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        交聯(lián)羧甲基淀粉預(yù)富集-懸浮體進(jìn)樣-石墨爐原子吸收法測(cè)定水樣中鉻(Ⅲ)和鉻(Ⅵ)

        編號(hào):FTJS02388

        篇名:交聯(lián)羧甲基淀粉預(yù)富集-懸浮體進(jìn)樣-石墨爐原子吸收法測(cè)定水樣中鉻(Ⅲ)和鉻(Ⅵ)

        作者: 高夢(mèng)瑋; 沈敏; 薛愛(ài)芳; 李勝清; 陳浩;

        關(guān)鍵詞:交聯(lián)羧甲基淀粉; 懸浮體進(jìn)樣; 石墨爐原子吸收; 鉻; 形態(tài)分析;

        機(jī)構(gòu): 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院;

        摘要: 以交聯(lián)羧甲基淀粉(CCMS)為吸附劑,懸浮體進(jìn)樣-石墨爐原子吸收法(GFAAS)測(cè)定環(huán)境水樣中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)形態(tài)。研究了溶液pH值、吸附時(shí)間、溶液體積、共存離子等對(duì)CCMS吸附Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的影響。結(jié)果表明:在pH=6.0時(shí),吸附15 min,CCMS可以選擇性地吸附Cr(Ⅲ),對(duì)Cr(Ⅵ)不吸附,從而實(shí)現(xiàn)Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分離。將吸附Cr?的CCMS加0.1%的瓊脂制成懸浮體直接進(jìn)石墨爐檢測(cè),用1 mL 1%鹽酸羥胺將Cr(Ⅲ)還原成Cr(Ⅵ),測(cè)總鉻。方法對(duì)Cr(Ⅲ)的檢出限為0.044μg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為10.4%(初始濃度CCr(Ⅲ)=1.0μg/L,n=11),富集倍數(shù)為50倍。將本方法應(yīng)用于環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品的測(cè)定,測(cè)得結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值相符。 更多還原

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