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        膠原蛋白/殼聚糖/納米SiO_2復(fù)合微球的制備與載藥性能研究

        編號:CPJS05349

        篇名:膠原蛋白/殼聚糖/納米SiO_2復(fù)合微球的制備與載藥性能研究

        作者:尚學(xué)峰[1] ;李新年[1] ;張玉蒼[1,2] ;符新[3] ;王江[1,2]

        關(guān)鍵詞:膠原蛋白 殼聚糖 納米SIO2 微球 藥物緩釋

        機(jī)構(gòu): [1]海南大學(xué)材料與化工學(xué)院,?570228; [2]生物質(zhì)廢棄物資源化利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,?570228; [3]海南大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院,海口570228

        摘要: 采用乳化交聯(lián)法制備膠原蛋白/殼聚糖/納米SiO_2復(fù)合微球。以司班80和液體石蠟為油相,混合溶液為水相,引入硬脂酸鎂(MS)作助乳化劑,以SEM、FT-IR、UV、激光粒度儀為表征手段研究了油水體積比、攪拌速率、交聯(lián)劑與混合溶液體積比和納米SiO_2對復(fù)合微球的成球性及其載藥釋藥性能的影響。結(jié)果表明,MS的助乳化效果較好,在納米SiO_2和混合溶液質(zhì)量比為2%(wt,質(zhì)量分?jǐn)?shù))時,鹽酸小檗堿載藥微球的載藥率為15.66%,包封率為66.52%,維生素D載藥微球的載藥率為3.08%,包封率為48.54%。結(jié)論:制備了粒度分布集中的藥物緩釋微球,納米SiO_2使微球具有更好的緩釋性能,且在pH較低時不易分解,減少粘附。

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