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        原位微懸浮法納米二氧化硅/氯醚樹脂復(fù)合粒子的制備及表征

        編號(hào):CPJS03625

        篇名:原位微懸浮法納米二氧化硅/氯醚樹脂復(fù)合粒子的制備及表征

        作者:楊建軍; 呂國(guó)斌; 吳慶云; 張建安; 吳明元; 王申生;

        關(guān)鍵詞:納米二氧化硅; 氯醚樹脂; 原位微懸浮聚合法; 表面改性; 核殼結(jié)構(gòu); 接枝率;

        機(jī)構(gòu): 安徽大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院安徽省綠色高分子材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 安徽省化工研究院;

        摘要: 用硅烷偶聯(lián)劑KH-570對(duì)納米SiO2進(jìn)行表面處理,干燥后預(yù)先分散于乙烯基異丁基醚中,再通過原位微懸浮聚合法制備了納米SiO2/氯醚樹脂復(fù)合粒子;考察了KH-570添加量、pH值和反應(yīng)時(shí)間對(duì)納米SiO2表面接枝率的影響,并用傅里葉變換紅外光譜、核磁共振氫譜、差示掃描量熱分析、熱重分析和透射電子顯微鏡對(duì)納米SiO2和納米SiO2/氯醚樹脂復(fù)合粒子進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,納米SiO2表面改性的最佳條件為:KH-570與納米SiO2質(zhì)量比為1.2︰1,pH值為8.0~9.0,反應(yīng)時(shí)間為8 h;制備出的納米SiO2/氯醚樹脂復(fù)合粒子以納米SiO2為核,其平均粒徑為150~250 nm,其中核的直徑為100~150 nm。

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