編號(hào)：NMJS05364
篇名：PP/PP-g-MAH/GS–EDA納米復(fù)合材料的制備及性能
作者：楊峰； 卞軍； 何飛雄； 藺海蘭； 王剛； 周強(qiáng)； 李絲絲； 胡文梅； 魯云；
關(guān)鍵詞：聚丙烯； 石墨烯； 納米復(fù)合材料； 界面； 性能；
機(jī)構(gòu)： 西華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院特種材料及制備技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室； 千葉大學(xué)；
摘要： 采用聚丙烯(PP)接枝馬來(lái)酸酐(PP-g-MAH)為增容劑,通過(guò)母料–熔融共混法制備了乙二胺(EDA)共價(jià)功能化改性石墨烯片(GS)(GS–EDA)摻雜的PP納米復(fù)合材料。傅立葉變換紅外光譜、X射線衍射和掃描電子顯微鏡、力學(xué)性能和熔體流動(dòng)速率(MFR)測(cè)試表明,EDA已成功接枝于氧化石墨烯的表面;共混過(guò)程中,PP-g-MAH的酐基與EDA的氨基發(fā)生反應(yīng)改善了共混體系的界面相容性;GS–EDA在母料–熔融共混過(guò)程中均勻分散于基體中;隨著GS–EDA含量的增加,復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度先增大后降低,當(dāng)GS–EDA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度達(dá)到最大值,比PP/PP-g-MAH提高了18.9%,比純PP提高了13.4%;隨著GS–EDA含量的增加,復(fù)合材料的MFR先增大后降低,在GS–EDA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí)達(dá)到最大值。
