中國粉體網(wǎng)訊 6月20日，Glenmark制藥公司宣布印度藥監(jiān)機構(gòu)已加速批準抗病毒藥物法維拉韋（商品名：FabiFlu）用于治療輕至中度COVID-19患者。這是印度批準的首個新冠肺炎治療藥物。
Glenmark自主開發(fā)了法匹拉韋的原料藥（API）和制劑。作為處方藥，F(xiàn)abiFlu的推薦劑量是第1天1800mg（每日2次），第2-14天800mg（每日2次）。Glenmark 董事會主席Glenn Saldanha表示：“印度的COVID-19病例急劇增長，對我們的醫(yī)療衛(wèi)生體系造成了巨大挑戰(zhàn)。希望FabiFlu上市能夠幫助緩解這一壓力，為印度患者提供急需的治療選擇。”
2月16日，海正藥業(yè)也發(fā)布公告，宣布收到國家藥監(jiān)局批準法維拉韋片用于治療成人新型或再次流行的流感（僅限于其它抗流感病毒藥物治療無效或效果不佳時使用）的《藥品注冊批件》，以及批準法維拉韋片用于新型冠狀病毒肺炎臨床試驗的《藥物臨床試驗批件》。
（中國粉體網(wǎng)編輯整理/平安）
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