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        利用Turbiscan開發(fā)“評(píng)價(jià)疫苗鋁鹽再分散能力”的新方法

        利用Turbiscan開發(fā)“評(píng)價(jià)疫苗鋁鹽再分散能力”的新方法
        麥奇克/Microtrac  2022-11-25  |  閱讀:1283

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        背景

        目前最廣泛使用于人類和牲畜疫苗的佐劑仍是鋁鹽佐劑。鋁佐劑化合物包括鋁鹽,如磷酸鋁AlPO4和氫氧化鋁Al(OH)3,在疫苗佐劑領(lǐng)域中一般稱做“明礬(鋁鹽)”。一般認(rèn)為抗原必須吸附到佐劑的表面上從而提供充分的免疫原性。通常情況下明礬佐劑一方面充當(dāng)免疫系統(tǒng)刺激物,同時(shí)另一方面作為抗原庫向給予(例如通過注射)的部位提供持續(xù)性的抗原釋放來刺激身體中抗體的產(chǎn)生。已知天然形式的鋁佐劑通常稱為凝膠,其為水性介質(zhì)中的顆粒懸浮液。明礬-佐劑化疫苗的儲(chǔ)存和運(yùn)輸是比較特殊的。凍干 (冷凍干燥)通常作為一種用于不同蛋白制劑的長(zhǎng)期儲(chǔ)存的手段。然而,并不能在不對(duì)佐劑的結(jié)構(gòu)造成破壞的情況下冷凍干燥含有鋁鹽佐劑的商用疫苗。冷凍干燥引起佐劑的凝膠結(jié)構(gòu)的崩塌,導(dǎo)致再懸浮于水中時(shí)佐劑鹽的團(tuán)聚和沉淀。一旦出現(xiàn)難以分散的硬沉淀,后果是顯著降低了疫苗的免疫原性即藥效性。


        在一項(xiàng)關(guān)于明礬沉降行為的研究中,輝瑞發(fā)現(xiàn),由于沉降過程是逐漸變化的,所以了解它們變化的參數(shù)并能夠測(cè)量出這些參數(shù)是很重要的。輝瑞隨后解釋說Turbiscan?(法國Formulaction)提供了一種分析這些參數(shù)的新方法


        介紹

        諸如鋁鹽(明礬)等佐劑通常添加到疫苗中以增強(qiáng)其免疫反應(yīng)。這些佐劑可以聚集,然后隨著時(shí)間的推移由于它們的電荷而沉淀。由此產(chǎn)生比較致密的硬沉淀,并且很難再分散。如果隨著儲(chǔ)存時(shí)間的推移這種現(xiàn)象不斷惡化,那么就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的問題,我們知道:

          ? 注射劑量保持不變(當(dāng)硬沉淀出現(xiàn),聚集物較大且致密,所有活性成分并不會(huì)都能通過注射器針頭。)

          ? 前面也提到免疫原性降低,治療效果也會(huì)降低。


        在本文中,我們提出了一種鋁鹽疫苗再分散性能的快速評(píng)估新方法(少于30分鐘)


        技術(shù)性

        Turbiscan?技術(shù)基于靜態(tài)多重光散射,發(fā)送光源(880 nm),并在樣品整個(gè)高度上獲取后向散射(BS)和傳輸(T)信號(hào)。通過在一段時(shí)間內(nèi)以合適的頻率重復(fù)此測(cè)量,儀器能夠監(jiān)測(cè)物理穩(wěn)定性。


        常規(guī)方法:SVR(沉降體積比)

        大昌華嘉公眾號(hào)之前的文章里面提到,傳統(tǒng)方法是通過SVR方法在24小時(shí)后確定疫苗沉淀量。SVR是沉降層高度與初始懸浮物高度的比值。SVR值越大(>0.1),懸浮性/再分散性越好,因?yàn)槌练e物越不致密。這一比率可以通過Turbiscan的反向散射光檢測(cè)器獲得的數(shù)據(jù)中進(jìn)行計(jì)算,如下圖所示。

        1.png

        為了防止免疫原性的喪失,溶液要控制絮凝(通過改變pH值或離子強(qiáng)度)。這可以讓疫苗形成松散絮狀物的弱粘結(jié)顆粒,并產(chǎn)生易于再分散的低密度沉積物(大量水被截留)。


        新方法:Sonset(沉降開始時(shí)間)

        盡管SVR方法非??煽?,但24小時(shí)對(duì)于質(zhì)量控制或日常工作來說仍然太長(zhǎng)。沉降開始時(shí)間(Sonset)似乎更方便,因?yàn)樗捻憫?yīng)速度快(少于30分鐘)。Sonset方法是根據(jù)懸浮液由于沉淀作用上層溶液達(dá)到對(duì)應(yīng)的澄清度(具體保密)的響應(yīng)時(shí)間。


        Sonset由傳輸信號(hào)確定,可由軟件一鍵計(jì)算并獲得。

        2.png

        Sonset方法的驗(yàn)證:

        為了驗(yàn)證Sonset作為一種新的篩選方法,用不同pH值(3至9)的AlPO4懸浮液、離子強(qiáng)度(0至1000 mMmol NaCl)(含或不含模型抗原(BSA、溶菌酶))測(cè)定24小時(shí)SVR與Sonset之間的關(guān)系。


        取20mL懸浮液并加入到Turbiscna專用樣品池中進(jìn)行測(cè)量。每個(gè)數(shù)據(jù)集的收集時(shí)間為24小時(shí)。如上所述,分別從透射和反向散射數(shù)據(jù)中獲得每個(gè)樣品30分鐘后的沉降開始時(shí)間(Sonset)和24小時(shí)后的沉降體積比(SVR)。


        而結(jié)果如下(圖3),2段絮凝水平的斜率曲線,可以用來判斷樣品系統(tǒng)是硬沉淀(陡坡)還是軟沉淀(緩坡)。

        3.png

        1.當(dāng)懸浮液發(fā)生硬沉淀時(shí)(例如:低pH且無NaCl),AlPO4仍然是分散顆粒(<3μm),導(dǎo)致沉降速度慢(Sonset>60min),從而防止溶劑在沉積物中滯留。它往往會(huì)壓縮成一個(gè)很硬的沉淀層,很難再分散。SVR值較低(<0.1)也是反映了這一點(diǎn)。


        2. 當(dāng)懸浮液發(fā)生軟沉淀時(shí)(中高pH值或/和高離子強(qiáng)度)中,絮凝體的松散結(jié)構(gòu)很難保存在含有大量截留水的沉積物中。最終沉積物的體積相對(duì)較大反映為較大的SVR(>0.1)。沉積速率很高(Sonset<30分鐘),并且強(qiáng)烈依賴于絮凝水平(陡坡)??刂七@些特性可以保證沉積物的良好再分散,并通過擴(kuò)展其免疫原性。當(dāng)Sonset值最低,藥效性也最強(qiáng)。


        結(jié)論

        Turbiscan有助于設(shè)計(jì)適當(dāng)絮凝的明礬配方。通過改變配方pH值、離子強(qiáng)度和抗原數(shù)量,可以確定有利于絮凝系統(tǒng)的理想條件。使用上述沉降特性化方法(SVR和Sonset)有助于做出決定。Turbiscan分析的Sonset和SVR數(shù)據(jù)可以區(qū)分了AlPO4配方的沉淀類型。最后,由于分析時(shí)間要短得多,Sonset值可以代替SVR數(shù)據(jù)作為表征懸浮液的再分散性能評(píng)價(jià)的參數(shù)的新方法),更適合配方篩選活動(dòng)。


        Turbiscan是一種強(qiáng)大的工具,可用于任何乳劑或分散體,在制藥工業(yè)中有多種應(yīng)用,可用于配方開發(fā)過程、常規(guī)測(cè)試或質(zhì)量控制中。我們的客戶可以全面和快速表征他們的配方穩(wěn)定性。Turbiscan的一次測(cè)量可以在30秒內(nèi)完成,使用Turbiscan測(cè)量穩(wěn)定性和進(jìn)行貨架期研究比簡(jiǎn)單的視覺分析快200倍。

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        沉淀現(xiàn)象的Turbiscan數(shù)據(jù)圖


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