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        聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒的制備及其體內(nèi)外抗肺癌作用的研究

        編號(hào):CPJS04721

        篇名:聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒的制備及其體內(nèi)外抗肺癌作用的研究

        作者:金光明[1] ;尹學(xué)哲[1] ;金明姬[2] ;高鐘鎬[2]

        關(guān)鍵詞:非小細(xì)胞肺癌 A549細(xì)胞 多西他賽 白蛋白納米粒 聚乙二醇

        機(jī)構(gòu): [1]延邊大學(xué)附屬醫(yī)院,延吉133000; [2]中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所,天然藥物活性物質(zhì)與功能國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,藥物傳輸技術(shù)及新型制劑北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京100050

        摘要: 目的:制備聚乙二醇(PEG)化多西他賽白蛋白納米粒(PEG-DANPs),比較市售多西他賽(艾素~,Aisu~)、多西他賽白蛋白納米粒(DANPs)和PEG-DANPs對(duì)人非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)體內(nèi)外抗癌作用的差異,從而為臨床治療NSCLC提供一種新思路。方法:利用乳化揮發(fā)交聯(lián)法制備DANPs,再將其進(jìn)行PEG化制備出PEG-DANPs。將Aisu,DANPs和PEG-DANPs分別進(jìn)行體外溶血、體外釋放實(shí)驗(yàn),MTT法檢測(cè)藥物抑制NSCLC A549細(xì)胞增殖的情況,流式實(shí)驗(yàn)檢測(cè)藥物誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡情況,激光共聚焦技術(shù)觀察癌細(xì)胞對(duì)2種納米粒制劑的攝取情況,最終比較三者治療NSCLC的差異。結(jié)果:相比于Aisu和DANPs,PEGDANPs具有明顯的緩釋效應(yīng),對(duì)機(jī)體紅細(xì)胞破壞較少;PEG-DANPs能夠更好地進(jìn)入A549細(xì)胞,可以有效抑制A549細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)其凋亡。結(jié)論:PEG-DANPs是一種抗腫瘤細(xì)胞效果明顯、不良反應(yīng)較小的制劑,具有廣闊的應(yīng)用前景。

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