編號(hào)：CPJS04572
篇名：MnFe2O4納米膠束合成及其應(yīng)用于磁共振分子影像的可行性
作者：楊華[1] ;龔明福[2] ;鄒利光[2] ;張松[2] ;舒通勝[2] ;周培華[1]
關(guān)鍵詞：生物材料 納米材料 納米膠束 MnFe2O4 磁共振成像 分子影像 國家自然科學(xué)基金
機(jī)構(gòu)： [1]重慶市中醫(yī)院放射科,重慶市400021; [2]解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院放射科,重慶市400037
摘要： 背景：研究已證明，多個(gè)納米粒簇樣聚集或增大納米粒的粒徑可增加納米粒的飽和磁化強(qiáng)度，但粒徑的增大會(huì)降低納米粒在體內(nèi)的有效循環(huán)時(shí)間。目的：合成MnFe2O4納米膠束，檢測(cè)其應(yīng)用于磁共振分子影像的可行性。方法：采用高溫?zé)峤夥ê铣蒑nFe2O4納米粒，以聚乙二醇-聚已內(nèi)酯兩親嵌段聚合物自組裝包裹MnFe2O4納米粒，形成聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-MnFe2O4納米膠束。對(duì)MnFe2O4納米粒及聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-MnFe2O4納米膠束的粒徑、形態(tài)、包被物、鐵/錳構(gòu)成比、分散性等參數(shù)進(jìn)行表征。將不同鐵濃度（0，0.01，0.02，0.03，0.04，0.06，0.08，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8 mmol/L）的聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-MnFe2O4納米膠束或聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-Fe3O4溶液放于EP管中，利用磁共振測(cè)量弛豫率。結(jié)果與結(jié)論：①M(fèi)nFe2O4納米粒呈單分散性，粒徑約11 nm，Zeta粒徑為（11.18±1.72） nm，鐵/錳摩爾構(gòu)成比為2.13∶1；聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-MnFe2O4納米膠束由十幾個(gè)到數(shù)十個(gè)納米粒聚集呈團(tuán)狀或簇狀，粒徑為52-86 nm，zeta粒徑為（78.8±12.4） nm；②聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-MnFe2O4納米膠束或聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-Fe3O4的信號(hào)變化趨勢(shì)相似，隨著鐵濃度的增加，T1WI信號(hào)強(qiáng)度先升高后降低；T2WI信號(hào)強(qiáng)度逐漸降低，且在T2＊WI信號(hào)強(qiáng)度降低更明顯；③結(jié)果表明，聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-MnFe2O4納米膠束粒徑適中，單分散性好，T2弛豫效能強(qiáng)，有望作為敏感的T2WI對(duì)比劑應(yīng)用于磁共振分子影像。
