編號：FTJS10275
篇名：固體進樣-發(fā)射光譜法測定鉬礦石礦粉中的高含量鉬
作者：郭心瑋 李昆 郝志紅 姚建貞 徐進力 白金峰
關(guān)鍵詞： 鉬礦石 高含量鉬 交流電弧發(fā)射光譜法 固體進樣
機構(gòu)： 中國地質(zhì)科學院地球物理地球化學勘查研究所 聯(lián)合國教科文組織全球尺度地球化學國際研究中心
摘要： 全面、系統(tǒng)地建立鉬礦石、鉬礦粉分析方法,對鉬元素研究開發(fā)和保障鉬礦工業(yè)發(fā)展具有重要意義。目前多采用酸溶或堿熔樣品后進行分析,其不足是測定鉬含量的范圍窄,消耗樣品量大,還需使用大量酸堿,且受儀器限制,分析高含量鉬時多需對樣品溶液進行數(shù)次稀釋,使分析步驟更加繁瑣。發(fā)射光譜法則可避免上述問題,但用之準確分析高含量鉬礦石鉬礦粉尚有測試方法的瓶頸需要突破。本文研究通過內(nèi)標元素、分析線對、緩沖劑配比、電流程序等環(huán)節(jié)的實驗分析,建立了固體進樣-交流電弧發(fā)射光譜法測定鉬礦石中高含量鉬的分析方法:優(yōu)化樣品與光譜緩沖劑質(zhì)量比至1∶2,優(yōu)化分析線對,截取曝光時間35s,采用以國家一級合成硅酸鹽光譜分析標準物質(zhì)和國家一級礦石標準物質(zhì)組成的自研標準系列制作標準曲線,由全譜交直流電弧發(fā)射光譜儀自動扣除分析線和內(nèi)標線背景后以對數(shù)坐標二次曲線擬合計算,使測定范圍擴展為500~500800μg/g,檢出限為27.38μg/g,相對標準偏差(RSD)為3.28%~8.30%,相對誤差為-0.43%~0.73%。結(jié)果表明,本文方法在實現(xiàn)綠色分析的同時,在檢出限相當、精密度合格的條件下,一次性分析高含量鉬的上限從5%提高至50%。
