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        納米混懸劑制備的前瞻性技術(shù) - 蜂鳥聲共振


        來源:深圳華聲強(qiáng)化技術(shù)有限公司

        近日,深圳華聲強(qiáng)化技術(shù)有限公司與天津中醫(yī)藥大學(xué)李文龍教授合作,開發(fā)了一種基于蜂鳥聲共振技術(shù)的高通量納米混懸劑制備方法,該成果已在International Journal of Pharmaceutics雜志上發(fā)表,天津中醫(yī)藥大學(xué)張曉陽同學(xué)為論文第一作者,我公司的吳偉和李文龍教授為論文共同通訊作者。

        論文題錄:Xiaoyang Zhang#1, Li Wang#1, Yao Zhang, Sijun Wu, Xin Sha, Wei Wu*, Wenlong Li*. High-throughput preparation, scale up and solidification of andrographolide nanosuspension using hummer acoustic resonance technology. International Journal of Pharmaceutics, 2024, 661: 124474

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        納米混懸劑憑借成分簡單,低毒性,高載藥量和適用于多種給藥途徑的優(yōu)勢,已經(jīng)逐漸成為改善難溶性藥物溶解性能最受歡迎的藥物遞送平臺之一。納米混懸劑的常用制備方法包括溶劑-抗溶劑沉淀法,超臨界流體法,濕介質(zhì)研磨法,高壓均質(zhì)法等。溶劑-抗溶劑沉淀法面臨著諸多問題,包括使用大量有機(jī)溶劑,有毒溶劑的殘留,難以控制粒度和難以規(guī);a(chǎn);超臨界流體技術(shù)操作難度大,難以投入生產(chǎn);濕介質(zhì)研磨法受機(jī)器體積的限制,不易實(shí)現(xiàn)大批量生產(chǎn);高壓均質(zhì)法雖易于工業(yè)化生產(chǎn),但存在高能耗,設(shè)備成本高的問題。此外,上述方法在開發(fā)納米混懸劑過程中通常都需要大量的材料和時(shí)間,因此很難在藥物開發(fā)初期階段快速完成配方評估并將實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的成功轉(zhuǎn)化為商業(yè)規(guī)模的生產(chǎn)。因此目前制藥行業(yè)急需開發(fā)或者引入一種高效率,高成本效益和具有商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)能力的納米混懸劑制備技術(shù)。


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        1 蜂鳥聲共振技術(shù)工作原理示意圖


        蜂鳥聲共振HAM技術(shù)1)是一種低剪切、高效的混合方法,采用低頻、高強(qiáng)度的聲能為混合體系提供更加均勻的能量分布。李文龍研究員課題組成功展了這一技術(shù)的應(yīng)用,開發(fā)了一種能夠將藥物分解為亞微米級別顆粒的高通量納米混懸劑制備技術(shù)



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        2不同規(guī)格制備平臺的示意圖


        首先,基于不同規(guī)格的制備平臺(2),HAM技術(shù)可以平行制備多組處方,這大大提高了配方開發(fā)效率。第二,該技術(shù)具有非常高的研磨效率,通常只需要2h左右就可以制備出具有理想關(guān)鍵質(zhì)量屬性的納米混懸劑。第三,在使用HAM技術(shù)制備納米混懸劑過程中,納米混懸劑儲存在制備容器中,不與儀器直接接觸。研究人員可以通過更換制備容器來制備不同批次的處方。這省去了儀器拆卸、清洗和安裝等步驟,大大減少了批次生產(chǎn)之間的停留間隔時(shí)間。第四,HAM技術(shù)還具有優(yōu)異的配方放大和規(guī)模化生產(chǎn)能力。聲能可以均勻地作用于混合體系的各個(gè)部位,因此可以使用不同規(guī)格的設(shè)備和容器得到關(guān)鍵質(zhì)量屬性參數(shù)(Z-Ave, PDIzeta電位)幾乎一致的納米混懸劑。此外,與其他研磨技術(shù)相比,蜂鳥聲共振技術(shù)為納米混懸劑提供了更小和更均勻的操作應(yīng)力,因此蜂鳥聲共振技術(shù)制備的納米混懸劑具有更低的聚集和晶體生長風(fēng)險(xiǎn)


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        3 穿心蓮內(nèi)酯的平面結(jié)構(gòu)和3D結(jié)構(gòu)


        本研究以穿心蓮內(nèi)酯3)為模型藥物,采用蜂鳥聲共振技術(shù)快速開發(fā)了一種足夠強(qiáng)大的穿心蓮內(nèi)酯納米遞送系統(tǒng)。首先,采用HAM以高通量的方式篩選了57種穩(wěn)定劑或穩(wěn)定劑的組合,全面地探索了穿心蓮內(nèi)酯納米混懸劑的最佳處方空間。第二,采用單因素考察的方法優(yōu)化了處方(表面活性與聚合物的比例,穩(wěn)定劑的濃度)和工藝(氧化鋯珠的填充率,加速度,時(shí)間),并探究了處方和工藝參數(shù)對穿心蓮內(nèi)酯納米混懸劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性的影響。第三,在驗(yàn)證最優(yōu)配方后,使用蜂鳥聲共振技術(shù)對最優(yōu)處方進(jìn)行了放大研究,這是對其商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的初步探索。第四,分別借助冷凍干燥和流化床技術(shù)對穿心蓮內(nèi)酯納米混懸劑進(jìn)行了固化,并從再分散性和粉體學(xué)性質(zhì)方面比較研究了兩種固化產(chǎn)物。最后,對納米混懸劑和固化后的納米混懸劑進(jìn)行了物理化學(xué)表征,并評價(jià)了它們的穩(wěn)定性。

        這項(xiàng)研究不僅為蜂鳥聲共振技術(shù)在納米混懸劑制備領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),更為改善難溶性藥物的溶解性能開辟了新的研究路徑,昭示了未來藥物遞送系統(tǒng)發(fā)展的無限可能。在這個(gè)基礎(chǔ)上,我們有理由相信,隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,更多難溶性藥物將得以高效、安全地遞送到患者手中,為人類健康事業(yè)貢獻(xiàn)新的力量。


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