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        金納米粒子修飾毛細管硅膠整體柱的制備及其電色譜性能研究

        編號:NMJS00937

        篇名:金納米粒子修飾毛細管硅膠整體柱的制備及其電色譜性能研究

        作者:葉芳貴; 陸俊宇; 王圓; 張愛珠; 田建裊; 趙書林;

        關鍵詞:金納米粒子; 毛細管電色譜; 硅膠整體柱; 溶膠-凝膠;

        機構: 廣西師范大學化學化工學院藥用資源化學與藥物分子工程教育部重點實驗室;

        摘要: 通過毛細管硅膠整體柱表面修飾十八烷基硫醇金納米粒子,制備了一種新型毛細管電色譜固定相。制備金納米粒子修飾整體柱時,采用溶膠-凝膠法制備毛細管硅膠整體柱,并在其表面化學修飾3-巰基丙基三甲氧基硅烷;通過巰基基團固載金納米粒子于整體柱上,再共價鍵合十八烷基硫醇于金納米粒子表面。以甲苯為探針,對理論塔板高度與流動相線速度之間的關系進行了考察,其最小理論塔板高度約為7.8 mm?疾炝瞬僮鳁l件如流動相中的有機改性劑和緩沖溶液pH值對金納米粒子修飾毛細管整體柱電滲流的影響,并與相應的毛細管硅膠整體柱(Silica)進行比較。以烷基苯同系物為模型化合物,評價了Silica、巰基(Silica-SH)和十八烷基(Silica-GNPs-C18)3種整體柱電色譜性能;還考察了烷基苯同系物在Silica-GNPs-C18上的保留行為。結果表明,其保留機理是基于典型的反相作用。另外,在甲醇含量為15%的流動相條件下,Silica-GNPs-C18還可實現(xiàn)4種極性苯酚類物質的基線分離。

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