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制藥行業(yè)面臨的挑戰(zhàn)是巨大的。開發(fā)新藥品的風(fēng)險(xiǎn)極高，一個(gè)創(chuàng)新藥的成功上市往往需要超過10年時(shí)間，成本高達(dá)30億美元。盡管市場(chǎng)需要?jiǎng)?chuàng)新藥，但醫(yī)療服務(wù)提供者和監(jiān)管機(jī)構(gòu)也在積極推動(dòng)仿制藥的引入以控制成本。在創(chuàng)新藥上市回報(bào)與商業(yè)風(fēng)險(xiǎn)之間找到平衡點(diǎn)異常困難。

在馬爾文帕納科，我們清楚這些挑戰(zhàn)，并熟知我們的技術(shù)在物理化學(xué)表征方面的應(yīng)用，以幫助加速藥物產(chǎn)品的開發(fā)。無論您是在開發(fā)創(chuàng)新藥，還是在力爭(zhēng)首仿復(fù)雜的仿制藥，我們的工具在制藥研發(fā)和生產(chǎn)的各階段，都可以幫助您減少時(shí)間、成本和風(fēng)險(xiǎn)。

在您研發(fā)中的每一步都提供解決方案

提供一整套分析工具，在藥物開發(fā)的工作流程中，實(shí)現(xiàn)更快速、穩(wěn)健、有依據(jù)的決策支持。我們的技術(shù)幫助篩選成藥靶點(diǎn)和候選分子，加速早期藥物研發(fā)的步伐；提供理解和控制關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQAs）和關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPPs）的物理化學(xué)表征方法，幫助客戶在配方和工藝開發(fā)中建立信心；滿足數(shù)據(jù)完整性和驗(yàn)證的要求，保障生產(chǎn)和QC的工作。在每個(gè)階段，我們都知道您的成功依賴于使用正確的分析方法，獲得有助于深入了解您產(chǎn)品的可靠數(shù)據(jù)。

幫助您建立分析方法

我們的優(yōu)勢(shì)不僅在于我們多樣的物理化學(xué)表征工具，還在于我們對(duì)醫(yī)藥具體應(yīng)用的理解和經(jīng)驗(yàn)。我們了解在高度監(jiān)管的環(huán)境中建立分析方法的挑戰(zhàn)，確保為您提供合適的軟件和資料，以幫助您快速的實(shí)現(xiàn)方法開發(fā)、驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移。節(jié)省時(shí)間和費(fèi)用——不僅在新藥研發(fā)的階段，而是在藥物的整個(gè)生命周期內(nèi)保障其效果。

近年來，為應(yīng)對(duì)醫(yī)藥用戶日益更新的藥物研發(fā)的需求，也不斷更新藥物表征的工具箱，推出新產(chǎn)品。了解更多，歡迎下載醫(yī)藥綜合解決方案。

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