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        物理所等高體積和重量能量密度鋰-硫電池研究獲進(jìn)展


        來源:物理研究所

        [導(dǎo)讀]  鋰硫電池被視為下一代高能量密度電池體系的理想選擇之一,受到全世界科研界和產(chǎn)業(yè)界的高度關(guān)注,是未來各國布局的重點(diǎn)研究方向之一。

        中國粉體網(wǎng)訊  鋰硫電池被視為下一代高能量密度電池體系的理想選擇之一,受到全世界科研界和產(chǎn)業(yè)界的高度關(guān)注,是未來各國布局的重點(diǎn)研究方向之一。但隨著研究的不斷深入,鋰硫電池也面臨日益嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。目前存在的主要問題是鋰硫電池的體積能量密度較低,導(dǎo)致其在很多重要的市場應(yīng)用中失去競爭力,同時高電解液用量也成為其重量能量密度提高的瓶頸。主要原因在于硫是離子和電子絕緣體,因此正極中的硫需要大量非活性物質(zhì)來發(fā)揮容量。一方面,需要加入大量高比表面積的碳(通常>30%)來保證電極良好的電子電導(dǎo),導(dǎo)致電極孔隙率通常>70% (商業(yè)化鋰離子電池正極:<40%),這就使鋰硫電池的體積能量密度大打折扣。另一方面,高氣孔率需要大量電解液浸潤和溶解中間產(chǎn)物來保證電極的離子電導(dǎo)(電解液活性物質(zhì)比:>3 uL/mg,商業(yè)化鋰離子電池通常<0.5 uL/mg),從而大大限制了鋰硫電池的重量能量密度。因此,當(dāng)前制約鋰硫電池實(shí)用化的關(guān)鍵技術(shù)瓶頸是如何在高活性物質(zhì)負(fù)載條件下(10 mg/cm2),實(shí)現(xiàn)低電解液用量、高電極密度及低非活性物質(zhì)含量。


          中國科學(xué)院物理研究所/北京凝聚態(tài)物理國家研究中心清潔能源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室E01組副研究員索鎏敏 (Liumin Suo) 與美國麻省理工學(xué)院教授李巨(Ju Li)和博士薛偉江 (Weijiang Xue) 合作針對目前鋰硫電池存在的共性問題——電池器件級別能量密度不高的問題,創(chuàng)新地提出采用高電子和離子電導(dǎo)的嵌入式電極材料Mo6S8取代非活性物質(zhì)碳構(gòu)成嵌入-轉(zhuǎn)換型混合電極,使得硫正極在保證高活性物質(zhì)負(fù)載量的條件下(大于10 mg/cm2),含碳量降低到小于10 wt%,電解液活性物質(zhì)比大幅度降低到1.2 μL mg-1,電極孔隙率低于55 %。采用此新型混合電極的安時級軟包全電池在保證循環(huán)壽命的條件下單體能量密度大幅度提升,可以同時實(shí)現(xiàn)高的體積能量密度(581 Wh/L)和重量能量密度(366 Wh/kg),為未來開發(fā)新型高能量密度的鋰硫電池提供了一條全新的解決思路和切實(shí)可行的商業(yè)化技術(shù)方案(圖1)。該研究結(jié)果近日發(fā)表在《自然-能源》上(Nature Energy,2019, DOI: 10.1038/s41560-019-0351-0),文章題目為Intercalation-conversion hybrid cathodes enabling Li–S full-cell architectures with jointly superior gravimetric and volumetric energy densities。


          相關(guān)工作得到科技部重點(diǎn)研發(fā)計劃(2018YFB0104400)、國家自然科學(xué)基金委(51872322)等的支持。




            圖1. 高體積和重量能量密度的嵌入-轉(zhuǎn)化混合正極的設(shè)計思路(嵌入式電極材料:Mo6S8, 轉(zhuǎn)化型電極材料:S8)。




            圖2. 嵌入-轉(zhuǎn)化混合正極HMSC(活性物質(zhì)Mo6S8+S8 含量85%,導(dǎo)電碳含量10%) 與C-S8復(fù)合電極對比示意圖和真實(shí)電極SEM圖片。注:負(fù)載量12.3 mg/cm2的HMSC電極厚度為121 μm遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于負(fù)載量只有6.2 mg/cm2的C-S復(fù)合電極,因此使得該類電極材料在電極級別上重量和體積能量密度占據(jù)絕對優(yōu)勢。




            圖3. 嵌鋰LixMo6S8與中間產(chǎn)物多硫離子Li2S4相互作用機(jī)理研究。(a) 循環(huán)伏安曲線;(b) 多硫離子吸附實(shí)驗(yàn);(c) 原位XRD 表征;(d) DFT 多硫離子吸附能計算;(e) Mo6S8嵌鋰前后對多硫離子吸附能的變化。注:實(shí)驗(yàn)和理論計算表明嵌鋰后的LixMo6S8 較未嵌鋰的Mo6S8在對多硫離子的吸附性能上有明顯提高。




            圖4. Mo6S8在HMSC電極中的作用機(jī)理。注:步驟 I: 在硫還原之前預(yù)嵌鋰(> 2.4 V); 步驟 II: 嵌鋰后的LixMo6S8具有雙功能: I) 吸附多硫離子從而抑制多硫離子穿梭效應(yīng)和II) 提供電子和離子導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)從而起到替代碳的作用。




            圖5. HMSC型扣式電池性能 (HMSC: 6.2 mg cm-2 S8 + 6.1 mg cm-2 Mo6S8, 電解液活性物質(zhì)比:2.4 μL mg-1)。(a) 充放電曲線 (b) 倍率性能 (c) 循環(huán)壽命和庫倫效率。




            圖6. HMSC型鋰硫全電池性能。(a) 鋰硫扣式電池 (6.9 mg cm-2 S + 6.8 mg cm-2 Mo6S8,電解液活性物質(zhì)比~1.5 μL mg-1);(b) 鋰硫軟包全電池(電解液活性物質(zhì)比~1.2 μL mg-1,~2倍金屬鋰過量);(c) 鋰硫電池全電池能量密度對比圖。注:圖c為扣式電池實(shí)驗(yàn)參數(shù)推算的能量密度和安時級軟包全電池的真實(shí)能量密度。


        (中國粉體網(wǎng)編輯整理/墨玉)

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