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3A分子篩品牌
金達萊產(chǎn)地
江西樣本
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3A分子篩、活性氧化鋁-乙烯裂解氣脫水干燥劑
乙烯裝置中裂解氣、氫氣、碳二和碳三餾分的含水量不高,但要求脫水后物料的干燥度很高,均采用3A分子篩或活性氧化鋁為干燥劑的吸附法進行干燥。
3A分子篩或活性氧化鋁為干燥劑的技術(shù)指標(biāo)如下:
干燥劑 |
堆積密度 g/cm3 |
比表面積 m2/g |
孔容 cm3/g |
平均孔徑 nm |
抗壓強度 N/顆 |
靜態(tài)水吸附,% | ||
相對濕度 20% |
相對濕度50% | 相對濕度20% | ||||||
3A分子篩 | 0.68~0.75 | ≥600 | - |
8 在2~52之間 |
≥85 (φ3~5mm) |
21 | 21 | 21 |
活性氧化鋁 | 0.67~0.73 | ≥300 | ≥0.4 | 3 |
≥100 (φ3~5mm) |
9 | 17 | 60 |
比表面積采用BET氮吸附法.
上圖是活性氧化鋁和3A分子篩吸附水分的等溫吸附曲線和等壓吸附曲線。分子篩是典型的平緩接近飽和值的郞格謬爾型等溫吸附曲線,在相對溫度達20%以上時,其平衡吸附量接近飽和值。但即使在很低的相對溫度之下,仍具有較大的吸附能力。而活性氧化鋁的吸附容量隨相對濕度變化而變化很大,在相對濕度超過60%時,其吸附容量高于分子篩。隨著相對濕度的降低,其吸附容量遠低于分子篩。由等壓曲線可見,在低于100℃的范圍內(nèi),分子篩吸附容量受溫度的影響較小,而活性氧化鋁的吸附量受溫度的影響較大.
3A分子篩是離子型極性吸附劑,對極性分子特別是水有極大的親和力,易于吸附;而對于H2、CH4和碳三以上烴類均不易吸附。因而用于裂解氣和烴類干燥時,不僅烴的損失少,也可減少高溫再生時形成聚合物或結(jié)焦而使吸附劑吸附性能劣化。相反,活性氧化鋁可吸附碳四不飽和烴,不僅造成碳四烯烴損失,影響操作周期,而且再生時易形成聚合物或結(jié)焦而使吸附劑性能惡化。
下圖是裂解氣干燥時,經(jīng)多次干燥后吸附劑性能的劣化情況。3A分子篩劣化的主要原因是由于細孔內(nèi)鉀離子的入口被堵塞所致,循環(huán)初期劣化速度較快,以后慢慢趨向一個定值。其劣化度約為初始吸附量的30%左右。較活性氧化鋁為優(yōu)。目前,裂解氣干燥脫水均采用3A分子篩,而氫氣、碳二和碳三餾分脫水時,則3A分子篩與活性氧化鋁均有采用。
乙烯裝置正常操作中均以深冷分離所得甲烷餾分為再生氣,其露點在-70℃以下,按
此,再生溫度為200~220℃,裂解氣的干燥度*低可達-96℃~102℃之間。
在乙烯裝置開工運行中,當(dāng)甲烷餾分尚未合格時,不宜用甲烷作為再生氣。此時,一般用氮氣進行再生。為節(jié)省氮氣用量,一些裝置使用燃料氣壓縮機使氮氣循環(huán)使用。在這種情況下,氮氣露點在14~20℃之間(在0.35Mpa和38~40℃之下的飽和水量)。顯然,當(dāng)再生溫度達200℃以上,其干燥度仍可達到-70℃露點的要求。此外,在乙烯裝置試運轉(zhuǎn)期間進行系統(tǒng)干燥時,一般用干燥器出口空氣再生,此時可以達到較高的干燥度。
暫無數(shù)據(jù)!