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鋰離子電池原材料主要有正極材料、負極材料、集流體、電解液和隔膜。正負極材料通常為微米級粉體材料，其中常見的鋰離子電池正極粉體材料有層狀鈷酸鋰、橄欖石結(jié)構(gòu)磷酸鐵鋰、尖晶石結(jié)構(gòu)的錳酸鋰以及層狀鎳鈷錳三元材料（以下簡稱NCM）。其中鈷酸鋰(LiCoO?, LCO)在基于3C類(計算機、通信和消費)電子電池中占據(jù)主導地位，其具有高能量密度、高電壓平臺、放電平穩(wěn)、生產(chǎn)工藝簡單等優(yōu)勢。目前，對輕量化、待機更長時間的智能便攜式電子產(chǎn)品的需求，推動了LCO電池的發(fā)展，實現(xiàn)了能量密度的進一步提升，如圖1為鈷酸鋰電池的發(fā)展路線圖。

圖1. LCO-石墨全電芯發(fā)展路線圖1

鋰離子電池生產(chǎn)工藝環(huán)節(jié)中極片制作工藝是其中最重要的環(huán)節(jié)，而其中極片輥壓是又是極片制作過程重要的工序段，極片輥壓一般安排在涂布干燥工序之后，裁片工序之前，極片進入輥壓機后，在力的作用下，極片中的活性顆粒發(fā)生流動、重排及嵌入，顆粒間的空隙發(fā)生改變，極片輥壓過程是粉體的重排和致密化過程，本文主要以不同類型的四種LCO粉體材料為基礎，測試粉體在不同壓力下的電阻率、壓實密度及壓縮性能，并結(jié)合掃描電鏡測試，分析LCO粉體材料粒度及其分布、形態(tài)、密度及壓縮性能的變化。

1測試方法

1.1 四種材料的SEM形貌測試；

1.2 采用PRCD3100（IEST-元能科技）對四種LCO材料進行電導率、壓實密度及壓縮性能測試，測試設備如圖2所示。測試參數(shù)：施加壓強范圍10-200MPa，間隔20MPa，保壓10s。

圖2. (a）PRCD3100外觀圖；（b）PRCD3100結(jié)構(gòu)圖

2測試結(jié)果

2.1  SEM測試結(jié)果

采用掃描電鏡分別對四種LCO粉體材料未加壓情況下進行測試，圖3分別為LCO-1、LCO-2、LCO-3、LCO-4四種材料的SEM測試結(jié)果，從圖上可以明顯看出四種材料的顆粒分布及顆粒大小均有明顯差異，其中LCO-1包含了約30μm-5μm范圍內(nèi)多種粒度的樣品，LCO-2包含了約15μm-5μm范圍的粉體，LCO-3樣品包含了約45μm-10μm范圍的粉體，LCO-4則主要是粒度約為5μm的小顆粒；粒度分布差異直接影響粉體在受壓過程中的充填效應，且與材料間的壓實密度、電子導電性能及壓縮性能緊密相連。

圖3. 四種LCO材料的SEM形貌圖

2.2  壓縮性能測試結(jié)果

粉體材料的壓縮性能與顆粒形狀、粒徑及其分布等諸多因素有關(guān)，實際粉體材料在壓力作用下，顆粒堆積由初期的松散狀態(tài)經(jīng)充填效應進一步緊密堆砌，充填效應產(chǎn)生的粉體整體形變是主要的不可逆形變；當顆粒之間全部為最緊密堆積時，壓力作用下顆粒首先會發(fā)生彈性形變，會有應力的產(chǎn)生，這種形變是一種可逆形變，當壓力卸載時這種形變會發(fā)生可逆回彈；當壓力超過粉體材料的屈服強度，顆粒發(fā)生塑性形變，這也是不可逆形變。實際粉體顆粒壓縮過程中是多重力共同作用的，應力也是一個綜合變化的過程。

表1. 四種LCO材料的形變量數(shù)據(jù)匯總

圖4. 四種LCO材料的加壓卸壓時的應力應變曲線

本實驗主要對粉體材料逐步加壓保壓，當壓強達到200MPa時，逐步進行卸壓，得到四種LCO材料的應力應變曲線，如圖4所示。并以最大形變（如圖中?部分所示）與不可逆形變（如圖中?所示）的差值計算可逆形變，具體數(shù)據(jù)如表1所示，從表中可以看出其可逆形變量大小LCO-4>LCO-2>LCO-1>LCO-3，結(jié)合SEM測試結(jié)果進行對比分析發(fā)現(xiàn)，對于四種材料的粒徑分布，小粒徑顆粒占比亦呈現(xiàn)LCO-4>LCO-2>LCO-1>LCO-3的趨勢，綜合分析可能是對于同一種材料，粒徑較小受壓時材料相互接觸面積更多， 更容易受到作用力發(fā)生彈性可逆形變；為了進一步確定這種可能，分別從取樣量以及不同設備多次實驗的角度進行分析，四種材料的可逆形變趨勢均為LCO-4>LCO-2>LCO-1>LCO-3；而對于四種材料的最大形變及不可逆形變對比發(fā)現(xiàn)，不同的取樣量及測試條件均會有差異，這可能與取樣差異及充填效應差異有關(guān)。

2.3  壓實密度&導電性能測試結(jié)果

粉體材料研究表明，對于同一種物質(zhì)，粒徑單一、幾何形狀相似的粉體，粒徑較大會導致顆粒間接觸面積小，顆粒間相互作用力（機械糾纏力和摩擦力）小，流動性好，最容易形成緊密堆積狀態(tài)，從而充填密度大，孔隙率小，在壓力作用下，顆粒間隙占據(jù)體積較小，更容易得到相對較大的壓實密度。而實際粉體都有實際的連續(xù)粒度分布，其直接影響填充效應，不同粒度分布的粉體樣品在受壓狀態(tài)下，發(fā)生流動和重排，粒度大的粉體形成更多的空隙中，而小顆?？梢猿涮畹娇障吨?，導致壓實密度大，空隙率小。圖5為四種LCO材料壓實密度測定的結(jié)果，其中壓實密度大小對比LCO-3>LCO>1>LCO-2>LCO-4。結(jié)合SEM測試結(jié)果發(fā)現(xiàn)，相比單一粒徑且顆粒較小的LCO-4號樣品，其它三種顆粒粒徑相對較大且有多重粒度分布的樣品均有相對較高的壓實密度，這說明小顆粒之間相互作用力比較大，顆粒發(fā)生流動重排困難，形成較高的孔隙率，壓實密度較低；對比LCO-1、LCO-2、LCO-3三種材料，粒徑（LCO-3>LCO-1>LCO-2）及其分布差異也可能是壓實密度差異的關(guān)鍵因素之一，粒徑分布較寬的粉體更容易形成緊密堆積，小粉末填充大顆粒之間的空隙，最終壓實密度更高。如果先不考慮顆粒本身的形變，粉末顆粒的壓實過程，就是粉末從松散狀態(tài)在壓力作用下形成最密集堆積的過程。根據(jù)最密堆積原理，半徑為R的球形顆粒以六方最緊密方式堆積時，顆粒之間之間全部相互接觸，此時顆粒之間形成的理論孔隙率為25.94%，在半徑為R的一次顆粒之間的孔隙可以填充的二次顆粒半徑為0.414R，所有孔隙填充了二次顆粒后，孔隙率為20.70%。孔隙內(nèi)依次可以再填充的最大顆粒半徑分別為三次顆粒0.225R、四次顆粒0.177R、五次顆粒0.116R，對應的理論孔隙率為19%、15.8%和14.9%。

圖5. 四種LCO材料的壓實密度測試結(jié)果

對于粉體材料的電子導電性能，更多的與粉末顆粒之間的連通和接觸有關(guān)，對于大多數(shù)LCO材料更是如此，而粉末顆粒之間的聯(lián)通與接觸跟顆粒的大小及粒徑分布同樣有著關(guān)聯(lián)性，正如壓實密度分析中提到的，對于同一粒徑的粉末樣品，顆粒大的樣品更偏向于點接觸，整體接觸面較小，顆粒較小的樣品多為面接觸；同樣的對于多種粒徑分布的樣品，還具有充填效應，亦會影響導電性能的變化。圖6為4種LCO粉體材料導電性能測試結(jié)果，從電阻率對比結(jié)果可以看出LCO-1導電性最好，LCO-3導電性最差 ，LCO-2及LCO-4小壓強下LCO-4>LCO-2，大壓強下LCO-4<LCO-2，若不考慮不同粒徑粉末顆粒本身導電性差異的影響，這種差異可能主要是由于粒徑分布不同造成的，綜合來看，導電性LCO-1樣品粒徑分布較寬，可實現(xiàn)較大程度的充填，樣品顆粒間的整體接觸較好，導電性最好。而對于導電性最差的LCO-3樣品其整體粒度偏大，且粒徑分布較窄，顆粒與顆粒整體接觸性較差，從而電子導電性較差。同樣，對于LCO-2及LCO-4樣品，在低壓強下，主要是由于樣品顆粒之間的接觸，整體粒度較小的LCO-4樣品表現(xiàn)出導電性較好的現(xiàn)象，而隨著壓強的增大，有大小顆粒存在的LCO-2樣品會有充填效應存在，實現(xiàn)小顆粒對大顆粒間空隙的充填，進而出現(xiàn)導電性又大于LCO-4的現(xiàn)象，但兩者整體差異不大。

圖6. 四種LCO材料的導電性能測試曲線

3總結(jié)

本文采用PRCD3100測試了四種LCO材料的導電性能、壓實密度及壓縮性能，并結(jié)合掃描電鏡進行材料的粒度分布差異對比，初步評估了粒徑分布差異與材料導電、壓實及壓縮性能之間可能的聯(lián)系，為材料差異分析評估提供一種新的思路與方向。

4參考文獻

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