編號：NMJS00909
篇名：微米-納米微結(jié)構(gòu)純鈦表面的細(xì)胞及分子生物學(xué)研究
作者：孟維艷; 周延民; 李春艷; 趙靜輝; 蔡青; 張艷靖;
關(guān)鍵詞：細(xì)胞增殖率; 成骨細(xì)胞; 機(jī)械表; 相關(guān)基因; 納米孔; 納米微結(jié)構(gòu); 鈦表面; 顯著性; 微米; 掃描電鏡觀察;
機(jī)構(gòu)： 吉林大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院;
摘要： 目的:研究兼具微米和納米形貌的純鈦表面微結(jié)構(gòu)對成骨細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。方法:通過電化學(xué)方法在純鈦表面形成直徑約30-50μm,深度約10-20μm的均勻碗形凹樣結(jié)構(gòu),內(nèi)含直徑約8-10μm微米凹和2-4μm的微米孔,以及大量的納米凹、納米孔和納米臺階等微結(jié)構(gòu)。將成骨細(xì)胞分別接種于微米-納米純鈦表面、噴砂加酸蝕表面及機(jī)械表面,后兩組作為對照,進(jìn)行體外共同培養(yǎng)。采用MTT法評價細(xì)胞在第1d、3d、5d和7d的細(xì)胞增殖率;計算細(xì)胞在接種1h、2h、6h、12h和24h后的貼壁率;采用場發(fā)射掃描電鏡觀察第1d、3d、5d細(xì)胞形態(tài)變化,并對第1d、3d、5d和7d時細(xì)胞堿性磷酸酶功能活性進(jìn)行檢測。采用RT-PCR方法測定成骨細(xì)胞的骨相關(guān)基因COLLI、OPN、OCN、RUNX2的表達(dá)。結(jié)果:成骨細(xì)胞在微米-納米純鈦表面的細(xì)胞增殖率、貼壁率、堿性磷酸酶活性檢測值均高于對照組,差異有顯著性。掃描電鏡觀察細(xì)胞在微米-納米純鈦表面呈多邊形,充分伸展,形成扁寬的偽足牢固附著于微米及納米微結(jié)構(gòu)表面;噴砂加酸蝕表面主要為梭形;機(jī)械表面成骨細(xì)胞呈球形及梭形。電解蝕刻表面的骨相關(guān)基因COLLI、OPN、OCN、RUNX2表達(dá)明顯高于噴...
