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        注射劑可見異物標(biāo)準(zhǔn)品聯(lián)測(cè)研討會(huì)完美落幕,兩項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)專家審評(píng)會(huì)取得顯著成果


        來源:北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司

        經(jīng)過兩天緊張而充實(shí)的交流討論,由合肥鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院主辦的《注射劑可見異物標(biāo)準(zhǔn)品聯(lián)測(cè)》研討會(huì)及兩項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)專家審評(píng)會(huì)于6月5日完美落幕。


        此次會(huì)議匯聚了眾多權(quán)威機(jī)構(gòu)的專家學(xué)者和知名制藥企業(yè)。


        與會(huì)專家有國家藥典委員會(huì)任重遠(yuǎn)研究員、中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)趙貴英常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)、中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)劉燕魯秘書長(zhǎng)、中國標(biāo)準(zhǔn)出版社董大仟副主任、中國食品藥品檢定研究院張啟明研究員、北京市藥品檢驗(yàn)研究所余立研究員、北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司竇曉亮副總經(jīng)理。


        與會(huì)企業(yè)有北京生物制品研究所有限責(zé)任公司、北京智飛綠竹生物制藥有限公司、北京四環(huán)科寶制藥股份有限公司、北京民海生物科技有限公司、北京科興生物制品有限公司、楚天科技股份有限公司、賽諾菲(北京)制藥有限公司。


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        (會(huì)議現(xiàn)場(chǎng))


        企業(yè)代表與領(lǐng)域內(nèi)的頂尖專家學(xué)者展開了深入且富有成效的討論,共同研討并推進(jìn)了注射劑可見異物標(biāo)準(zhǔn)品聯(lián)測(cè)及團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的制定工作,為行業(yè)的規(guī)范化發(fā)展注入了新的活力。


        會(huì)議伊始,劉燕魯秘書長(zhǎng)詳細(xì)介紹了會(huì)議的目的、議程以及協(xié)會(huì)過往的工作和未來的規(guī)劃。她強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量管理在醫(yī)藥行業(yè)中的重要性,并展望了未來協(xié)會(huì)在加強(qiáng)行業(yè)交流、提升專業(yè)水平、培養(yǎng)質(zhì)量管理人才等方面的工作方向。


        隨后,趙貴英會(huì)長(zhǎng)對(duì)會(huì)議承辦方合肥鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院表達(dá)了感謝,并對(duì)質(zhì)量管理工作的發(fā)展歷史及需求變化趨勢(shì)進(jìn)行了闡述。她強(qiáng)調(diào)了《質(zhì)量強(qiáng)國建設(shè)綱要》對(duì)推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展的指導(dǎo)意義,并呼吁各藥企積極響應(yīng),加強(qiáng)質(zhì)量管理工作,共同推動(dòng)行業(yè)質(zhì)量提升。


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        (趙貴英會(huì)長(zhǎng)照)


        在研討會(huì)上,竇曉亮副總經(jīng)理詳細(xì)介紹了“注射劑可見異物標(biāo)準(zhǔn)品聯(lián)測(cè)”的試驗(yàn)?zāi)康、?nèi)容、結(jié)果及探索性成果。各企業(yè)代表紛紛發(fā)言,圍繞注射劑可見異物相關(guān)話題展開了熱烈的討論和交流,共同探討解決方案。


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        (鴻蒙副總經(jīng)理竇曉亮正在講解)


        此次聯(lián)測(cè)工作在國際上尚屬首次,具有積極的探索性和開創(chuàng)性。通過聯(lián)測(cè),不僅為團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的起草提供了有力支持,也為提升行業(yè)整體的質(zhì)量把控能力奠定了良好基礎(chǔ),標(biāo)志著我國醫(yī)藥行業(yè)在可見異物質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化方面的一次重大飛躍,更為醫(yī)藥行業(yè)提供了寶貴的參考和借鑒。


        在團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)審評(píng)會(huì)上,與會(huì)專家和企業(yè)代表們對(duì)《疫苗注射劑可見異物測(cè)試品全生命周期管理規(guī)程》和《可見異物檢查設(shè)備性能確證指南》兩項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了深入的審議和討論。專家們憑借豐富的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識(shí),提出了寶貴的意見和建議,為標(biāo)準(zhǔn)的完善和推廣奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。


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        (會(huì)議現(xiàn)場(chǎng))


        鴻蒙作為此次兩項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的主要起草單位之一,不僅為團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的制定提供了堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支撐,更通過創(chuàng)新的探索性成果,為整個(gè)行業(yè)質(zhì)量的提升和標(biāo)準(zhǔn)的完善貢獻(xiàn)了極大力量,充分展示了鴻蒙在推動(dòng)行業(yè)規(guī)范化發(fā)展及醫(yī)藥可見異物控制方面的深厚實(shí)力。


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        (會(huì)議現(xiàn)場(chǎng))


        這不僅有助于提升行業(yè)技術(shù)水平,也為行業(yè)提供了明確的指導(dǎo)方向,有助于統(tǒng)一技術(shù)要求,規(guī)范應(yīng)用模式,引導(dǎo)行業(yè)健康發(fā)展。


        展望未來,鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)將繼續(xù)發(fā)揮在研發(fā)方面的優(yōu)勢(shì),努力形成更多豐碩成果,為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展蓄勢(shì)聚能,再立新功。此次研討會(huì)的成功舉辦,標(biāo)志著醫(yī)藥行業(yè)在質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化方面取得了重要進(jìn)展,為醫(yī)藥行業(yè)的持續(xù)發(fā)展注入了新的活力和動(dòng)力。


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        (與會(huì)專家及企業(yè)代表合照)

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