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        第一批國(guó)家中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)來(lái)了!開(kāi)啟配方顆粒新格局!


        來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志

        [導(dǎo)讀]  國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》再次征求意見(jiàn),為規(guī)范中藥配方顆粒的標(biāo)準(zhǔn)研究、體現(xiàn)中藥配方顆粒質(zhì)量控制提出了技術(shù)要求。

        中國(guó)粉體網(wǎng)訊  11月8日,國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》再次征求意見(jiàn),為規(guī)范中藥配方顆粒的標(biāo)準(zhǔn)研究、體現(xiàn)中藥配方顆粒質(zhì)量控制提出了技術(shù)要求。同一天,國(guó)家藥典委公示了160個(gè)中藥配方顆粒品種試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

        中藥配方顆粒是由單味中藥飲片經(jīng)水提、分離、濃縮、干燥、制粒而成的顆粒,是對(duì)傳統(tǒng)中藥飲片的補(bǔ)充。在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,按照中醫(yī)臨床處方配方后,供患者沖服使用,其臨床療效應(yīng)當(dāng)和相應(yīng)飲片保持一致。

        相比于傳統(tǒng)中藥飲片,中藥配方顆粒不需要煎熬,只需熱水沖泡即可服用。另外,中藥配方顆粒和復(fù)方顆粒的區(qū)別在于,中藥配方顆粒只有一味藥,而復(fù)方顆粒同時(shí)擁有幾味藥。

        日本人長(zhǎng)倉(cāng)音藏首先將顆粒制劑技術(shù)應(yīng)用到中藥材上。在1950年代,許鴻源當(dāng)時(shí)任職于臺(tái)灣省衛(wèi)生試驗(yàn)所,到日本長(zhǎng)倉(cāng)藥廠親見(jiàn)日本企業(yè)用大鍋煎煮藥材制成顆粒,包裝成商品出售,產(chǎn)品不須如一般中藥飲片需煎煮即可馬上服用。許鴻源便把此理念帶回臺(tái)灣。但最早期臺(tái)灣的產(chǎn)品并非顆粒劑,中藥材從未經(jīng)過(guò)煎煮,是以藥材直接研磨為細(xì)粉,制成粉劑。相比之下,這類(lèi)中藥粉劑入藥體積較大,而且不能沖溶完全,因此受到醫(yī)家和患者抱怨。

        在我國(guó)大陸地區(qū),經(jīng)濟(jì)改革開(kāi)放之后,有部分藥廠開(kāi)始仿制“供配伍用中藥顆粒”,官方并將相關(guān)產(chǎn)品定名為“中藥配方顆!。中藥配方顆粒發(fā)展歷程可大致分為三個(gè)階段,分別是研究試制階段(1992年-2000年)、逐步規(guī)范化管理階段(2001年-2014年)和試點(diǎn)生產(chǎn)待放開(kāi)階段(2015年-至今)。

        1993年,國(guó)家科委和國(guó)家中醫(yī)藥管理局將中藥配方顆粒列入“星火計(jì)劃”,1994年3月,國(guó)家中醫(yī)藥管理局批準(zhǔn)廣東一方和天江藥業(yè)為“全國(guó)中藥飲片劑型改革試點(diǎn)單位”,在研究試制階段得到了國(guó)家中醫(yī)藥管理局的高度重視和國(guó)家各部委的大力支持,以及通過(guò)與科研院所及高校的合作,在工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥效、單煎共煎臨床對(duì)比研究等方面取得了很大成效。

        2001年4月,《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》頒布,之后陸續(xù)批準(zhǔn)企業(yè)試點(diǎn)生產(chǎn)中藥配方顆粒。2012年9月國(guó)家藥典委員會(huì)起草了《中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究制定技術(shù)要求(征求意見(jiàn)稿)》,按此文件要求,至2015年,試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)完成了681個(gè)品種工藝標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一。

        2015年12月,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局下發(fā)了《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》,擬對(duì)中藥配方顆粒的試點(diǎn)生產(chǎn)限制性放開(kāi);2016年2月26日,國(guó)務(wù)院又印發(fā)了《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030年)》,明確將中藥配方顆粒納入國(guó)家中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃內(nèi)容之中,中藥配方顆粒成為了醫(yī)藥圈炙手可熱的話(huà)題;自2015年起,全國(guó)已有河北、浙江、黑龍江、吉林、安徽、陜西、河南、重慶、江西、廣東等多個(gè)省份批準(zhǔn)相關(guān)企業(yè)在省內(nèi)開(kāi)展中藥配方顆?蒲猩a(chǎn)試點(diǎn)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用。這也從一個(gè)側(cè)面反映出整個(gè)行業(yè)對(duì)中藥配方顆粒放開(kāi)的迫切要求。

        2016年8月5日,國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布了《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求(征求意見(jiàn)稿)》,全面啟動(dòng)中藥配方顆粒國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)研究,共有包括國(guó)家6家試點(diǎn)企業(yè)在內(nèi)的多家企業(yè)參與了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研究,中藥配方顆粒國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研究與制訂,對(duì)于規(guī)范中藥配方顆粒生產(chǎn)、促進(jìn)中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一、加快全面市場(chǎng)化的確立,以及推進(jìn)中醫(yī)藥的現(xiàn)代化進(jìn)程,具有重要意義。

        自2001年7月,國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)了《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》,明確將中藥配方顆粒納入中藥飲片管理的范疇,但由于存在生產(chǎn)工藝不統(tǒng)一,企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不一致,使原食藥監(jiān)局對(duì)試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)從嚴(yán)管控,只批準(zhǔn)6家企業(yè)試點(diǎn)生產(chǎn)。不過(guò)隨著2015年年底《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》的發(fā)布,浙江、黑龍江、河南、安徽等省先后出臺(tái)文件,批準(zhǔn)中藥配方顆粒省級(jí)試點(diǎn)企業(yè),30多家藥企由此拿到“門(mén)票”。

        據(jù)估計(jì),2018年中藥配方顆粒行業(yè)已達(dá)到200億人民幣,同比增長(zhǎng)30%。這個(gè)市場(chǎng)規(guī)模吸引了不少企業(yè)的加入,由中國(guó)中藥等行業(yè)龍頭占據(jù)全國(guó)性市場(chǎng),群雄逐鹿的競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)明顯。

        中藥配方顆粒目前已有700余種,占中藥飲片品種50%。目前。中藥配方顆粒按照中藥飲片管理,保留藥品加成、沒(méi)有兩票制要求、不占醫(yī)院藥占比等有利政策讓醫(yī)院有動(dòng)力使用。雖然目前國(guó)家層面沒(méi)有明確將中藥配方顆粒納入醫(yī)保管理,部分省市已明確將配方顆粒納入屬地醫(yī);虬达嬈芾恚t(yī)保優(yōu)惠將繼續(xù)推動(dòng)配方顆粒市場(chǎng)擴(kuò)容。

        但是,由于中藥配方顆粒仍處于科研試點(diǎn)階段,沒(méi)統(tǒng)一的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可參考,試點(diǎn)生產(chǎn)配方顆粒的企業(yè)受限于自身技術(shù)水平、研發(fā)投入及生產(chǎn)規(guī)模等,基本是各自為政探索本企業(yè)的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)也基本是根據(jù)生產(chǎn)企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn),對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)管。監(jiān)察部門(mén)沒(méi)有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)監(jiān)管中藥配方顆粒,只能按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)進(jìn)行管理。

        目前市場(chǎng)上針對(duì)配方顆粒的應(yīng)用主要擔(dān)心兩點(diǎn):①中藥配方顆粒質(zhì)量不確定。各地在藥物的生產(chǎn)加工過(guò)程中所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)以及規(guī)范不盡相同,各企業(yè)之間的生產(chǎn)工藝水平存在差異,使得最終成品的中藥配方顆粒質(zhì)量也參差不齊。②市場(chǎng)對(duì)配方顆粒的療效是否與共煎一致有疑慮。

        由于缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),一些廠商存在以次充好的行為,可能降低醫(yī)院、醫(yī)生、患者對(duì)配方顆粒的接受程度,最終影響配方顆粒市場(chǎng)的健康發(fā)展。

        11月8日,國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》再次征求意見(jiàn),為規(guī)范中藥配方顆粒的標(biāo)準(zhǔn)研究,體現(xiàn)中藥配方顆粒質(zhì)量控制提出了技術(shù)要求。同一天,國(guó)家藥典委公示了巴戟天配方顆粒、白芍配方顆粒等第一批160個(gè)中藥配方顆粒品種試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。全國(guó)規(guī)范統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)將提高配方顆粒的市場(chǎng)接受度,有利于配方顆粒行業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展。

        藥典委《關(guān)于中藥配方顆粒品種試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的公示》(160個(gè)中藥配方顆粒)網(wǎng)址:http://www.chp.org.cn/view/ff8080816e444b7f016e49cbaa380986?a=BZZY

        藥監(jiān)局《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求(征求意見(jiàn)稿)》網(wǎng)址:http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/359941.html

        (中國(guó)粉體網(wǎng)編輯整理/平安)

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