中國(guó)粉體網(wǎng)訊 溶解度是藥物的固有理化性質(zhì)，對(duì)藥物的生物利用度有著重要影響。藥物的溶出速度直接影響藥物的吸收，難溶性藥物在水中溶解度小，難被機(jī)體吸收，因而生物利用度較差。增加難溶性藥物的溶解度，改善其溶出，促進(jìn)藥物在體內(nèi)的吸收，提高療效，成為當(dāng)代藥物制劑開發(fā)的重點(diǎn)。固體分散體（SDs）是改善難溶性藥物口服生物利用度的重要策略之一。
固體分散體定義
Sekiguchi等人在1961年首次提出了固體分散體概念，他們以尿素為載體，磺胺噻唑?yàn)槟Ｐ退幬锢萌廴诜ㄉa(chǎn)了第一代固體分散體。自此以后，隨著固體分散體技術(shù)的發(fā)展與完善，其定義也得到了拓展�，F(xiàn)如今，固體分散體被定義為一種或多種API以微晶、膠態(tài)、分子或無(wú)定形態(tài)高度分散在一種或多種載體或基質(zhì)中的固態(tài)分散體系。
固體分散體質(zhì)量控制
自1989年以來已經(jīng)有許多基于SDs技術(shù)的藥物產(chǎn)品成功上市，但是目前對(duì)于SDs的質(zhì)量控制仍存在一定的局限性。大多數(shù)研究人員在對(duì)SDs進(jìn)行質(zhì)量控制時(shí)，會(huì)重點(diǎn)關(guān)注產(chǎn)品中藥物和聚合物之間的相互作用、溶出度，而忽視了SDs作為一種制劑中間體重要的粉體學(xué)性質(zhì)，例如流動(dòng)性、可壓性、粒度分布，這些性質(zhì)與下游加工的順利進(jìn)行和最終產(chǎn)品的質(zhì)量密切相關(guān)，因此在對(duì)SDs進(jìn)行質(zhì)量控制時(shí)要給予粉體學(xué)性質(zhì)足夠的重視。
（1）藥物固態(tài)
藥物固態(tài)即藥物的固體存在狀態(tài)，原料藥的固態(tài)對(duì)產(chǎn)品的穩(wěn)定性和性能有很大的影響。每種固態(tài)都有自己的物理特性，如儲(chǔ)存穩(wěn)定性和溶解度。SDs中藥物的溶解性能取決于結(jié)晶形式。無(wú)定形藥物往往表現(xiàn)出比結(jié)晶形式藥物更高的溶解度，因?yàn)榕c具有有序晶格結(jié)構(gòu)的高度結(jié)晶化合物相比，溶出介質(zhì)需要更少的能量來突破無(wú)序的晶格結(jié)構(gòu)。不適當(dāng)?shù)呐浞皆O(shè)計(jì)或生產(chǎn)工藝可能導(dǎo)致SDs存在結(jié)晶藥物，對(duì)設(shè)計(jì)為無(wú)定形狀態(tài)的制劑的溶出行為產(chǎn)生不利影響，而且即使少量的晶體也可以作為無(wú)定形基質(zhì)中的“種子”，導(dǎo)致進(jìn)一步的晶體生長(zhǎng)，對(duì)產(chǎn)品的穩(wěn)定性和溶解性能造成不良影響。
目前對(duì)于藥物固態(tài)的表征和控制可以通過多種方法來實(shí)現(xiàn)。性狀是評(píng)估SDs固態(tài)最直觀的定性指標(biāo)之一。一般來說，透明的SDs代表著晶型藥物已經(jīng)轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)定型狀態(tài)，而渾濁甚至不透明的SDs通常仍含有結(jié)晶藥物。粉末X射線衍射法主要是通過衍射情況分析樣品的結(jié)晶性及無(wú)定型程度。有研究表明難溶性藥物的晶體團(tuán)聚的微觀結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)規(guī)則的、棱角分明的顆粒，而經(jīng)過固體分散體改性之后的樣品顆粒則呈無(wú)規(guī)、光滑且分布均勻的狀態(tài)。這些微觀結(jié)構(gòu)變化可通過掃描電子顯微鏡（SEM）進(jìn)行放大觀察，更加直觀地呈現(xiàn)載體的加入對(duì)難溶性藥物的結(jié)晶破壞作用。除此之外，一些固體分散體具有特殊形態(tài)如介孔結(jié)構(gòu)、空腔結(jié)構(gòu)等，這些形態(tài)可通過SEM或透射電子顯微鏡（TEM）進(jìn)行觀測(cè)分析。
（2）藥物和聚合物之間的相互作用
藥物和聚合物之間的相互作用通常包括離子相互作用、氫鍵、偶極-偶極相互作用和范德華相互作用。藥物和聚合物之間的強(qiáng)相互作用，特別是離子鍵和氫鍵相互作用，在改善SDs的混溶性和物理穩(wěn)定性，提高藥物可制造性，維持藥物在溶液中的過飽和狀態(tài)，阻止藥物在胃腸道中沉淀，抑制藥物重結(jié)晶方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。如差示掃描量熱法（DSC），是根據(jù)測(cè)量和計(jì)算的樣品的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度之間的差異來預(yù)測(cè)藥物-聚合物相互作用。
（3）溶出度
SDs的溶出度不僅是處方和工藝優(yōu)化的重要評(píng)價(jià)指標(biāo)，而且是產(chǎn)品安全、有效的根本保證。藥物必須通過溶解到胃腸液中，進(jìn)入腸壁并穿過肝臟以進(jìn)入全身血液，才能在人體內(nèi)充分發(fā)揮療效，因此，溶出度的檢測(cè)是SDs質(zhì)量控制的又一關(guān)鍵環(huán)節(jié)。與其他醫(yī)藥產(chǎn)品相同，SDs的溶出性質(zhì)考察主要是使用液相色譜法或者紫外-可見分光光度法測(cè)定不同釋放時(shí)間段內(nèi)藥物的累積釋放度，進(jìn)而繪制藥物的溶出曲線，并計(jì)算藥物的體外釋放動(dòng)力學(xué)方程。
（4）粉體學(xué)性質(zhì)
大多數(shù)技術(shù)制備的SDs都是具有低堆積密度和較差流動(dòng)性的粉末產(chǎn)品，SDs是一種制劑中間體，需要經(jīng)過一定的制劑工藝過程制備成片劑、膠囊劑、顆粒劑，其粉體學(xué)性質(zhì)會(huì)影響下游加工過程的順利進(jìn)行和最終產(chǎn)品的質(zhì)量。以粉末壓片為例，較差的粉末特性會(huì)導(dǎo)致片劑存在含量不均勻、硬度不夠、松片等質(zhì)量問題，因此對(duì)SDs粉體學(xué)性質(zhì)的了解和后續(xù)的控制在制劑的開發(fā)和加工中至關(guān)重要。
流動(dòng)性是口服固體制劑配方和工藝開發(fā)過程中的一個(gè)關(guān)鍵因素，直接影響制藥過程的效率、成本和最終產(chǎn)品的質(zhì)量。評(píng)價(jià)粉末的流動(dòng)性常用參數(shù)包括休止角、豪斯納比和卡爾指數(shù)等�？蓧盒员举|(zhì)是反映體積和壓力的關(guān)系，研究人員可以通過卡爾指數(shù)和片劑的脆碎度來評(píng)價(jià)可壓性，此外壓縮位移實(shí)驗(yàn)也被用來評(píng)估可壓性。較差的可壓性可能會(huì)導(dǎo)致儀器的損壞、片劑的拉伸強(qiáng)度降低。粒度分布反映了粒子大小的均勻程度，粉末的流動(dòng)性、溶解特性、穩(wěn)定性和混合均勻性都會(huì)受到粒度分布的影響。常用的粒度測(cè)量方法包括視覺法、分離法、射流掃描法、場(chǎng)掃描法、沉降法等５種基本的方法。
小結(jié)：
自上世紀(jì)90年代以來，由于組合化學(xué)和高通量篩選在藥物領(lǐng)域的不斷深入應(yīng)用，固體分散體在提升藥物溶解性、改善生物吸收等方面所呈現(xiàn)的優(yōu)越性日益突出，因此固體分散體在藥物開發(fā)中的地位也越發(fā)重要。SDs制劑的成功開發(fā)離不開全面、準(zhǔn)確的質(zhì)量控制。目前對(duì)于SDs的質(zhì)量控制仍存在一定的局限性。在對(duì)SDs進(jìn)行質(zhì)量控制方面，研究人員除了要對(duì)固態(tài)、藥物和聚合物之間的相互作用和溶出特性進(jìn)行考察之外，還要對(duì)SDs的粉體學(xué)性質(zhì)進(jìn)行準(zhǔn)確、全面的考察。相信隨著更加全面、準(zhǔn)確的質(zhì)量控制措施的實(shí)施，SDs產(chǎn)品質(zhì)量能進(jìn)一步提高。
參考來源：
1、劉浪.塞來昔布固體分散體及其片劑的制備與質(zhì)量評(píng)價(jià)
2、張曉陽(yáng)，應(yīng)澤華等.固體分散體制備技術(shù)及質(zhì)量控制研究進(jìn)展
3、張思點(diǎn).基于分子間氫鍵的固體分散體分子設(shè)計(jì)及分析研究：分子模擬與實(shí)驗(yàn)
4、中國(guó)粉體網(wǎng)：藥物劑型研究中固體分散技術(shù)綜述
（中國(guó)粉體網(wǎng)編輯整理/青黎）
注：圖片非商業(yè)用途，存在侵權(quán)告知?jiǎng)h除
