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第一作者：林影，胡文軒

通訊作者：楊勇

通訊單位：廈門大學

使用設備：元能科技RSS扣電原位膨脹測試系統、元能科技SEW2100電芯原位膨脹測試系統

01 研究背景

鋰離子電池（LIB）因其出色的能量和功率密度使其在新能源領域得到了廣泛的應用。但是石墨基負極材料在快充、低溫等苛刻工況下可能會發(fā)生析鋰。不受控的析鋰會導致“死鋰”和SEI的快速累積和生長，而枝晶的持續(xù)生長可能會刺穿隔膜導致電池正負極短路引發(fā)熱失控。現有研究針對析鋰何時發(fā)生提出了許多原位/非原位的檢測方法，但都局限于給出析鋰的起始點，而不能有效描述后續(xù)析鋰的演化過程。在本工作中，研究人員采用采用原位動態(tài)電化學阻抗譜（DEIS）結合厚度測量的聯用分析方法全面研究了析鋰的演化過程，包括析鋰的發(fā)生和鋰沉積狀態(tài)的變化。本文的研究結果將有助于理解石墨析鋰的演化過程，對促進鋰離子電池在苛刻工況運行和電池安全管理提供了新的見解。

02 工作簡介

近日，廈門大學楊勇教授團隊采用原位動態(tài)電化學阻抗譜（DEIS）結合厚度測量的聯用分析方法，全面研究了石墨/磷酸鐵鋰軟包電池中在苛刻工況下(低溫/常溫快充)石墨表面析鋰的演化過程，拓展了阻抗法和厚度測量在檢測析鋰中的應用。研究人員發(fā)現負極傳荷阻抗R_ct,a隨著析鋰進行會呈三階段變化規(guī)律，結合質譜滴定技術（MST）和掃描電子顯微鏡確認這三個變化階段分別對應于不析鋰、鋰成核&鋰核長大、枝晶生長這三個不同的析鋰演化過程，并詳細分析了析鋰和不同鋰沉積狀態(tài)對電池容量衰退的影響。相關工作以“Unveiling the Three Stages of Li Plating and Dynamic Evolution Processes in Pouch C/LiFePO4 Batteries“發(fā)表在國際權威期刊《Advanced Energy Materials》上。

03 內容表述

本工作中，研究人員采用原位動態(tài)電化學阻抗譜（DEIS）結合厚度測量的聯用分析方法，全面研究了石墨/磷酸鐵鋰軟包電池中析鋰的演化過程（圖1）。DEIS方法是在充電過程中給電池持續(xù)施加交流擾動信號以獲得不同SOC的EIS譜，為了提高獲取EIS譜的SOC分辨率而舍棄了低頻信息，擾動信號的頻率范圍為50 kHz ~ 5 Hz，約33 s獲取一張EIS譜，分辨率<1% SOC。并結合弛豫時間分布（DRT）定量分析負極傳荷阻抗R_ct,a隨充電過程的變化；厚度測量方面，研究人員首先使用元能科技公司提供的RSS扣電原位膨脹測試系統，通過將石墨和磷酸鐵鋰極片分別與零應變材料鈦酸鋰（LTO）組成全電池，在厚度分辨率為0.1um的測試精度下分別獲取了不同倍率下LTO//LFP和LTO//Gr的厚度變化曲線（圖3）。由于LTO為零應變材料，測試得到的厚度變化規(guī)律全部歸因于LFP和Gr。研究人員通過該實驗得出結論：全電池的厚度變化規(guī)律由石墨負極主導，正極磷酸鐵鋰厚度變化對全電池dT/dQ變化規(guī)律的影響可忽略不計。值得說明的是，采用該設備（RSS扣電原位膨脹測試系統）進行相似的實驗，可以解耦任意其他電極材料在充放電過程中的變化規(guī)律。此外，在低溫析鋰監(jiān)測實驗中采用元能科技公司提供的SWE2100電芯原位膨脹測試系統，對實驗過程中的軟包電池進行控溫（0 ℃）并精準施加恒定的壓力（285 kg），記錄電池實時的厚度變化，并依據析鋰導致的體積膨脹顯著大于嵌鋰，將實時厚度變化對容量進行微分處理（dT/dQ），并設置析鋰閾值，一旦充電過程中的dT/dQ超過該閾值，則指示析鋰的發(fā)生。 

圖1.用于析鋰檢測實驗的原位動態(tài)電化學阻抗-厚度測量裝置示意圖（由電化學工作站和原位膨脹測試系統組成），以及厚度測量檢測析鋰發(fā)生的方法。 

圖2.不同SOC和溫度的負極EIS譜（Nyquist plot和DRT）。

圖3.利用LTO解耦石墨和磷酸鐵鋰膨脹變化規(guī)律。

通過上述提出的阻抗和厚度測試聯用的分析技術，研究人員可以同時對軟包電池析鋰過程中的阻抗和厚度變化進行分析，并比較二者在指示析鋰上的精度差異。研究人員在低溫下（0 ℃）采用不同倍率對軟包電池進行充電以誘發(fā)不同程度的析鋰（圖5）。阻抗方面，在0.1C充電條件下R_ct,a隨著充電過程線性下降；0.2C充電時R_ct,a經歷線性下降后突然加速下降，該拐點表示析鋰的發(fā)生（析鋰發(fā)生后負極傳荷阻抗R_ct,a會變?。?；而0.5C充電時R_ct,a呈現三階段變化規(guī)律，額外的第三階段表現出平臺特征，這是文獻中的首次報道。研究人員認為在Ⅱ階段負極發(fā)生的反應由嵌鋰逐漸過渡為析鋰，而Ⅲ階段負極發(fā)生的反應基本完全由析鋰主導；厚度測量方面，0.1C和0.2C充電條件下厚度/容量微分曲線（dT/dQ）沒有超過析鋰閾值，即厚度測量指示該充電條件下沒有發(fā)生析鋰；而0.5C時dT/dQ在充電約1200 mAh后超過析鋰閾值，即厚度測量指示在該SOC檢測到了析鋰的信號。說明采用SWE2100芯原位膨脹測試系統可以實時檢測電芯是否發(fā)生析鋰，助力理解軟包電池復雜的析鋰行為。結果表明，DEIS能比厚度方法更早的指示析鋰（析鋰開端）。這是因為DEIS作為電化學方法，對析鋰發(fā)生的響應會更加靈敏（電荷轉移過程），但不能給出具體的物理信息；而厚度測量是一種宏觀測試方法，其對析鋰的靈敏度雖不如電化學方法，但一定程度上可以反映析鋰的形貌和嚴重程度。值得注意的是，Ⅲ階段的開始和厚度指示析鋰的SOC高度一致，說明二者指示了相同的析鋰演化過程，這將在下一章節(jié)進行詳細探討。

綜上，阻抗和厚度測量都能檢測析鋰過程，但它們提供的信息和潛在的物理意義是不同的，并且它們之間是互補和交叉驗證的。電化學信息（R_ct,a）和結構（體積）信息（dT/dQ）組成的多維描述符來確定鋰沉積的精確狀態(tài)，有助于更全面地了解析鋰的演化過程。 

圖4.軟包電池不同倍率充電過程EIS譜(Nyquist plot和 DRT)變化。

圖5.析鋰過程軟包電池厚度-阻抗變化特征(從上到下分別為電池電壓曲線、負極傳荷阻抗/電容變化、厚度變化)。

研究人員首先通過增量容量分析（ICA）和電壓弛豫分析（dOCV）驗證了R_ct,a指示析鋰開端的準確性（圖6）。隨后分別采用質譜滴定技術（MST）和掃描電子顯微鏡（SEM）對低溫（0℃/0.4C）和常溫高倍率充電條件下（25℃/3C）充電至三個不同Rct,a變化階段的電池進行拆解表征分析。MST和SEM分析共同說明Ⅰ階段為石墨嵌鋰，Ⅱ階段為鋰成核以及鋰核長大，Ⅲ階段表現為枝晶大量生長（圖7）。該結論在不同溫度和倍率下都是正確的，阻抗和厚度測試聯用的分析技術有助于全面的了解析鋰的演化過程。

圖6.增量容量分析（ICA）和弛豫電壓曲線（dOCV）分析以確定DEIS方法指示析鋰的準確性。

圖7.（a）充電至三個不同R_ct,a變化階段石墨極片質譜滴定結果。(b)由 “死鋰“和不同有機SEI成分的造成的容量損失。（c）三個代表性電池在不同 R_ct,a 變化階段的掃描電鏡和光學圖像。（d）R_ct,a變化在Ⅱ/Ⅲ階段時石墨表面析鋰行為示意圖。

此外，研究人員測試獲得了0℃不同充電倍率下R_ct,a變化規(guī)律，并依據不同倍率充電下R_ct,a的拐點繪制了嵌鋰和析鋰發(fā)生的邊界圖，三個區(qū)域對應于三個不同的析鋰階段（圖8）。通過進行相關實驗以繪制類似圖像，研究人員可以根據實際情況在電池循環(huán)過程中準確規(guī)避析鋰或大量枝晶生長的發(fā)生。

圖8.原位阻抗-厚度測量方法監(jiān)測析鋰過程的示意圖以及不同析鋰階段發(fā)生的邊界。

研究人員在連續(xù)三圈的充電過程中發(fā)現，第二圈的Ⅱ階段（鋰成核&鋰核生長）和Ⅲ階段（大量枝晶生長）相較于第一圈會提前發(fā)生，認為是第一圈放電石墨表面未剝離干凈的鋰存在降低了后續(xù)充電鋰成核的能壘，進而導致了析鋰的提前發(fā)生。此外，研究人員將三個電池在不同的SOC范圍內循環(huán)，循環(huán)SOC范圍分別對應于提出的析鋰演化的三個階段（不析鋰、鋰核長大、枝晶生長），并使用課題組內發(fā)展的電動勢曲線（EMF）測量方法分析不同循環(huán)圈數電池的健康狀態(tài)（SOH）和活性鋰損失（LLI）。結果表明析鋰的提前發(fā)生和枝晶生長導致的SEI以及“死鋰“的累積會加速電池容量損失，甚至導致容量”跳水“，再次強調了析鋰演化過程的深入解析和監(jiān)測對促進鋰離子電池在極端條件下的應用是十分必要的。

圖9.（a）R_ct,a在三個循環(huán)中的變化，以及（b）在這些循環(huán)中第二階段/第三階段的起始SOC。（c）三個電池在不同SOC間隔循環(huán)的放電容量隨循環(huán)圈數的變化。在總電荷吞吐量相同的情況下電池的（d）健康狀態(tài)（SOH）和（e）鋰庫存損失（LLI）的變化。

04 總結和展望

該研究通過原位阻抗-厚度測量的聯用分析技術，從電化學和厚度變化兩個方面同時研究析鋰的演化過程，規(guī)避了單一方法研究的局限性，強調了從不同角度研究問題的意義。雖然阻抗和厚度都能檢測析鋰過程，但它們提供的信息和潛在的物理意義是不同的，而且它們之間是互補的。當 R_ct,a 作為析鋰指示器時，它呈現出三階段的變化模式，即緩慢線性下降趨勢（第一階段）、加速下降（第二階段）和平臺（第三階段）。這三個階段分別對應于嵌鋰、從鋰插層過渡到析鋰的混合區(qū)以及幾乎完全的析鋰反應。第一個拐點表示析鋰開始，第二個拐點表示析鋰在界面反應中占主導地位；當使用 dT/dQ 作為析鋰指示器時，它捕捉到了鋰核長大轉變?yōu)榇罅恐L的時刻，但忽略了成核和核生長階段。并且它給出的點非常接近 R_ct,a變化Ⅲ階段的開始。通過拆解表征分析，研究人員確認了負極傳荷阻抗Rct,a三個變化階段分別對應于不析鋰、鋰成核&鋰核長大、枝晶生長這三個不同的析鋰演化過程。此外，不同SOC循環(huán)的電池老化狀態(tài)表明，與無析鋰或枝晶生長的情況相比，鋰枝晶生長以及大量SEI的形成導致了顯著的容量損失。此外，如果不對鋰沉積狀態(tài)進行精確監(jiān)控，析鋰很容易變得不可控，可能導致容量快速下降，甚至出現容量 "跳水"。

該工作著重分析了商用軟包電池析鋰的不同演化過程，對電池復雜析鋰提供了全新的見解，助力電池管理（BMS）的發(fā)展和“石墨鋰”混合負極潛在應用。

05 文獻信息

Ying Lin, Wenxuan Hu, Meifang Ding, Yonggang Hu, Yufan Peng, Jinding Liang, Yimin Wei, Ang Fu, Jianrong Lin, Yong Yang. Unveiling the Three Stages of Li Plating and Dynamic Evolution Processes in Pouch C/LiFePO4 Batteries. Advanced Energy Materials. 2024, 2400894.