精品国产午夜理论片不卡_99这里只有精品_黑人大战亚洲人精品一区_精品国产免费一区二区三区香蕉_99久久精品美女高潮喷水

引自：馬明, 田萌,方波,等. 多糖溶液交聯(lián)凝膠化過(guò)程微流變學(xué)研究[C]. //第十二屆全國(guó)流變學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文集. 2014:91-94.

摘要

壓裂液中稠化劑溶液凝膠化過(guò)程決定著壓裂施工的成敗。本文采用光學(xué)微流變的方法研究了交聯(lián)劑用量、溫度、濃度對(duì)兩種多糖類稠化劑低濃度胍膠和纖維素溶液的交聯(lián)過(guò)程的影響。在交聯(lián)過(guò)程中， 溶液的彈性因子 EI(Elasticity Index)和宏觀粘度因子 MVI（Macroscopic Viscosity Index）值隨時(shí)間的變化 是先增大，然后逐漸達(dá)到穩(wěn)定；改變交聯(lián)條件可以得到不同的 EI 和 MVI 值隨時(shí)間的變化曲線，表明光 學(xué)微流變法能夠較好地表征多糖溶液的靜態(tài)凝膠化過(guò)程。

1 引言

低滲透儲(chǔ)層物性條件復(fù)雜、敏感性強(qiáng)、易受傷害，對(duì)壓裂技術(shù)的要求也越來(lái)越高[1-4]。為有效控制和降低壓裂液對(duì)油層的傷害，開發(fā)滿足低滲透儲(chǔ)層壓裂需要的低質(zhì)量分?jǐn)?shù)、低殘?jiān)⒌蛡Φ某?jí)胍膠壓裂液和清潔纖維素壓裂液配方體系是十分必要的，該過(guò)程可以利用光學(xué)微流變儀研究低濃度瓜膠和纖維素溶液的交聯(lián)凝膠化過(guò)程。

微流變學(xué)是流變學(xué)研究新領(lǐng)域，因其測(cè)量過(guò)程為靜止、非接觸狀態(tài)，不需要使用宏觀應(yīng)力，與常規(guī)旋轉(zhuǎn)流變儀相比，可以保證樣品在測(cè)量時(shí)不發(fā)生變形和破壞，且不會(huì)出現(xiàn)壁面滑移[5-7]。光學(xué)法微流變儀是采用動(dòng)態(tài)激光光散射為基礎(chǔ)的多散斑擴(kuò)散波光譜學(xué)（MS-DWS）技術(shù)[8]，通過(guò)持續(xù)不斷地追蹤檢測(cè)嵌入在流體中的顆粒熱運(yùn)動(dòng)，計(jì)算得到流體中顆粒熱運(yùn)動(dòng)造成的納米級(jí)均方位移，并與樣品的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)相關(guān)聯(lián)，在無(wú)擾動(dòng)和破壞的情況下獲得樣品微流變學(xué)性質(zhì)（包括宏觀粘度因子 MVI 和彈性因子 EI），可以表征多糖類聚合物凝膠過(guò)程。

2 實(shí)驗(yàn)

2.1 試劑和儀器

試劑：低濃度胍膠（本文中簡(jiǎn)稱胍膠）；交聯(lián)劑 FAL-120、 pH 調(diào)節(jié)劑 FAL-121；2μm SiO2，阿拉丁試劑、改性纖維素 FAG-500；調(diào)節(jié)劑、 有機(jī)鋯交聯(lián)劑。儀器：光學(xué)法微流變儀 RHEOLASER MASTER。

2.2 實(shí)驗(yàn)方法

低濃度胍膠微流變測(cè)試：在一定測(cè)試溫度下，取20ml 不同濃度的低濃度胍膠溶液分別加入 0.3%pH 調(diào)節(jié)劑FAL-121和 2% 的2μm SiO2 示蹤顆粒，混合均勻，然后加入0.5%交聯(lián)劑FAL-120，迅速放入微流變儀內(nèi)，設(shè)定測(cè)試模式為 full characterisation，頻率范圍為10Hz 到10-4Hz。纖維素溶液微流變測(cè)試：配制 0.2%FAG-500 水溶液，向其中加入 0.1%增粘劑，待溶液徹底溶解后加入1%SiO2(2μm)作為示蹤劑；每次取20ml 上述溶液，加入 0.9%的交聯(lián)調(diào)節(jié)劑待測(cè)。

3 結(jié)果與討論

3.1 低濃度胍膠溶液交聯(lián)微流變過(guò)程

在30℃下，以2%的 2μm SiO2 為示蹤劑分別測(cè)定不同濃度胍膠交聯(lián)過(guò)程中 MVI 隨時(shí)間的變化，結(jié)果如圖2 所示。交聯(lián)過(guò)程中，MVI 值隨時(shí)間的變化是先增大，然后逐漸達(dá)到穩(wěn)定；胍膠濃度越大達(dá)到穩(wěn) 定所需要的時(shí)間越短，達(dá)到穩(wěn)定時(shí)MVI 值越大。

在不同溫度下，0.2%胍膠交聯(lián)過(guò)程中MVI 隨時(shí)間的變化結(jié)果如圖3所示。隨著溫度的升高，MVI 值達(dá)到穩(wěn)定所需要的時(shí)間縮短，且達(dá)到穩(wěn)定時(shí)MVI 值減小。

3.2 纖維素胍膠溶液交聯(lián)微流變過(guò)程

在30℃下，改變交聯(lián)劑的用量，纖維素溶液靜態(tài)交聯(lián)過(guò)程中EI 和MVI 隨時(shí)間的變化結(jié)果如圖4、圖5 所示。由圖4可知，隨著交聯(lián)劑用量的增加，溶液形成凝膠所用時(shí)間減少；當(dāng)交聯(lián)劑用量不超過(guò)0.25%時(shí)，隨著交聯(lián)劑量的增加，溶液形成凝膠后的彈性逐漸增大，交聯(lián)劑用量超過(guò)0.25%溶液后，交聯(lián)凍膠的彈性逐漸減小，凍膠粘壁并且脆。由圖5所示，隨著交聯(lián)劑用量的增加，溶液形成凝膠所用時(shí)間減少；溶液的粘度急速增加，當(dāng)交聯(lián)劑用量超過(guò)0.3%后，溶液形成凝膠后的粘度幾乎不變。由圖4、圖5可知，最合適的交聯(lián)劑用量在0.2%-0.3%之間。

4 結(jié)論

在相同溫度下，胍膠溶液交聯(lián)過(guò)程中隨濃度增大，由溶液形成凝膠的時(shí)間越短，MVI值越大；對(duì)相同濃度的胍膠溶液，隨交聯(lián)溫度升高，凝膠化時(shí)間越短，MVI值越小。在纖維素 FAG-500 交聯(lián)過(guò)程中，溶液的EI和MVI值隨時(shí)間的變化先增大，然后逐漸達(dá)到穩(wěn)定；改變交聯(lián)的條件可以得到不同的 EI和MVI，表明光學(xué)微流變法能夠比較地的表征多糖溶液的靜態(tài)凝膠化過(guò)程，為研究多糖溶液的靜態(tài)交聯(lián)流變動(dòng)力學(xué)提供基礎(chǔ)。

參考文獻(xiàn)

[1] 朱廣宇．可再生低聚半乳甘露聚糖凝膠體系及流變性研究 [D]．華東理工大學(xué)碩士論文．2012

[2] Dong Z, Holditch S, McVay D, et al. Global unconventional gas resource assessment [J]. SPE Economics & Management, 2012, 4(4): 222-234.

[3] Crompton P, Wu Y. Energy consumption in China: past trends and future directions[J]. Energy Economics, 2005, 27(1): 195-208.   

[4] 何良好. 聚合物稠化劑制備及超高溫壓裂液體系流變性能研究[D]. 華東理工大學(xué)碩士論文．2013.

[5]Tisserand C, Fleury M, Brunel L, et al. Passive microrheology for measurement of the concentrated

dispersions stability[M]//UK Colloids 2011. Springer Berlin Heidelberg, 2012: 101-105.

[6] Tisserand C, Fleury M, Brunel L, et al. Soft matter analysis by means of microrheology [J]. JCT Coatings Tech, 2012, 9(3): 46-51. [7] Chen Y Q, Cheng C Y, Chiang C C, et al. Microrheology of sodium polystyrene sulfonate (NaPSS) solutions with different polymer concentrations and molecular weights studied by diffusing wave pectroscopy[C]//Photonics Asia 2010. International Society for Optics and Photonics, 2010: 78480H-78480H-9.

[8] Chen Y Q, Chou P, Cheng C Y, et al. Microrheology of human synovial fluid of arthritis patients studied by diffusing wave spectroscopy[J]. Journal of biophotonics, 2012, 5(10): 777-784.

[9] Ye J, Qiu T, Wang H, et al. Study of glycidyl ether as a new kind of modifier for urea formaldehyde wood adhesives [J]. Journal of Applied Polymer Science, 2013, 128(6): 4086-4094.