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        磁性納米Fe3O4活化過(guò)一硫酸鹽降解三氯生性能

        編號(hào):NMJS08098

        篇名:磁性納米Fe3O4活化過(guò)一硫酸鹽降解三氯生性能

        作者:蘇冰琴 林昱廷 宋秀蘭 劉一清 呂志超 芮創(chuàng)學(xué)

        關(guān)鍵詞: 納米Fe3O4 過(guò)一硫酸鹽 三氯生 硫酸根自由基 降解效果

        機(jī)構(gòu): 太原理工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院 山西省市政工程研究生教育創(chuàng)新中心 太原科技大學(xué)環(huán)境與安全學(xué)院 山西嘉寶源科技有限公司

        摘要: 采用高級(jí)氧化技術(shù)磁性納米Fe3O4活化過(guò)一硫酸鹽(Fe3O4/PMS)降解水中三氯生(TCS),探討了Fe3O4投加量、PMS濃度、初始p H值、共存陰離子(Cl-、NO3-、CO32-)和腐殖酸(HA)對(duì)TCS降解效果的影響,并對(duì)催化劑Fe3O4的穩(wěn)定性和重復(fù)利用進(jìn)行了考察。結(jié)果表明:Fe3O4/PMS會(huì)產(chǎn)生硫酸根自由基(SO4-·)降解水中TCS;適量增加Fe3O4投加量、提供適宜的PMS濃度可提高TCS降解率;酸性條件有利于TCS的降解;Cl-和CO32-對(duì)TCS降解具有較小的抑制作用,NO3-對(duì)TCS降解具有較小的促進(jìn)作用;HA的存在對(duì)TCS降解有明顯的抑制作用。實(shí)際水體中TCS降解效果受到堿度和有機(jī)質(zhì)的抑制。XPS光譜分析結(jié)果表明,Fe3O4/PMS體系中Fe(Ⅱ)主要參與了激活PMS降解TCS過(guò)程。自由基鑒別結(jié)果顯示,體系中SO4-·和羥基自由基(·OH)同時(shí)存在,其中SO4-·為參與反應(yīng)的主要自由基。

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