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        懸浮進樣-石墨爐原子吸收光譜法直接測定化妝品中的鉛

        編號:FTJS03707

        篇名:懸浮進樣-石墨爐原子吸收光譜法直接測定化妝品中的鉛

        作者:林立; 姚繼軍; 楊仁康; 孫繼紅

        關鍵詞:化妝品; 鉛; 石墨爐原子吸收光譜法; 曲拉通X-100; 懸浮進樣; 標準加入法

        機構: 北京工業(yè)大學; 國家食品質(zhì)量安全監(jiān)督檢驗中心; 珀金埃爾默儀器(上海)有限公司

        摘要: 化妝品樣品中金屬元素的分析一直存在著樣品消解過程繁瑣、易爆沸等問題,前處理過程不易控制,試劑消耗大,同時也易帶入鉛的空白污染;且現(xiàn)有化妝品中鉛的含量遠遠低于國家標準規(guī)定的限量要求(<40 mg/kg),火焰原子吸收光譜法無法準確檢測。本文建立了懸浮進樣-石墨爐原子吸收光譜儀直接測定化妝品中鉛的方法。樣品無需消解,采用0.2%硝酸和0.1%曲拉通X-100對樣品進行懸浮后直接導入石墨爐原子吸收光譜儀進行測定。在石墨爐灰化過程中不使用常規(guī)的高純氬氣,而是使用具有氧化能力的干燥壓縮空氣,消除了單次分析超過50個樣品時產(chǎn)生的碳殘留,保證長期分析的穩(wěn)定性;采用硝酸鈀作為基體改進劑,鈀能與鉛形成鉛鈀金屬互化物,非常穩(wěn)定,顯著提高了原子化溫度;采用標準加入法消除基體干擾,保證分析數(shù)據(jù)的準確性。方法檢出限為0.003 mg/kg,加標回收率為91.6%~106.8%,精密度為1.5%~2.1%(n=6)。該方法應用于分析國家標準物質(zhì)GBW(E)090028(霜鉛)和GBW(E)090027(粉鉛),鉛的測定值與標準值吻合;與國家標準方法的測定結果進行比較,無顯著性差異。本方法的檢出限低,可以滿足化妝品中痕量鉛的檢測需求。

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