎng)、高氧傳遞效率、濃度實(shí)時(shí)檢測(cè)有機(jī)結(jié)合在一起，由軟件設(shè)置樣品信息和運(yùn)行參數(shù)，自動(dòng)對(duì)樣品進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)和分析。

使用MicroScreen HT測(cè)試大腸桿菌生長(zhǎng)曲線的實(shí)驗(yàn)

5種顏色的曲線分別代表兩種大腸桿菌和三種培養(yǎng)基的組合（其中一種培養(yǎng)基只和一種大腸桿菌組合），每種組合含3個(gè)平行樣（圖中曲線對(duì)平行樣的結(jié)果進(jìn)行了自動(dòng)平均）。

使用MicroScreen HT測(cè)試噬菌體侵染單增李斯特菌的實(shí)驗(yàn)

四種顏色分別代表兩種單增李斯特菌和兩種培養(yǎng)基的組合，每種組合含4個(gè)平行樣品，16個(gè)樣品接種相同劑量的噬菌體。由于MicroScreen HT的*短檢測(cè)時(shí)間為5分鐘，可以觀察到噬菌體在短至幾分鐘內(nèi)的集中釋放現(xiàn)象（綠色曲線）。

MicroScreen HT  

應(yīng)用領(lǐng)域

l篩選具有潛在利用價(jià)值的微生物，高通量篩選產(chǎn)生酶類、蛋白質(zhì)、質(zhì)粒、脂肪酸和其它有用物質(zhì)的菌株；

 l測(cè)定各種因素（如：pH、溫度、水活力、滲透壓、化學(xué)物質(zhì)等）對(duì)微生物純培養(yǎng)或混合培養(yǎng)的影響； 

l開發(fā)新的抗菌物，評(píng)價(jià)抗菌物對(duì)微生物的抑制功效，測(cè)定抗生素的*小抑制濃度(MIC)，測(cè)定殺菌劑和其它化合物的致死劑量(LD) ；

 l繪制微生物、噬菌體和細(xì)胞生長(zhǎng)的數(shù)學(xué)模型，進(jìn)行微生物生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)的研究；

 l高通量微生物功能基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、表型組學(xué)、培養(yǎng)組學(xué)研究；

 l研究微生物在不同培養(yǎng)條件下針對(duì)不同物質(zhì)的代謝途徑；

 l微生物的定向化學(xué)或物理誘變（定向進(jìn)化）； 

l開發(fā)微生物作為表達(dá)載體的生產(chǎn)工藝；

 l研究以有機(jī)廢物為原料生產(chǎn)微生物蛋白的途徑；

 l開發(fā)、優(yōu)化微生物培養(yǎng)的通用或選擇性培養(yǎng)基；

 l開發(fā)新型食品防腐劑； 

l高通量培養(yǎng)微生物用于核酸、蛋白質(zhì)或質(zhì)粒提?。?/span>

 l高通量酵母遺傳學(xué)研究；