編號：NMJS02162
篇名：基于發(fā)光金納米粒子熒光增強法測定溶菌酶
作者：錢章生； 劉玫瑰； 田大慧； 郝丹； 朱昌青；
關(guān)鍵詞：溶菌酶； 發(fā)光金納米粒子； 熒光方法；
機構(gòu)： 安徽師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院安徽省化學(xué)與生物傳感重點實驗室；
摘要： 參照文獻方法合成了BSA修飾的水溶性發(fā)光金納米粒子,并考察了其與溶菌酶之間的相互作用。依據(jù)溶菌酶對金納米粒子的發(fā)光增強現(xiàn)象,建立了測定溶菌酶的熒光新方法�？疾炝税l(fā)光金納米粒子的濃度、pH值、反應(yīng)時間及共存物質(zhì)對測定的影響。優(yōu)化條件為:發(fā)光金納米粒子濃度4.0×10-6 mol/L、pH 7.0、反應(yīng)時間10 min。在此條件下,熒光增強與溶菌酶濃度在2×10-7～8×10-6 mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢出限為3.0×10-8 mol/L。對4.0×10-6 mol/L溶菌酶平行測定6次,相對標準偏差為2.6%。本方法具有靈敏度高、探針水溶性好和生物毒性低的優(yōu)點,同時,常見低等電點蛋白質(zhì)對分析不干擾。本方法用于合成樣品及雞蛋清中溶菌酶含量測定,平均回收率為97.5%～103.6%。
