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        物理所合成高容量鈉離子電池層狀氧化物模型材料


        來源:中科院物理研究所

        [導(dǎo)讀]  近日,中國科學(xué)院物理研究所/北京凝聚態(tài)物理國家研究中心清潔能源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室博士生丁飛翔和趙成龍?jiān)谘芯繂T胡勇勝、副研究員陸雅翔、博士容曉暉的指導(dǎo)下,采用共沉淀法合成了一系列O3-Na[NixFeyMn1-x-y]O2 (x=0.6、0.7和0.8)正極材料。

        中國粉體網(wǎng)訊   由于鈉資源儲量豐富且成本低廉,室溫鈉離子電池在未來大規(guī)模儲能應(yīng)用上表現(xiàn)出巨大的潛力,近兩年已經(jīng)在低速電動車和儲能電站上成功實(shí)現(xiàn)了應(yīng)用示范。O3層狀過渡金屬氧化物具備制備工藝簡單、比容量高、首周庫侖效率高和環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),得到了研究人員的廣泛關(guān)注。為了進(jìn)一步發(fā)展具有高容量和長循環(huán)性能的鈉離子電池正極材料,開發(fā)高鎳O3-NaTMO2正極材料有望成為解決這一問題的有效策略。目前鋰離子電池NCM(鎳鈷錳)材料體系中的Ni含量已經(jīng)可以提高到80%以上,無鈷高鎳正極也是目前鋰離子電池的重要攻堅(jiān)方向,但是進(jìn)一步降低Co元素的含量遇到了很大的技術(shù)瓶頸,這也限制了其材料成本的進(jìn)一步下降。在鈉離子電池體系中情況卻有所不同,由于Ni和Na的半徑差異較大,在層狀氧化物中幾乎不存在Ni和Na互占位現(xiàn)象,這表明開發(fā)高性能的無鈷高鎳的鈉離子電池層狀氧化物正極具有較大可能。


        近日,中國科學(xué)院物理研究所/北京凝聚態(tài)物理國家研究中心清潔能源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室博士生丁飛翔和趙成龍?jiān)谘芯繂T胡勇勝、副研究員陸雅翔、博士容曉暉的指導(dǎo)下,采用共沉淀法合成了一系列O3-Na[NixFeyMn1-x-y]O2 (x=0.6、0.7和0.8)正極材料(圖1),通過結(jié)合電化學(xué)測試和原位/非原位結(jié)構(gòu)表征,系統(tǒng)研究了高鎳O3型正極材料的儲鈉機(jī)制、鎳含量(鐵錳替代量)與儲鈉性能之間的關(guān)系。結(jié)果表明,組成為Na[Ni0.60Fe0.25Mn0.15]O2(O3-NNFM)的材料具有較好的綜合性能,在2.0-4.2 V的電壓范圍內(nèi)顯示出190 mA·h/g的比容量(圖2),并伴隨著O3-O'3-P3-O3''的相轉(zhuǎn)變過程(圖3)。雖然該相轉(zhuǎn)變過程高度可逆,但是高電壓下的O3’’相因其較低的鈉含量和較大的體積形變表現(xiàn)出較差的化學(xué)穩(wěn)定性和鈉離子擴(kuò)散動力學(xué)特性。另外,在4.2 V的高工作電壓下循環(huán)后,電極材料表面形成明顯的固體電解質(zhì)中間相和裂紋。通過對充電截止電壓進(jìn)行優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)當(dāng)截止電壓降低到4.0 V時(shí)可以有效避免O3’’相的形成和抑制電解液的分解,獲得優(yōu)異的半電池和全電池電化學(xué)性能,其綜合性能甚至優(yōu)于一些已報(bào)道的含鈷高鎳NNCM正極材料。進(jìn)一步,將該正極材料作為模型材料與課題組開發(fā)的高容量酚醛樹脂基硬碳負(fù)極(ACS Energy Lett., 2019, 4, 2608-2612, DOI: 10.1021/acsenergylett.9b01900)組裝成鈉離子全電池,獲得345 Wh/kg 的比能量(基于正負(fù)極活性物質(zhì)質(zhì)量計(jì)算得到)。該工作不僅為鈉離子電池提供了一種具有發(fā)展?jié)摿Φ母呷萘空龢O材料,而且對該材料失效的原因進(jìn)行了深入的剖析,為高比能鈉離子電池正極材料的設(shè)計(jì)提供了新的思路。在今后的工作中,有望通過表面包覆、痕量摻雜、電解液優(yōu)化等方法實(shí)現(xiàn)該類材料在高電壓下的循環(huán)穩(wěn)定性,通過補(bǔ)鈉技術(shù)進(jìn)一步提高全電池的能量密度。


        該研究結(jié)果近日以A Novel Ni-Rich O3-Na[Ni0.60Fe0.25Mn0.15]O2 Cathode for Na-Ion Batteries 為題發(fā)表在Energy Materials Storage上。


        相關(guān)工作得到國家自然科學(xué)基金(51725206、51421002)、中科院A類戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)(XDA21070500)、北京市科委(Z181100004718008)和北京市自然科學(xué)基金-海淀原始創(chuàng)新聯(lián)合基金(L182056)的支持。



        圖1.(a)系列O3-Na[NixFeyMn1-x-y]O2 (x=0.6、0.7和0.8分別對應(yīng)O3-NNFM、O3-NNFM1和O3-NNFM2)樣品的XRD圖譜,(b-e)O3-Na[Ni0.60Fe0.25Mn0.15]O2的XRD圖譜精修、SEM和STEM表征



        圖2. O3-NNFM電極在2.0-4.2 V電壓范圍內(nèi)的(a)前三周充放電曲線,(b)CV曲線,(c)循環(huán)性能,(d)和(e)倍率性能



        圖3. O3-NNFM材料(a,b)首圈充放電過程中的原位XRD圖譜和2D contour圖,(c)充電過程中的結(jié)構(gòu)演化示意圖



        圖4. O3-NNFM正極和硬碳負(fù)極全電池在0.5-4.2 V電壓范圍內(nèi)的前三周充放電曲線

        (中國粉體網(wǎng)編輯整理/江岸)

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