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        德國(guó)新帕泰克有限公司(SYMPATEC GmbH)

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        德國(guó)新帕泰克將于2023年2月14-15日參展泰州醫(yī)藥粉體論壇

        德國(guó)新帕泰克將于2023年2月14-15日參展泰州醫(yī)藥粉體論壇
        新帕泰克  2023-02-07  |  閱讀:700

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        2023年2月14-15日,德國(guó)新帕泰克將攜激光粒度分析儀HELOS參加在江蘇泰州舉辦的第四屆全國(guó)醫(yī)藥粉體制備及物性表征技術(shù)高峰論壇,提供現(xiàn)場(chǎng)測(cè)樣并與您分享醫(yī)藥粉體粒度粒形表征應(yīng)用的相關(guān)主題報(bào)告。

         

        藥物粉體背后的顆粒技術(shù)


        粉體/顆粒技術(shù)通常是指應(yīng)用機(jī)械力對(duì)顆粒的性能進(jìn)行改進(jìn),從而獲得理想的顆粒特性(如大小、形狀、分布等)。

        顆粒的粒度與粒形對(duì)藥物的有效性、安全性和質(zhì)量穩(wěn)定性都具有重要的意義。

        基于QbD的理念,這就需要對(duì)顆粒的加工制定合適的控制標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)然如何對(duì)這些參數(shù)進(jìn)行量化表征是設(shè)立標(biāo)準(zhǔn)的前提。

         

        藥物粉體的粒度粒形表征技術(shù)


         

        1. 粒度表征:激光衍射法

        其原理是利用光的衍射現(xiàn)象,即大顆粒產(chǎn)生的衍射角小,小顆粒產(chǎn)生的衍射角大,通過(guò)計(jì)算探測(cè)器上收集到的不同衍射圖形的光強(qiáng)分布,來(lái)給出顆粒的粒度大小和粒度分布。

        激光粒度分析因其測(cè)試速度快、應(yīng)用范圍廣、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn),已經(jīng)成為醫(yī)藥行業(yè)最常用的粒度表征方法。

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        激光粒度儀HELOS


         
        2. 粒形表征:動(dòng)態(tài)圖像法

        光學(xué)成像是粒形分析最常用的方法,基于測(cè)試過(guò)程中顆粒狀態(tài)的不同,通常分為靜態(tài)與動(dòng)態(tài)圖像分析兩種方法。

        • 靜態(tài)圖像法(SIA)

        測(cè)試過(guò)程中顆粒處于靜止?fàn)顟B(tài),通過(guò)顯微成像技術(shù)在一定的取景框內(nèi)進(jìn)行逐幀拍照。

        • 動(dòng)態(tài)圖像法(DIA)

        測(cè)試過(guò)程中顆粒處于運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。系統(tǒng)搭載自動(dòng)分散裝置,用于分散并輸送被檢顆粒體系。樣品經(jīng)由分散系統(tǒng)進(jìn)行充分分散后通過(guò)測(cè)量區(qū),并由快速成像系統(tǒng)進(jìn)行連續(xù)采集,幾分鐘內(nèi)即可測(cè)試幾萬(wàn)甚至上千萬(wàn)個(gè)顆粒的信息。

        動(dòng)態(tài)圖像法與靜態(tài)圖像法相比,具有顆粒易分散、無(wú)取向誤差、采樣量大和代表性好的優(yōu)點(diǎn),在統(tǒng)計(jì)學(xué)上更具有指導(dǎo)意義。

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        動(dòng)態(tài)粒度粒形分析儀QICPIC

         

        表征過(guò)程中的分散技術(shù)


        藥物粉末在制備過(guò)程中的加工工藝以及原料特性的不同,其成品顆粒的形狀和大小以及團(tuán)聚特性等也各不相同,此外藥物粉末在不同劑型中的應(yīng)用狀態(tài)也有差異。

        因此,在物料被分析之前,如何進(jìn)行有效和有意義的分散是首要問(wèn)題。


        1. 干法分散

        1984年,擁有雄厚粉體技術(shù)背景的德國(guó)新帕泰克有限公司,開(kāi)發(fā)出了第一臺(tái)專(zhuān)利的干法分散系統(tǒng)RODOS,開(kāi)創(chuàng)了干法分散技術(shù)的先河,使 “干樣干測(cè)成為現(xiàn)實(shí)。

        采用干樣干測(cè),藥物粉體可以以原始狀態(tài)進(jìn)行分散檢測(cè),方便、快捷。不需要需要花費(fèi)大量的工作來(lái)選擇合適的分散溶劑以及檢測(cè)后的廢液處理,也避免了濕法檢測(cè)中眾多方法開(kāi)發(fā)的難題。

        使用RODOS分散后的顆粒不需要通過(guò)軟管輸送,直接到達(dá)測(cè)量區(qū),“瞬時(shí)分散,瞬時(shí)測(cè)量;樣品分散成自由式氣溶膠狀態(tài),測(cè)量區(qū)沒(méi)有空間限制,這些都避免了二次團(tuán)聚的可能。

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        2. 濕法分散

        對(duì)于藥物懸浮液、乳濁液等濕性物料,德國(guó)新帕泰克也秉承濕樣濕測(cè)”的理念,引入內(nèi)置超聲、自動(dòng)機(jī)械攪拌等輔助分散系統(tǒng)。

        對(duì)于被檢樣品的劑量與分散介質(zhì)選擇等區(qū)別,新帕泰克開(kāi)發(fā)了3款應(yīng)用于不同場(chǎng)景的濕法分散系統(tǒng),分別提供不同的檢測(cè)容量與耐腐性能。

         
        3. 噴霧、氣溶膠適配裝置

        對(duì)于藥物噴劑、吸入劑等樣品,檢測(cè)過(guò)程中需要表現(xiàn)顆粒應(yīng)用的原始狀態(tài),因此額外的分散是不需要的,但是需要根據(jù)藥物的使用狀態(tài)來(lái)模擬不同參數(shù)下的藥物釋放粒度大小與變化。

         

        德國(guó)新帕泰克模塊化設(shè)計(jì) 


        根據(jù)檢測(cè)需求與藥物性質(zhì)的不同,德國(guó)新帕泰克以模塊化設(shè)計(jì)的理念,提供用戶靈活的粒度或粒形解決方案。

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        檢測(cè)主機(jī)與不同的分散模塊組合,可在同一平臺(tái)上實(shí)現(xiàn)不同的分散方法測(cè)試,滿足在同一臺(tái)主機(jī)上實(shí)現(xiàn)多種劑型的粒度檢測(cè)需求。 

        用戶可以按需配置相應(yīng)模塊滿足當(dāng)下實(shí)際應(yīng)用需求,未來(lái)通過(guò)模塊添加也可為新的應(yīng)用需求,實(shí)現(xiàn)儀器的擴(kuò)展與升級(jí)。

         

        線下交流會(huì):泰州


        2月14-15日在泰州舉辦的第四屆全國(guó)醫(yī)藥粉體制備及物性表征技術(shù)高峰論壇將以從粉體技術(shù),論制藥工藝為主題。

        德國(guó)新帕泰克將在本次會(huì)議上分享《不同藥物劑型顆粒的粒度粒形分析技術(shù)與應(yīng)用》主題報(bào)告。同時(shí)將攜全自動(dòng)干濕二合一激光粒度儀HELOS&OASIS參展,并提供現(xiàn)場(chǎng)免費(fèi)測(cè)樣及方案咨詢!歡迎各位與會(huì)人士蒞臨A30展位交流!

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