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        二氧化硅-聚丙烯腈核-殼結(jié)構(gòu)復(fù)合納米微球的制備與表征

        編號:FTJS04394

        篇名:二氧化硅-聚丙烯腈核-殼結(jié)構(gòu)復(fù)合納米微球的制備與表征

        作者:趙銘; 張幼維; 趙炯心

        關(guān)鍵詞:納米微球; 核-殼結(jié)構(gòu); 交聯(lián)劑; 乳液聚合; 動態(tài)光散射; 透射電鏡; 粒徑分布; 半連續(xù); 傅里葉紅外光譜; 丙酯

        機構(gòu): 東華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院纖維材料改性國家重點實驗室;

        摘要: 以甲基丙烯酸-3-(三甲氧基硅基)丙酯改性的二氧化硅納米粒子為種子,采用乳液聚合法制備了粒徑分布較窄的二氧化硅-聚丙烯腈(SiO2-PAN)核-殼結(jié)構(gòu)復(fù)合納米微球。采用動態(tài)光散射、傅里葉紅外光譜、透射電鏡和掃描電鏡表征了微球的粒徑及分布、組成、形態(tài)和結(jié)構(gòu)。并研究了表面活性劑的加入方式、反應(yīng)溫度及交聯(lián)劑的引入對制備SiO2-PAN復(fù)合納米微球的影響。結(jié)果表明:SiO2-PAN復(fù)合納米微球為核-殼結(jié)構(gòu)。采用半連續(xù)加入表面活性劑的方法,可以成功抑制乳液聚合中次級粒子的生成。增加表面活性劑的初始加入量,加快表面活性劑的補加速率,或降低反應(yīng)溫度,SiO2-PAN復(fù)合納米微球的粒徑變小。隨著反應(yīng)溫度的降低以及交聯(lián)劑的引入,SiO2-PAN復(fù)合納米微球的表面變得平滑。

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